Imiloxan - Imiloxan

Imiloxan
Imiloxan.png
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC14H16N2Ó2
Molární hmotnost244.294 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Imiloxan je droga, která se používá v vědecký výzkum. Působí jako selektivní antagonista pro α2B adrenergní receptor,[1] a byl užitečný pro rozlišení akcí různých α2 adrenergní podtypy.[2][3]

Syntéza

Syntéza imiloxanu:[4]

The imidazol část imiloxanu se připraví reakcí napodobit s diethylacetalem z aminoacetaldehyd. N- Alkylace imidazolu s ethyljodid dává imiloxan.

Reference

  1. ^ Michel AD, Loury DN, Whiting RL (březen 1990). „Hodnocení imiloxanu jako selektivního antagonisty alfa 2B-adrenoreceptorů“. British Journal of Pharmacology. 99 (3): 560–4. doi:10.1111 / j.1476-5381.1990.tb12968.x. PMC  1917331. PMID  1970500.
  2. ^ Cobos-Puc LE, Villalón CM, Sánchez-López A, Lozano-Cuenca J, Pertz HH, Görnemann T, Centurión D (leden 2007). „Farmakologický důkaz, že alfa2A- a alfa2C-adrenoreceptory zprostředkovávají inhibici odtoku sympatiku kardioakcelerátorem u potkaních krys“. European Journal of Pharmacology. 554 (2–3): 205–11. doi:10.1016 / j.ejphar.2006.09.068. PMID  17109851.
  3. ^ Romero TR, de Castro Perez A, de Francischi JN, ID Gama Duarte (duben 2009). „Pravděpodobné zapojení podtypu alfa (2C) -adrenoceptoru a endogenních opioidních peptidů do periferního antinociceptivního účinku vyvolaného xylazinem“. European Journal of Pharmacology. 608 (1–3): 23–7. doi:10.1016 / j.ejphar.2009.02.019. PMID  19236861.
  4. ^ Caroon JM, Clark RD, Kluge AF, Olah R, Repke DB, Unger SH a kol. (Červen 1982). "Vztahy mezi strukturou a aktivitou pro 2-substituované imidazoly jako antagonisty alfa 2-adrenoreceptorů". Journal of Medicinal Chemistry. 25 (6): 666–70. doi:10.1021 / jm00348a012. PMID  6124635.

externí odkazy

  • Média související s Imiloxan na Wikimedia Commons