Sodelglitazar - Sodelglitazar - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Těhotenství kategorie |
|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C23H21F4NÓ3S2 |
| Molární hmotnost | 499.54 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Sodelglitazar, dříve známý jako GW 677954, je thiazol PPAR5 agonista receptoru vyvinutý uživatelem GlaxoSmithKline.[2] I když je primárně aktivní na PPAR5 receptoru, je považován za pan agonistu s aktivitou na PPARa a PPARy receptory.[3]
Bezpečnost
Studie fáze 2 byly před dokončením ukončeny z důvodu zjištění bezpečnosti v roce 2006 studie na hlodavcích.[4]
Viz také
Reference
- ^ USA opustily 7105551 „Rodolfo C, Marie GR, Hurst III LM, Lawrence SM,„ Thiazolové deriváty k léčbě poruch souvisejících s ppar “, publikované 1. dubna 2004, přidělené společnosti SmithKlineBeecham
- ^ Liu XY, Wang RL, Xu WR, Tang LD, Wang SQ, Chou KC (říjen 2011). „Dokovací a molekulární dynamika simulace receptorů aktivovaných proliferátorem peroxisomu interagujících s pan agonistou sodelglitazarem“. Proteinové a peptidové dopisy. 18 (10): 1021–7. doi:10.2174/092986611796378701. PMID 21592078.
- ^ Ottow E, Weinmann H (2008). Jaderné receptory jako drogové cíle. Wiley. str. 380–. ISBN 978-3-527-31872-8. Citováno 2. dubna 2013.
- ^ „Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie s paralelní skupinou k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti perorálních tobolek GW677954 v dávce 2,5 mg, 5 mg, 10 mg a 20 mg denně po dobu 24 týdnů u pacientů s nadváhou s dyslipidemií“ (PDF). GlaxoSmithKline. 2013-09-01. Archivovány od originál (PDF) dne 6. března 2017.
 | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |