U46619 - U46619

U46619
U46619.png
Jména
Název IUPAC
(Z)-7-[(1S,4R,5R,6S)-5-[(E,3S) -3-hydroxyokt-l-enyl] -3-oxabicyklo [2.2.1] heptan-6-yl] hept-5-enová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
Informační karta ECHA100.164.944 Upravte to na Wikidata
Vlastnosti
C21H34Ó4
Molární hmotnost350,49 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

U46619 je stabilní syntetika analogový endoperoxidu prostaglandin PGH2 poprvé připraven v roce 1975,[1] a působí jako tromboxan A.2 Agonista (TP) receptoru.[2] Účinně stimuluje receptory zprostředkované TP receptory, ale ne jiné reakce zprostředkované receptorem prostaglandinu v různých přípravcích in vitro.[3] a vykazuje mnoho vlastností podobných tromboxanu A.2, včetně změny tvaru a agregace krevních destiček [4] a kontrakce hladkého svalstva. U46619 je vazokonstriktor který napodobuje hydroosmotický účinek vazopresin.[5]

Reference

  1. ^ Bundy, G.L. (1975). "Syntéza analogů endoperoxidu prostaglandinu". Čtyřstěn dopisy. 24 (24): 1957–1960. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 72333-1.
  2. ^ „U 46619“. www.tocris.com. Chybějící nebo prázdný | url = (Pomoc)
  3. ^ „U 46619“. www.tocris.com. Chybějící nebo prázdný | url = (Pomoc)
  4. ^ Liel, N .; Mais, D.E .; Halushka, P.V (1987). „Vazba agonisty tromboxanu A2 / prostaglandinu H2 [3H] U46619 na promyté lidské destičky“. Prostaglandiny. 33: 789–797. doi:10.1016/0090-6980(87)90107-9.
  5. ^ Burch, Ronald M .; Halushka, Perry V. (1983). „Toky vápníku-45 v izolovaných buňkách epitelu ropuchy měchýřové: účinky látek, které mění transport vody nebo sodíku“. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 224 (1): 108–17. PMID  6294273.