Cholangiokarcinom - Cholangiocarcinoma

Cholangiokarcinom
Ostatní jménaRakovina žlučovodů, rakovina žlučovodů[1]
Cholangiokarcinom - velmi vysoká mag.jpg
Mikrograf intrahepatálního cholangiokarcinomu (vpravo od obrázku) sousedícího s normálem jaterní buňky (vlevo od obrázku). H&E skvrna.
Výslovnost
  • koh-LAN-jee-oh-KAR-sih-NOH-muh[2]
SpecialitaOnkologie
PříznakyBolest břicha, nažloutlá kůže, ztráta váhy, generalizované svědění, horečka[1]
Obvyklý nástup70 let[3]
TypyIntrahepatální, perihilární, distální[3]
Rizikové faktoryPrimární sklerotizující cholangitida, ulcerózní kolitida, infekce s jistou jaterní motolice, některé vrozené malformace jater[1]
Diagnostická metodaPotvrzeno vyšetřením nádoru pod a mikroskop[4]
LéčbaChirurgická resekce, chemoterapie, radiační terapie, stentování postupy, transplantace jater[1]
PrognózaObecně chudý[5]
Frekvence1–2 lidé na 100 000 ročně (západní svět)[6]

Cholangiokarcinom, také známý jako rakovina žlučovodů, je typ rakovina který se tvoří v žlučovody.[2] Mezi příznaky cholangiokarcinomu mohou patřit bolest břicha, nažloutlá kůže, ztráta váhy, generalizované svědění a horečka.[1] Světle zbarvený stolice nebo tmavé moč může také nastat.[4] jiný Žlučových cest rakoviny zahrnují rakovina žlučníku a rakovina Vaterova ampulka.[7]

Mezi rizikové faktory pro cholangiokarcinom patří primární sklerotizující cholangitida (zánětlivé onemocnění žlučovodů), ulcerózní kolitida, cirhóza, hepatitida C., žloutenka typu B, infekce s jistou jaterní motolice a některé vrozené vady jater.[1][3][8] Většina lidí však nemá žádné identifikovatelné rizikové faktory.[3] Diagnóza je podezřelá na základě kombinace krevní testy, lékařské zobrazování, endoskopie, a někdy chirurgický průzkum.[4] Onemocnění je potvrzeno vyšetřením buněk z tumoru pod a mikroskop.[4] Je to obvykle adenokarcinom (rakovina, která se tvoří žlázy nebo vylučuje mucin ).[3]

Cholangiokarcinom je obvykle při diagnóze nevyléčitelný.[1] V těchto případech paliativní léčba může zahrnovat chirurgická resekce, chemoterapie, radiační terapie, a stentování postupy.[1] Asi ve třetině případů týkajících se běžný žlučovod a méně často s jinými místy lze nádor zcela odstranit chirurgickým zákrokem, který nabízí šanci na vyléčení.[1] I když je chirurgické odstranění úspěšné, obecně se doporučuje chemoterapie a radiační terapie.[1] V některých případech může chirurgický zákrok zahrnovat a transplantace jater.[3] I když je operace úspěšná 5leté přežití je obvykle méně než 50%.[6]

Cholangiokarcinom je vzácný v západní svět, jejíž odhady se vyskytují u 0,5–2 lidí na 100 000 ročně.[1][6] Ceny jsou vyšší v Jihovýchodní Asie kde jsou běžné jaterní motolice.[5] Sazby v částech Thajsko jsou 60 na 100 000 ročně.[5] Obvykle se vyskytuje u lidí v 70. letech; u pacientů s primární sklerotizující cholangitidou se však často vyskytuje ve 40. letech.[3] Míra cholangiokarcinomu v játrech v západním světě se zvýšila.[6]

Příznaky a symptomy

Zežloutnutí kůže (žloutenka ) a oči (sklerální ikterus ).

Nejběžnější fyzické indikace cholangiokarcinomu jsou abnormální jaterní funkční testy, žloutenka (zežloutnutí očí a kůže, ke kterému dochází, když jsou žlučovody blokovány nádorem), bolest břicha (30–50%), generalizované svědění (66%), ztráta váhy (30–50%), horečka (až 20%) a změny barvy stolice nebo moč.[9][10] Příznaky do určité míry závisí na umístění nádoru: lidé s cholangiokarcinomem v extrahepatálních žlučovodech (mimo játra) mají častěji žloutenku, zatímco lidé s nádory žlučovodů v játrech mají častěji bolesti bez žloutenka.[11]

Krevní testy jaterních funkcí u lidí s cholangiokarcinomem často odhalí tzv. "obstrukční obraz", se zvýšenými hodnotami bilirubin, alkalická fosfatáza, a gama glutamyltransferáza úrovně a relativně normální transamináza úrovně. Takové laboratorní nálezy spíše naznačují obstrukci žlučovodů než zánět nebo infekce jater parenchyma, jako primární příčina žloutenky.[12]

Rizikové faktory

Životní cyklus Clonorchis sinensis, a jaterní náhoda spojené s cholangiokarcinomem

Ačkoli většina lidí přítomných bez známých rizikových faktorů evidentní, řada rizikové faktory pro vývoj cholangiokarcinomu byly popsány. V západním světě je nejčastější z nich primární sklerotizující cholangitida (PSC), an zánětlivé onemocnění žlučovodů, který je úzce spojen s ulcerózní kolitida (VIDÍŠ).[13] Epidemiologické studie naznačují, že celoživotní riziko vzniku cholangiokarcinomu u osoby s PSC je řádově 10–15%,[14] ačkoli pitevní série zjistily u této populace míry až 30%.[15]

Určitý parazitární onemocnění jater mohou být také rizikové faktory. Kolonizace s jaterní motolice Opisthorchis viverrini (nalezeno v Thajsku, Laosu PDR a Vietnamu)[16][17][18] nebo Clonorchis sinensis (nachází se v Číně, Tchaj-wanu, východním Rusku, Koreji a Vietnamu)[19][20] byl spojován s rozvojem cholangiokarcinomu. Ovládací programy zaměřené na odrazování od konzumace syrových a nedostatečně tepelně upravených potravin byly v některých zemích úspěšné při snižování výskytu cholangiokarcinomu.[21] Lidé s chronickým onemocněním jater, ať už ve formě virové hepatitidy (např. žloutenka typu B nebo hepatitida C. ),[22][23][24] alkoholické onemocnění jater nebo cirhóza jater z jiných příčin, mají výrazně zvýšené riziko cholangiokarcinomu.[25][26] HIV infekce byl také v jedné studii identifikován jako potenciální rizikový faktor pro cholangiokarcinom, i když nebylo jasné, zda HIV sám nebo jiné korelované a matoucí faktory (např. infekce hepatitidou C) byly zodpovědné za asociaci.[25]

Infekce bakteriemi Helicobacter bilis a Helicobacter hepaticus druhy mohou způsobit rakovinu žlučových cest.[27]

Kongenitální abnormality jater, jako např Caroliho syndrom (specifický typ pěti uznaných choledochální cysty ), byly spojeny s přibližně 15% celoživotním rizikem vzniku cholangiokarcinomu.[28][29] Vzácné dědičné poruchy Lynchův syndrom Bylo také zjištěno, že II a biliární papilomatóza jsou spojeny s cholangiokarcinomem.[30][31] Přítomnost žlučových kamenů (cholelitiáza ) není jasně spojen s cholangiokarcinomem. Avšak intrahepatální kameny (tzv hepatolitiáza ), které jsou na Západě vzácné, ale běžné v některých částech Asie, byly silně spojeny s cholangiokarcinomem.[32][33][34] Vystavení Thorotrast, forma oxid thoričitý který byl použit jako radiologické kontrastní médium, je spojován s vývojem cholangiokarcinomu až 30–40 let po expozici; Thorotrast byl ve Spojených státech zakázán v padesátých letech minulého století karcinogenita.[35][36][37]

Patofyziologie

Trávicí systémový diagram ukazující umístění žlučovodu.

Cholangiokarcinom může ovlivnit jakoukoli oblast žlučovodů, ať už uvnitř nebo vně jater. Nádory vyskytující se v žlučovodech v játrech jsou označovány jako intrahepatální, ty, které se vyskytují v potrubí mimo játra, jsou extrahepatálnía nádory vyskytující se v místě, kde žlučovody opouštějí játra, lze označit jako perihilar. Cholangiokarcinom vyskytující se na křižovatce, kde se setkávají levé a pravé jaterní kanály, aby vytvořily běžné jaterní potrubí lze odkázat stejnojmenně jako Klatskinův nádor.[38]

Ačkoli je známo, že cholangiokarcinom má histologické a molekulární rysy adenokarcinom z epiteliálních buněk lemujících žlučové cesty není aktuální buňka původu známa. Nedávné důkazy naznačují, že počáteční transformovaná buňka, která generuje primární nádor, může vzniknout z a pluripotentní jaterní kmenová buňka.[39][40][41] Předpokládá se, že cholangiokarcinom se vyvíjí v několika fázích - od počátku hyperplazie a metaplazie, přes dysplázie, k rozvoji frank karcinom - v procesu podobném tomu, který byl pozorován při vývoji rakovina tlustého střeva.[42] Chronický zánět Předpokládá se, že v této progresi hraje roli obstrukce žlučovodů a výsledný zhoršený odtok žluči.[42][43][44]

Histologicky se cholangiokarcinomy mohou lišit nediferencované až dobře diferencované. Často jsou obklopeni živými fibrotické nebo desmoplastický tkáňová odpověď; v přítomnosti rozsáhlé fibrózy může být obtížné odlišit dobře diferencovaný cholangiokarcinom od normálního reaktivního epitel. Neexistuje úplně konkrétní imunohistochemické skvrna, která dokáže rozlišit zhoubný z benigní biliární duktální tkáň, i když se obarví cytokeratiny, karcinoembryonální antigen, a muciny může pomoci při diagnostice.[45] Většina nádorů (> 90%) je adenokarcinomy.[46]

Diagnóza

Mikrograf intrahepatálního, tj. v játrech, cholangiokarcinomu (vpravo od obrázku); benigní hepatocyty jsou vidět (vlevo od obrázku). Histologicky se jedná o cholangiokarcinom, protože (1) atypické buňky podobné žlučovodům (vlevo od obrázku) se táhnou od nádoru v interlobulární přepážce (normální anatomické umístění žlučovodů) a (2) nádor má hojný desmoplastický stroma často se vyskytují u cholangiokarcinomů. A portálová triáda (vlevo nahoře na obrázku) má a histologicky normální žlučovod. H&E skvrna.

Krevní testy

Neexistují žádné konkrétní krevní testy které mohou samy diagnostikovat cholangiokarcinom. Sérové ​​hladiny karcinoembryonální antigen (CEA) a CA19-9 jsou často zvýšené, ale nejsou citlivý nebo charakteristický dost na to, aby se dal použít jako generál promítání nástroj. Mohou však být užitečné ve spojení s zobrazovací metody při podpoře podezření na diagnózu cholangiokarcinomu.[47]

Zobrazování břicha

CT vyšetření ukazující cholangiokarcinom

Ultrazvuk z játra a žlučový strom se často používá jako počáteční zobrazovací modalita u lidí s podezřením na obstrukční žloutenku.[48][49] Ultrazvuk dokáže identifikovat obstrukci a duktální dilataci a v některých případech může stačit k diagnostice cholangiokarcinomu.[50] Počítačová tomografie (CT) může také hrát důležitou roli v diagnostice cholangiokarcinomu.[51][52][53]

Zobrazování žlučového stromu

ERCP obraz cholangiokarcinomu, zobrazující strikturu a žlučovod společného dilatace a rozšíření proximálního společného žlučovodu

Zatímco břišní zobrazování může být užitečné při diagnostice cholangiokarcinomu, přímé zobrazování žlučovody je často nutné. Endoskopická retrográdní cholangiopancreatografie (ERCP), an endoskopický postup prováděný a gastroenterolog nebo speciálně vyškolený chirurg, byl pro tento účel široce používán. Přestože ERCP je invazivní procedura s doprovodnými riziky, mezi její výhody patří schopnost získat biopsie a umístit stenty nebo proveďte jiné intervence, abyste zmírnili obstrukci žlučových cest.[12] Endoskopický ultrazvuk lze také provést v době ERCP a může zvýšit přesnost biopsie a výtěžku informací o lymfatická uzlina invaze a provozuschopnost.[54] Jako alternativu k ERCP perkutánní transhepatální cholangiografie Může být použit (PTC). Cholangiopancreatografie magnetickou rezonancí (MRCP) je a neinvazivní alternativa k ERCP.[55][56][57] Někteří autoři navrhli, že MRCP by měl nahradit ERCP v diagnostice rakoviny žlučových cest, protože může přesněji definovat nádor a vyhnout se rizikům ERCP.[58][59][60]

Chirurgická operace

Fotografie cholangiokarcinomu v lidských játrech.

Chirurgický průzkum může být nutné získat vhodný biopsie a přesně etapa osoba s cholangiokarcinomem. Laparoskopie lze použít pro inscenační účely a může se tak vyhnout potřebě invazivnějšího chirurgického zákroku, jako je např laparotomie u některých lidí.[61][62]

Patologie

Histologicky jsou cholangiokarcinomy klasicky dobře až středně diferencované adenokarcinomy. Imunohistochemie je užitečný při diagnostice a může být použit k odlišení od cholangiokarcinomu od hepatocelulární karcinom a metastázy dalších gastrointestinálních nádorů.[63] Cytologické seškrábání jsou často nediagnostické,[64] protože tyto nádory mají obvykle a desmoplastický stroma, a proto neuvolňují diagnostické nádorové buňky seškrábáním.

Inscenace

I když jsou nejméně tři pracovní systémy pro cholangiokarcinom (např. Bismuth, Blumgart a Americký smíšený výbor pro rakovinu ), žádný se neukázal jako užitečný při předpovídání přežití.[65] Nejdůležitějším stagingovým problémem je, zda nádor může být chirurgicky odstraněn, nebo zda je příliš pokročilý na to, aby chirurgická léčba byla úspěšná. Toto stanovení lze často provést pouze v době operace.[12]

Obecné pokyny pro provozuschopnost zahrnují:[66][67]

Léčba

Cholangiokarcinom je považován za nevyléčitelné a rychle smrtelné onemocnění, pokud všechny nádory nemohou být plně resekovaný (chirurgicky vystřihnout). Protože operabilitu nádoru lze ve většině případů hodnotit pouze během operace,[68] většina lidí podstoupí průzkumnou operaci, pokud již není jasný náznak, že je nádor nefunkční.[12] Klinika Mayo však zaznamenala významný úspěch v léčbě časné rakoviny žlučovodů s transplantací jater pomocí protokolizovaného přístupu a přísných výběrových kritérií.[69]

Adjuvantní léčba následovaná transplantace jater může hrát roli při léčbě některých neodstranitelných případů.[70] Lokoregionální terapie zahrnující transarteriální chemoembolizaci (TACE), transarteriální radioembolizaci (TARE) a ablační terapie hrají roli v intrahepatálních variantách cholangiokarcinomu, aby zajistily paliaci nebo potenciální léčbu u lidí, kteří nejsou chirurgickými kandidáty.[71]

Adjuvantní chemoterapie a radiační terapie

Pokud lze nádor chirurgicky odstranit, mohou lidé dostat adjuvans chemoterapie nebo radiační terapie po operaci zlepšit šance na vyléčení. Pokud jsou okraje tkáně negativní (tj. Nádor byl úplně vyříznutý ), adjuvantní léčba má nejistý přínos. Oba pozitivní[72][73] a negativní[11][74][75] výsledky byly hlášeny s adjuvantní radiační terapií v tomto prostředí, a žádné prospektivní randomizované kontrolované studie byly provedeny od března 2007. Zdá se, že adjuvantní chemoterapie je neúčinná u lidí se zcela resekovanými nádory.[76] Role kombinované chemoradioterapie v tomto prostředí je nejasná. Pokud jsou však okraje nádorové tkáně pozitivní, což naznačuje, že nádor nebyl zcela odstraněn chirurgicky, pak se na základě dostupných údajů obecně doporučuje adjuvantní léčba ozařováním a případně chemoterapie.[77]

Léčba pokročilého onemocnění

Většina případů cholangiokarcinomu se projevuje jako neoperovatelné (neresekovatelné) onemocnění[78] v takovém případě jsou lidé obecně léčeni zmírňující bolest chemoterapie, s nebo bez radioterapie. Chemoterapie byla prokázána v a randomizovaná kontrolovaná studie zlepšit kvalita života a prodloužit přežití u lidí s neoperovatelným cholangiokarcinomem.[79] Neexistuje žádný jediný chemoterapeutický režim, který by byl univerzálně používán, a registrace klinické testy je často doporučeno, pokud je to možné.[77] Mezi chemoterapeutická činidla používaná k léčbě cholangiokarcinomu patří 5-fluorouracil s leukovorin,[80] gemcitabin jako jediný agent,[81] nebo gemcitabin plus cisplatina,[82] irinotekan,[83] nebo kapecitabin.[84] Malá pilotní studie navrhla možný přínos z tyrosinkináza inhibitor erlotinib u lidí s pokročilým cholangiokarcinomem.[85]Zdá se, že radiační terapie prodlužuje přežití u lidí s resekovaným extrahepatálním cholangiokarcinomem,[86] a několik zpráv o jeho použití u neresekovatelného cholangiokarcinomu podle všeho ukazuje zlepšené přežití, ale počty jsou malé.[87]

Prognóza

Chirurgická resekce nabízí jedinou možnou šanci na vyléčení cholangiokarcinomu. U neresekovatelných případů je pětiletá míra přežití 0%, pokud je onemocnění nefunkční, protože distální lymfatické uzliny vykazují metastázy,[88] a obecně méně než 5%.[89] Celková průměrná doba přežití je u lidí s metastatickým onemocněním méně než 6 měsíců.[90]

U chirurgických případů se šance na vyléčení liší v závislosti na umístění nádoru a na tom, zda lze nádor zcela nebo jen částečně odstranit. Distální cholangiokarcinomy (ty, které vznikají z běžný žlučovod ) jsou obvykle chirurgicky léčeni a Postup whipple; míra dlouhodobého přežití se pohybuje v rozmezí 15–25%, ačkoli jedna řada uváděla a pětileté přežití 54% pro lidi bez účasti EU lymfatické uzliny.[91] Intrahepatální cholangiokarcinomy (ty, které vznikají ze žlučovodů uvnitř játra ) jsou obvykle léčeni částečná hepatektomie. Různé řady uvádějí odhady přežití po operaci v rozmezí od 22–66%; výsledek může záviset na postižení lymfatických uzlin a úplnosti operace.[92] Perihilární cholangiokarcinomy (ty, které se vyskytují v blízkosti místa, kde žlučové cesty opouštějí játra) jsou nejméně pravděpodobně funkční. Pokud je možný chirurgický zákrok, obvykle se k nim přistupuje agresivně odstranění žlučníku a potenciálně část jater. U pacientů s operabilními perihilárními tumory se uváděné pětileté přežití pohybuje v rozmezí 20–50%.[93]

The prognóza může být horší pro lidi s primární sklerotizující cholangitidou, u kterých se rozvine cholangiokarcinom, pravděpodobně proto, že rakovina není detekována, dokud nedojde k jejímu pokročilému vývoji.[15][94] Některé důkazy naznačují, že výsledky se mohou zlepšit agresivnějšími chirurgickými přístupy a adjuvantní terapie.[95]

Epidemiologie

Věkově standardizované míry úmrtnosti z intrahepatického (IC) a extrahepatálního (EC) cholangiokarcinomu pro muže a ženy podle zemí.[96]
ZeměIC (muži / ženy)EC (muži / ženy)
USA0.60/0.430.70/0.87
Japonsko0.23/0.105.87/5.20
Austrálie0.70/0.530.90/1.23
Anglie / Wales0.83/0.630.43/0.60
Skotsko1.17/1.000.60/0.73
Francie0.27/0.201.20/1.37
Itálie0.13/0.132.10/2.60
Typy jaterních nádorů podle relativního výskytu u dospělých ve Spojených státech s cholangiokarcinomem vpravo nahoře.[97]

Cholangiokarcinom je relativně vzácná forma rakoviny; každý rok je ve Spojených státech diagnostikováno přibližně 2 000 až 3 000 nových případů, což se promítne do ročního výskyt 1–2 případů na 100 000 lidí.[98] Pitva série hlásily a prevalence 0,01% až 0,46%.[78][99] V Asii je vyšší prevalence cholangiokarcinomu, která se připisuje endemickému chronickému napadení parazity. Výskyt cholangiokarcinomu se zvyšuje s věkem a onemocnění je o něco častější u mužů než u žen (pravděpodobně kvůli vyšší míře primární sklerotizující cholangitida, hlavní rizikový faktor, u mužů).[46] Prevalence cholangiokarcinomu u lidí s primární sklerotizující cholangitidou může být na základě pitevních studií až 30%.[15]

Několik studií dokumentovalo v posledních několika desetiletích stálý nárůst výskytu intrahepatálního cholangiokarcinomu; nárůst byl zaznamenán v Severní Americe, Evropě, Asii a Austrálii.[100] Důvody pro rostoucí výskyt cholangiokarcinomu jsou nejasné; zdokonalené diagnostické metody mohou být částečně zodpovědné, ale v tomto časovém rámci se rovněž zvyšuje prevalence potenciálních rizikových faktorů pro cholangiokarcinom, jako je infekce HIV.[25]

Poznámky

  1. ^ A b C d E F G h i j k „Léčba rakoviny žlučovodů (cholangiokarcinom) (PDQ®) - verze Health Professional“. Národní onkologický institut. 14. března 2018. Citováno 21. ledna 2019.
  2. ^ A b „Slovník pojmů rakoviny NCI“. Národní onkologický institut. 2. února 2011. Citováno 21. ledna 2019.
  3. ^ A b C d E F G Razumilava N, Gores GJ (červen 2014). "Cholangiokarcinom". Lanceta. 383 (9935): 2168–79. doi:10.1016 / S0140-6736 (13) 61903-0. PMC  4069226. PMID  24581682.
  4. ^ A b C d „Příznaky, testy, prognóza a stadia rakoviny žlučovodů (cholangiokarcinom)“. Národní onkologický institut. 5. července 2018. Citováno 21. ledna 2019.
  5. ^ A b C Bosman, Frank T. (2014). „Kapitola Kapitola 5.6: Rakovina jater“. In Stewart, Bernard W .; Wild, Christopher P (eds.). Světová zpráva o rakovině. Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny, Světová zdravotnická organizace. Kapitola 5.6. ISBN  978-92-832-0443-5. otevřený přístup
  6. ^ A b C d Bridgewater JA, Goodman KA, Kalyan A, Mulcahy MF (2016). „Rakovina žlučových cest: Epidemiologie, radioterapie a molekulární profilování“. Vzdělávací kniha Americké společnosti pro klinickou onkologii. Americká společnost klinické onkologie. Výroční zasedání. 35 (36): e194-203. doi:10.1200 / EDBK_160831. PMID  27249723.
  7. ^ Benavides M, Antón A, Gallego J, Gómez MA, Jiménez-Gordo A, La Casta A a kol. (Prosinec 2015). „Rakoviny žlučových cest: klinické pokyny SEOM“. Klinická a translační onkologie. 17 (12): 982–7. doi:10.1007 / s12094-015-1436-2. PMC  4689747. PMID  26607930.
  8. ^ Steele JA, Richter CH, Echaubard P, Saenna P, Stout V, Sithithaworn P, Wilcox BA (květen 2018). „Přemýšlení nad rizikem cholangiokarcinomu v oblasti dolního Mekongu nad Opisthorchis viverrini: systematický přehled a metaanalýza“. Infekční nemoci z chudoby. 7 (1): 44. doi:10.1186 / s40249-018-0434-3. PMC  5956617. PMID  29769113.
  9. ^ Nagorney DM, Donohue JH, Farnell MB, Schleck CD, Ilstrup DM (Srpen 1993). "Výsledky po léčebných resekcích cholangiokarcinomu". Archivy chirurgie. 128 (8): 871–7, diskuse 877–9. doi:10.1001 / archsurg.1993.01420200045008. PMID  8393652.
  10. ^ Rakovina žlučovodů: příčina a léčba
  11. ^ A b Nakeeb A, Pitt HA, Sohn TA, Coleman J, Abrams RA, Piantadosi S, Hruban RH, Lillemoe KD, Yeo CJ, Cameron JL (říjen 1996). "Cholangiokarcinom. Spektrum intrahepatálních, perihilárních a distálních nádorů". Annals of Surgery. 224 (4): 463–73, diskuse 473–5. doi:10.1097/00000658-199610000-00005. PMC  1235406. PMID  8857851.
  12. ^ A b C d Mark Feldman; Lawrence S. Friedman; Lawrence J. Brandt, eds. (21. července 2006). Sleisenger a Fordtranova choroba zažívacího traktu a jater (8. vydání). Saunders. str.1493–6. ISBN  978-1-4160-0245-1.
  13. ^ Chapman RW (1999). "Rizikové faktory pro karcinogenezi žlučových cest". Annals of Oncology. 10 Suppl 4 (Suppl 4): 308–11. doi:10.1023 / A: 1008313809752. PMID  10436847.
  14. ^ Epidemiologické studie zabývající se výskytem cholangiokarcinomu u lidí s primární sklerotizující cholangitidou zahrnují následující:
    • Bergquist A, Ekbom A, Olsson R, Kornfeldt D, Lööf L, Danielsson A, Hultcrantz R, Lindgren S, Prytz H, Sandberg-Gertzén H, Almer S, Granath F, Broomé U (březen 2002). „Jaterní a extrahepatální malignity u primární sklerotizující cholangitidy“. Journal of Hepatology. 36 (3): 321–7. doi:10.1016 / S0168-8278 (01) 00288-4. PMID  11867174.
    • Bergquist A, Glaumann H, Persson B, Broomé U (únor 1998). „Rizikové faktory a klinický obraz hepatobiliárního karcinomu u pacientů s primární sklerotizující cholangitidou: případová kontrolní studie“. Hepatologie. 27 (2): 311–6. doi:10.1002 / hep.510270201. PMID  9462625.
    • Burak K, Angulo P, Pasha TM, Egan K, Petz J, Lindor KD (březen 2004). „Incidence a rizikové faktory pro cholangiokarcinom u primární sklerotizující cholangitidy“. American Journal of Gastroenterology. 99 (3): 523–6. PMID  15056096.
  15. ^ A b C Rosen CB, Nagorney DM, Wiesner RH, Coffey RJ, LaRusso NF (leden 1991). „Cholangiokarcinom komplikující primární sklerotizující cholangitidu“. Annals of Surgery. 213 (1): 21–5. doi:10.1097/00000658-199101000-00004. PMC  1358305. PMID  1845927.
  16. ^ Watanapa P, Watanapa WB (srpen 2002). "Cholangiokarcinom spojený s jaterní motolicí". British Journal of Surgery. 89 (8): 962–70. doi:10.1046 / j.1365-2168.2002.02143.x. PMID  12153620.
  17. ^ Sripa B, Kaewkes S, Sithithaworn P, Mairiang E, Laha T, Smout M, Pairojkul C, Bhudhisawasdi V, Tesana S, Thinkamrop B, Bethony JM, Loukas A, Brindley PJ (červenec 2007). „Játrová motolice vyvolává cholangiokarcinom“. PLOS Medicine. 4 (7): e201. doi:10.1371 / journal.pmed.0040201. PMC  1913093. PMID  17622191.
  18. ^ Sripa B, Kaewkes S, Intapan PM, Maleewong W, Brindley PJ (2010). Potravinové trematodózy v epidemiologii, patologii, klinických projevech a kontrole v jihovýchodní Asii. Pokroky v parazitologii. 72. 305–50. doi:10.1016 / S0065-308X (10) 72011-X. ISBN  9780123815132. PMID  20624536.
  19. ^ Rustagi T, Dasanu CA (červen 2012). "Rizikové faktory pro rakovinu žlučníku a cholangiokarcinom: podobnosti, rozdíly a aktualizace". Journal of Gastrointestinal Cancer. 43 (2): 137–47. doi:10.1007 / s12029-011-9284-r. PMID  21597894.
  20. ^ Hong ST, Fang Y (březen 2012). „Clonorchis sinensis and clonorchiasis, a update“. Parazitologie International. 61 (1): 17–24. doi:10.1016 / j.parint.2011.06.007. PMID  21741496.
  21. ^ Sripa B, Tangkawattana S, Sangnikul T (srpen 2017). „Model Lawa: Udržitelný integrovaný program kontroly opisthorchiasis využívající přístup EcoHealth v thajské oblasti jezera Lawa“. Parazitologie International. 66 (4): 346–354. doi:10.1016 / j.parint.2016.11.013. PMC  5443708. PMID  27890720.
  22. ^ Kobayashi M, Ikeda K, Saitoh S, Suzuki F, Tsubota A, Suzuki Y, Arase Y, Murashima N, Chayama K, Kumada H (červen 2000). „Incidence primárního cholangiocelulárního karcinomu jater u japonských pacientů s cirhózou související s virem hepatitidy C“. Rakovina. 88 (11): 2471–7. doi:10.1002 / 1097-0142 (20000601) 88:11 <2471 :: AID-CNCR7> 3.0.CO; 2-T. PMID  10861422.
  23. ^ Yamamoto S, Kubo S, Hai S, Uenishi T, Yamamoto T, Shuto T, Takemura S, Tanaka H, ​​Yamazaki O, Hirohashi K, Tanaka T (červenec 2004). „Infekce virem hepatitidy C jako pravděpodobná etiologie intrahepatálního cholangiokarcinomu“. Cancer Science. 95 (7): 592–5. doi:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb02492.x. PMID  15245596.
  24. ^ Lu H, Ye MQ, Thung SN, Dash S, Gerber MA (prosinec 2000). "Detekce sekvencí RNA viru hepatitidy C v cholangiokarcinomech u čínských a amerických pacientů". Čínský lékařský deník. 113 (12): 1138–41. PMID  11776153.
  25. ^ A b C Shaib YH, El-Serag HB, Davila JA, Morgan R, McGlynn KA (březen 2005). „Rizikové faktory intrahepatálního cholangiokarcinomu ve Spojených státech: studie případové kontroly“. Gastroenterologie. 128 (3): 620–6. doi:10.1053 / j.gastro.2004.12.048. PMID  15765398.
  26. ^ Sorensen HT, Friis S, Olsen JH, Thulstrup AM, Mellemkjaer L, Linet M, Trichopoulos D, Vilstrup H, Olsen J (říjen 1998). „Riziko jater a dalších typů rakoviny u pacientů s cirhózou: celostátní kohortní studie v Dánsku“. Hepatologie. 28 (4): 921–5. doi:10,1002 / hep 510280404. PMID  9755226.
  27. ^ Chang AH, Parsonnet J (říjen 2010). „Role bakterií v onkogenezi“. Recenze klinické mikrobiologie. 23 (4): 837–57. doi:10.1128 / CMR.00012-10. PMC  2952975. PMID  20930075.
  28. ^ Lipsett PA, Pitt HA, Colombani PM, Boitnott JK, Cameron JL (listopad 1994). "Choledochální cysta. Měnící se způsob prezentace". Annals of Surgery. 220 (5): 644–52. doi:10.1097/00000658-199411000-00007. PMC  1234452. PMID  7979612.
  29. ^ Dayton MT, Longmire WP, Tompkins RK (leden 1983). „Caroliho nemoc: premaligní stav?“. American Journal of Surgery. 145 (1): 41–8. doi:10.1016/0002-9610(83)90164-2. PMID  6295196.
  30. ^ Mecklin JP, Järvinen HJ, Virolainen M (březen 1992). "Souvislost mezi cholangiokarcinomem a dědičným nepolypózním kolorektálním karcinomem". Rakovina. 69 (5): 1112–4. doi:10.1002 / cncr.2820690508. PMID  1310886.
  31. ^ Lee SS, Kim MH, Lee SK, Jang SJ, Song MH, Kim KP, Kim HJ, Seo DW, Song DE, Yu E, Lee SG, Min YI (únor 2004). „Klinicko-patologický přehled 58 pacientů s biliární papilomatózou“. Rakovina. 100 (4): 783–93. doi:10.1002 / cncr.20031. PMID  14770435.
  32. ^ Lee CC, Wu CY, Chen GH (září 2002). „Jaký je dopad koexistence hepatolitiázy na cholangiokarcinom?“. Journal of Gastroenterology and Hepatology. 17 (9): 1015–20. doi:10.1046 / j.1440-1746.2002.02779.x. PMID  12167124.
  33. ^ Su CH, Shyr YM, Lui WY, P'Eng FK (červenec 1997). "Hepatolitiáza spojená s cholangiokarcinomem". British Journal of Surgery. 84 (7): 969–73. doi:10,1002 / bjs.1800840717. PMID  9240138.
  34. ^ Donato F, Gelatti U, Tagger A, Favret M, Ribero ML, Callea F, Martelli C, Savio A, Trevisi P, Nardi G (prosinec 2001). „Intrahepatální cholangiokarcinom a infekce virem hepatitidy C a B, příjem alkoholu a hepatolitiáza: případová kontrolní studie v Itálii“. Příčiny a kontrola rakoviny. 12 (10): 959–64. doi:10.1023 / A: 1013747228572. PMID  11808716.
  35. ^ Sahani D, Prasad SR, Tannabe KK, Hahn PF, Mueller PR, Saini S (2003). „Cholangiokarcinom indukovaný thorotrastem: kazuistika“. Zobrazování břicha. 28 (1): 72–4. doi:10.1007 / s00261-001-0148-r. PMID  12483389.
  36. ^ Zhu AX, Lauwers GY, Tanabe KK (2004). "Cholangiokarcinom ve spojení s expozicí Thorotrastu". Journal of Hepato-Biliary-Pankreatic Surgery. 11 (6): 430–3. doi:10.1007 / s00534-004-0924-5. PMID  15619021.
  37. ^ Lipshutz GS, Brennan TV, Warren RS (listopad 2002). „Neoplazie jater indukované thorotrastem: kolektivní přezkum“. Journal of the American College of Surgeons. 195 (5): 713–8. doi:10.1016 / S1072-7515 (02) 01287-5. PMID  12437262.
  38. ^ Klatskin G (únor 1965). „Adenokarcinom jaterního potrubí při jeho bifurkaci v rámci Porta Hepatis. Neobvyklý nádor s charakteristickými klinickými a patologickými rysy“. American Journal of Medicine. 38 (2): 241–56. doi:10.1016/0002-9343(65)90178-6. PMID  14256720.
  39. ^ Roskams T (červen 2006). „Jaterní kmenové buňky a jejich implikace v hepatocelulárním a cholangiokarcinomu“. Onkogen. 25 (27): 3818–22. doi:10.1038 / sj.onc.1209558. PMID  16799623.
  40. ^ Liu C, Wang J, Ou QJ (listopad 2004). „Možný původ kmenových buněk lidského cholangiokarcinomu“. World Journal of Gastroenterology. 10 (22): 3374–6. doi:10,3748 / wjg.v10.i22.3374. PMC  4572317. PMID  15484322.
  41. ^ Sell ​​S, Dunsford HA (červen 1989). „Důkazy o původu hepatocelulárního karcinomu a cholangiokarcinomu z kmenových buněk“. American Journal of Pathology. 134 (6): 1347–63. PMC  1879951. PMID  2474256.
  42. ^ A b Sirica AE (leden 2005). "Cholangiokarcinom: strategie molekulárního cílení pro chemoprevenci a terapii". Hepatologie. 41 (1): 5–15. doi:10.1002 / hep.20537. PMID  15690474.
  43. ^ Holzinger F, Z'graggen K, Büchler MW (1999). "Mechanismy biliární karcinogeneze: patogenetická vícestupňová kaskáda směrem k cholangiokarcinomu". Annals of Oncology. 10 Suppl 4 (Suppl 4): 122–6. doi:10.1023 / A: 1008321710719. PMID  10436802.
  44. ^ Gores GJ (květen 2003). „Cholangiokarcinom: současné koncepty a postřehy“. Hepatologie. 37 (5): 961–9. doi:10.1053 / jhep.2003.50200. PMID  12717374.
  45. ^ de Groen PC, Gores GJ, LaRusso NF, Gunderson LL, Nagorney DM (říjen 1999). "Rakoviny žlučových cest". New England Journal of Medicine. 341 (18): 1368–78. doi:10.1056 / NEJM199910283411807. PMID  10536130.
  46. ^ A b Henson DE, Albores-Saavedra J, Corle D (září 1992). "Karcinom extrahepatálních žlučových cest. Histologické typy, stádium onemocnění, stupeň a míra přežití". Rakovina. 70 (6): 1498–501. doi:10.1002 / 1097-0142 (19920915) 70: 6 <1498 :: AID-CNCR2820700609> 3.0.CO; 2-C. PMID  1516001.
  47. ^ Studie účinnosti sérových markerů pro cholangiokarcinom (jako je karcinoembryonální antigen a CA19-9) u pacientů s primární sklerotizující cholangitidou i bez ní zahrnují následující:
    • Nehls O, Gregor M, Klump B (květen 2004). "Značky séra a žluči pro cholangiokarcinom". Semináře o onemocnění jater. 24 (2): 139–54. doi:10.1055 / s-2004-828891. PMID  15192787.
    • Siqueira E, Schoen RE, Silverman W, Martin J, Rabinovitz M, Weissfeld JL, Abu-Elmaagd K, Madariaga JR, Slivka A, Martini J (červenec 2002). „Detekce cholangiokarcinomu u pacientů s primární sklerotizující cholangitidou“. Gastrointestinální endoskopie. 56 (1): 40–7. doi:10.1067 / mge.2002.125105. PMID  12085033.
    • Levy C, Lymp J, Angulo P, Gores GJ, Larusso N, Lindor KD (září 2005). „Hodnota séra CA 19-9 při predikci cholangiokarcinomů u pacientů s primární sklerotizující cholangitidou“. Trávicí choroby a vědy. 50 (9): 1734–40. doi:10.1007 / s10620-005-2927-8. PMID  16133981.
    • Patel AH, Harnois DM, Klee GG, LaRusso NF, Gores GJ (leden 2000). „Užitečnost CA 19-9 v diagnostice cholangiokarcinomu u pacientů bez primární sklerotizující cholangitidy“. American Journal of Gastroenterology. 95 (1): 204–7. PMID  10638584.
  48. ^ Saini S (červen 1997). „Zobrazování hepatobiliárního traktu“. New England Journal of Medicine. 336 (26): 1889–94. doi:10.1056 / NEJM199706263362607. PMID  9197218.
  49. ^ Sharma MP, Ahuja V (1999). „Etiologické spektrum obstrukční žloutenky a diagnostické schopnosti ultrasonografie: perspektiva lékaře“. Tropická gastroenterologie. 20 (4): 167–9. PMID  10769604.
  50. ^ Bloom CM, Langer B, Wilson SR (1999). „Role USA v detekci, charakterizaci a přípravě cholangiokarcinomu“. Radiografie. 19 (5): 1199–218. doi:10.1148 / rentgenografie.19.5.g99se081199. PMID  10489176.
  51. ^ Valls C, Gumà A, Puig I, Sanchez A, Andía E, Serrano T, Figueras J (2000). "Intrahepatální periferní cholangiokarcinom: hodnocení CT". Zobrazování břicha. 25 (5): 490–6. doi:10,1007 / s002610000079. PMID  10931983.
  52. ^ Tillich M, Mischinger HJ, Preisegger KH, Rabl H, Szolar DH (září 1998). "Vícefázová šroubovicová CT v diagnostice a stagingu hilárního cholangiokarcinomu". AJR. American Journal of Roentgenology. 171 (3): 651–8. doi:10.2214 / ajr.171.3.9725291. PMID  9725291.
  53. ^ Zhang Y, Uchida M, Abe T, Nishimura H, Hayabuchi N, Nakashima Y (1999). "Intrahepatální periferní cholangiokarcinom: srovnání dynamického CT a dynamického MR". Journal of Computer Assisted Tomography. 23 (5): 670–7. doi:10.1097/00004728-199909000-00004. PMID  10524843.
  54. ^ Sugiyama M, Hagi H, Atomi Y, Saito M (1997). „Diagnóza portální žilní invaze pankreatobiliárním karcinomem: hodnota endoskopické ultrasonografie“. Zobrazování břicha. 22 (4): 434–8. doi:10,1007 / s002619900227. PMID  9157867.
  55. ^ Schwartz LH, Coakley FV, Sun Y, Blumgart LH, Fong Y, Panicek DM (červen 1998). „Neoplastická obstrukce pankreatikobiliárního kanálu: hodnocení pomocí zadržené dechové MR cholangiopancreatografie“. AJR. American Journal of Roentgenology. 170 (6): 1491–5. doi:10.2214 / ajr.170.6.9609160. PMID  9609160.
  56. ^ Zidi SH, Prat F, Le Guen O, Rondeau Y, Pelletier G (leden 2000). „Výkonnostní charakteristiky cholangiografie magnetické rezonance při inscenaci maligních hilar striktur“. Střevo. 46 (1): 103–6. doi:10.1136 / gut. 46.1.103. PMC  1727781. PMID  10601064.
  57. ^ Lee MG, Park KB, Shin YM, Yoon HK, Sung KB, Kim MH, Lee SG, Kang EM (březen 2003). „Předoperační vyhodnocení hilárního cholangiokarcinomu s trojrozměrným rychlým zobrazením s kontrastem s precesí ustáleného stavu magnetickou rezonanční angiografií: srovnání s intraarteriální digitální subtrakční angiografií“. World Journal of Surgery. 27 (3): 278–83. doi:10.1007 / s00268-002-6701-1. PMID  12607051.
  58. ^ Yeh TS, Jan YY, Tseng JH, Chiu CT, Chen TC, Hwang TL, Chen MF (únor 2000). „Maligní perihilární obstrukce žlučových cest: cholangiopancreatografické nálezy magnetickou rezonancí“. American Journal of Gastroenterology. 95 (2): 432–40. PMID  10685746.
  59. ^ Freeman ML, Sielaff TD (2003). "Moderní přístup k maligní hilární obstrukci žlučových cest". Recenze v gastroenterologických poruchách. 3 (4): 187–201. PMID  14668691.
  60. ^ Szklaruk J, Tamm E, Charnsangavej C (říjen 2002). "Předoperační zobrazování rakoviny žlučových cest". Chirurgické onkologické kliniky Severní Ameriky. 11 (4): 865–76. doi:10.1016 / S1055-3207 (02) 00032-7. PMID  12607576.
  61. ^ Weber SM, DeMatteo RP, Fong Y, Blumgart LH, Jarnagin WR (březen 2002). "Stagingová laparoskopie u pacientů s extrahepatálním biliárním karcinomem. Analýza 100 pacientů". Annals of Surgery. 235 (3): 392–9. doi:10.1097/00000658-200203000-00011. PMC  1422445. PMID  11882761.
  62. ^ Callery MP, Strasberg SM, Doherty GM, Soper NJ, Norton JA (červenec 1997). „Staging laparoscopy with laparoscopic ultrasonography: optimizing resectability in hepatobialis and pankreatic malignancy“. Journal of the American College of Surgeons. 185 (1): 33–9. doi:10.1016 / s1072-7515 (97) 00003-3. PMID  9208958.
  63. ^ Länger F, von Wasielewski R, Kreipe HH (červenec 2006). „[Význam imunohistochemie pro diagnostiku cholangiokarcinomů]“. Der Pathologe (v němčině). 27 (4): 244–50. doi:10.1007 / s00292-006-0836-z. PMID  16758167.
  64. ^ Darwin PE, Kennedy A. Cholangiokarcinom v eMedicína
  65. ^ Zervos EE, Osborne D, Goldin SB, Villadolid DV, Thometz DP, Durkin A, Carey LC, Rosemurgy AS (listopad 2005). „Fáze nepředpovídá přežití po resekci veselých cholangiokarcinomů podporujících agresivní operativní přístup“. American Journal of Surgery. 190 (5): 810–5. doi:10.1016 / j.amjsurg.2005.07.025. PMID  16226963.
  66. ^ Tsao JI, Nimura Y, Kamiya J, Hayakawa N, Kondo S, Nagino M, Miyachi M, Kanai M, Uesaka K, Oda K, Rossi RL, Braasch JW, Dugan JM (srpen 2000). „Řízení vilárního cholangiokarcinomu: srovnání americké a japonské zkušenosti“. Annals of Surgery. 232 (2): 166–74. doi:10.1097/00000658-200008000-00003. PMC  1421125. PMID  10903592.
  67. ^ Rajagopalan V, Daines WP, Grossbard ML, Kozuch P (červen 2004). „Karcinom žlučníku a žlučových cest: Komplexní aktualizace, 1. část“. Onkologie. 18 (7): 889–96. PMID  15255172.
  68. ^ Su CH, Tsay SH, Wu CC, Shyr YM, King KL, Lee CH, Lui WY, Liu TJ, P'eng FK (duben 1996). „Faktory ovlivňující pooperační morbiditu, mortalitu a přežití po resekci na hilar cholangiokarcinom“. Annals of Surgery. 223 (4): 384–94. doi:10.1097/00000658-199604000-00007. PMC  1235134. PMID  8633917.
  69. ^ Rosen CB, Heimbach JK, Gores GJ (2008). „Chirurgie pro cholangiokarcinom: role transplantace jater“. HPB. 10 (3): 186–9. doi:10.1080/13651820801992542. PMC  2504373. PMID  18773052.
  70. ^ Heimbach JK, Gores GJ, Haddock MG, Alberts SR, Pedersen R, Kremers W, Nyberg SL, Ishitani MB, Rosen CB (prosinec 2006). „Prediktory recidivy onemocnění po neoadjuvantní chemoradioterapii a transplantaci jater u neresekovatelného perihilárního cholangiokarcinomu“. Transplantace. 82 (12): 1703–7. doi:10.1097 / 01.tp.0000253551.43583.d1. PMID  17198263.
  71. ^ Kuhlmann JB, Blum HE (květen 2013). "Lokoregionální léčba cholangiokarcinomu". Aktuální názor na gastroenterologii. 29 (3): 324–8. doi:10.1097 / MOG.0b013e32835d9ea. PMID  23337933.
  72. ^ Todoroki T, Ohara K, Kawamoto T, Koike N, Yoshida S, Kashiwagi H, Otsuka M, Fukao K (únor 2000). "Výhody adjuvantní radioterapie po radikální resekci lokálně pokročilého hlavního karcinomu jaterního kanálu". International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 46 (3): 581–7. doi:10.1016 / S0360-3016 (99) 00472-1. PMID  10701737.
  73. ^ Alden ME, Mohiuddin M (březen 1994). "Dopad dávky záření v kombinovaném externím paprsku a intraluminální brachyterapii Ir-192 pro rakovinu žlučovodů". International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 28 (4): 945–51. doi:10.1016/0360-3016(94)90115-5. PMID  8138448.
  74. ^ González González D, Gouma DJ, Rauws EA, van Gulik TM, Bosma A, Koedooder C (1999). „Úloha radioterapie, zejména intraluminální brachyterapie, při léčbě karcinomu proximálního žlučovodu“. Annals of Oncology. 10 Suppl 4 (Suppl 4): 215–20. doi:10.1023 / A: 1008339709327. PMID  10436826.
  75. ^ Pitt HA, Nakeeb A, Abrams RA, Coleman J, Piantadosi S, Yeo CJ, Lillemore KD, Cameron JL (červen 1995). "Perihilární cholangiokarcinom. Pooperační radioterapie nezlepšuje přežití". Annals of Surgery. 221 (6): 788–97, diskuse 797–8. doi:10.1097/00000658-199506000-00017. PMC  1234714. PMID  7794082.
  76. ^ Takada T, Amano H, Yasuda H, Nimura Y, Matsushiro T, Kato H, Nagakawa T, Nakayama T (říjen 2002). „Je pooperační adjuvantní chemoterapie užitečná pro karcinom žlučníku? Multicentrická prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie fáze III u pacientů s resekovaným karcinomem pankreatu“. Rakovina. 95 (8): 1685–95. doi:10.1002 / cncr.10831. PMID  12365016.
  77. ^ A b „Pokyny National Comprehensive Cancer Network (NCCN) pro hodnocení a léčbu hepatobiliárních malignit“ (PDF). (216 KB). Vyvolány 13 March 2007.
  78. ^ A b Vauthey JN, Blumgart LH (květen 1994). „Nedávný pokrok v léčbě cholangiokarcinomů“. Semináře o onemocnění jater. 14 (2): 109–14. doi:10.1055 / s-2007-1007302. PMID  8047893.
  79. ^ Glimelius B, Hoffman K, Sjödén PO, Jacobsson G, Sellström H, Enander LK, Linné T, Svensson C (srpen 1996). „Chemoterapie zlepšuje přežití a kvalitu života u pokročilého karcinomu pankreatu a žlučových cest“. Annals of Oncology. 7 (6): 593–600. doi:10.1093 / oxfordjournals.annonc.a010676. PMID  8879373.
  80. ^ Choi CW, Choi IK, Seo JH, Kim BS, Kim JS, Kim CD, Um SH, Kim JS, Kim YH (srpen 2000). „Účinky 5-fluorouracilu a leucovorinu při léčbě adenokarcinomů pankreatu a žlučových cest“. American Journal of Clinical Oncology. 23 (4): 425–8. doi:10.1097/00000421-200008000-00023. PMID  10955877.
  81. ^ Park JS, Oh SY, Kim SH, Kwon HC, Kim JS, Jin-Kim H, Kim YH (únor 2005). „Single-agent gemcitabin v léčbě pokročilých karcinomů žlučových cest: studie fáze II“. Japonský žurnál klinické onkologie. 35 (2): 68–73. doi:10.1093 / jjco / hyi021. PMID  15709089.
  82. ^ Giuliani F, Gebbia V, Maiello E, Borsellino N, Bajardi E, Colucci G (červen 2006). „Gemcitabin a cisplatina pro nefunkční a / nebo metastatické karcinomy žlučových stromů: multicentrická studie fáze II studie Gruppo Oncologico dell'Italia Meridionale (GOIM)“. Annals of Oncology. 17 Suppl 7 (Suppl 7): vii73–7. doi:10.1093 / annonc / mdl956. PMID  16760299.
  83. ^ Bhargava P, Jani CR, Savarese DM, O'Donnell JL, Stuart KE, Rocha Lima CM (září 2003). „Gemcitabin a irinotekan u lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu žlučových cest: předběžná zpráva“. Onkologie. 17 (9 Suppl 8): 23–6. PMID  14569844.
  84. ^ Knox JJ, Hedley D, Oza A, Feld R, Siu LL, Chen E, Nematollahi M, Pond GR, Zhang J, Moore MJ (duben 2005). "Combining gemcitabine and capecitabine in patients with advanced biliary cancer: a phase II trial". Journal of Clinical Oncology. 23 (10): 2332–8. doi:10.1200/JCO.2005.51.008. PMID  15800324.
  85. ^ Philip PA, Mahoney MR, Allmer C, Thomas J, Pitot HC, Kim G, Donehower RC, Fitch T, Picus J, Erlichman C (July 2006). "Phase II study of erlotinib in patients with advanced biliary cancer". Journal of Clinical Oncology. 24 (19): 3069–74. doi:10.1200/JCO.2005.05.3579. PMID  16809731.
  86. ^ Bonet Beltrán M, Allal AS, Gich I, et al. (2012). "Is adjuvant radiotherapy needed after curative resection of extrahepatic biliary tract cancers? A systematic review with a meta-analysis of observational studies". Cancer Treat Rev. 38 (2): 111–119. doi:10.1016/j.ctrv.2011.05.003. PMID  21652148.
  87. ^ Bridgewater JA, Goodman KA, Kalyan A, Mulcahy MF (2016). "Biliary Tract Cancer: Epidemiology, Radiotherapy, and Molecular Profiling". Vzdělávací kniha Americké společnosti pro klinickou onkologii. 36 (36): e194–e203. doi:10.1200/EDBK_160831. PMID  27249723.
  88. ^ Yamamoto M, Takasaki K, Yoshikawa T (March 1999). "Lymph node metastasis in intrahepatic cholangiocarcinoma". Japonský žurnál klinické onkologie. 29 (3): 147–50. doi:10.1093/jjco/29.3.147. PMID  10225697.
  89. ^ Farley DR, Weaver AL, Nagorney DM (May 1995). "'Natural history' of unresected cholangiocarcinoma: patient outcome after noncurative intervention". Mayo Clinic Proceedings. 70 (5): 425–9. doi:10.4065/70.5.425. PMID  7537346.
  90. ^ Grove MK, Hermann RE, Vogt DP, Broughan TA (April 1991). "Role of radiation after operative palliation in cancer of the proximal bile ducts". American Journal of Surgery. 161 (4): 454–8. doi:10.1016/0002-9610(91)91111-U. PMID  1709795.
  91. ^ Studies of surgical outcomes in distal cholangiocarcinoma include:
  92. ^ Studies of outcome in intrahepatic cholangiocarcinoma include:
  93. ^ Estimates of survival after surgery for perihilar cholangiocarcinoma include:
  94. ^ Kaya M, de Groen PC, Angulo P, Nagorney DM, Gunderson LL, Gores GJ, Haddock MG, Lindor KD (April 2001). "Treatment of cholangiocarcinoma complicating primary sclerosing cholangitis: the Mayo Clinic experience". American Journal of Gastroenterology. 96 (4): 1164–9. PMID  11316165.
  95. ^ Nakeeb A, Tran KQ, Black MJ, Erickson BA, Ritch PS, Quebbeman EJ, Wilson SD, Demeure MJ, Rilling WS, Dua KS, Pitt HA (October 2002). "Improved survival in resected biliary malignancies". Chirurgická operace. 132 (4): 555–63, discission 563–4. doi:10.1067/msy.2002.127555. PMID  12407338.
  96. ^ Khan SA, Taylor-Robinson SD, Toledano MB, Beck A, Elliott P, Thomas HC (December 2002). "Changing international trends in mortality rates for liver, biliary and pancreatic tumours". Journal of Hepatology. 37 (6): 806–13. doi:10.1016/S0168-8278(02)00297-0. PMID  12445422.
  97. ^ Tabulka 37.2 v: Sternberg, Stephen (2012). Sternbergova diagnostická chirurgická patologie. Nezveřejněno místo vydání: LWW. ISBN  978-1-4511-5289-0. OCLC  953861627.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
  98. ^ Landis SH, Murray T, Bolden S, Wingo PA (1998). "Cancer statistics, 1998". Ca.. 48 (1): 6–29. doi:10.3322/canjclin.48.1.6. PMID  9449931.
  99. ^ Cancer Statistics Home Page — National Cancer Institute
  100. ^ Multiple independent studies have documented a steady increase in the worldwide incidence of cholangiocarcinoma. Some relevant journal articles include:

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje