Aminoacetaldehyd - Aminoacetaldehyde
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-aminoacetaldehyd | |
| Ostatní jména H-Gly-al; glycynal | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H5NÓ | |
| Molární hmotnost | 59.068 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Aminoacetaldehyd je organická sloučenina se vzorcem OHCCH2NH2. Za obvyklých laboratorních podmínek je nestabilní, místo toho má tendenci podstoupit autokondenzace.[1] Aminoacetaldehyd diethylacetal je stabilní náhrada.[2]
V přírodě se aminoacetaldehyd vyrábí okysličením taurin katalyzováno taurin dioxygenáza, který produkuje siřičitan H2NCH2CH (OH) SO3−.
Viz také
Reference
- ^ Fisher, Lawrence E .; Muchowski, Joseph M. (1990). "Syntéza α-aminoaldehydů a α-aminoketonu. Recenze". Organické přípravky a mezinárodní postupy. 22 (4): 399–484. doi:10.1080/00304949009356309.
- ^ Amato, Francesco; Marcaccini, Stefano (2005). „2,2-diethoxy-1-isokyanethan“. Organické syntézy. 82: 18. doi:10.15227 / orgsyn.082.0018.
 | Tento článek o amin je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |