Protein podobný butyrofilinu 2 je protein že u lidí je kódován BTNL2gen.[5][6][7]
Protože je spojena s imunitní systém a hlavní komplex histokompatibility, podílí se na mnoha onemocněních (viz další seznam pro čtení níže). Rozsáhlá studie zjistila, že jde o protein v rámci nejpřísnějšího výběru v lidský genom v 8 z 12 geografických regionů využívajících HKA test.[8]
^„Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^„Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^Stammers M, Rowen L, Rhodes D, Trowsdale J, Beck S (květen 2000). „BTL-II: polymorfní lokus s homologií k rodině genů butyrofilinu, který se nachází na hranici hlavních oblastí histokompatibilního komplexu třídy II a III u lidí a myší“. Imunogenetika. 51 (4–5): 373–82. doi:10,1007 / s002510050633. PMID10803852. S2CID31938388.
^Valentonyte R, Hampe J, Huse K, Rosenstiel P, Albrecht M, Stenzel A, Nagy M, Gaede KI, Franke A, Haesler R, Koch A, Lengauer T, Seegert D, Reiling N, Ehlers S, Schwinger E, Platzer M , Krawczak M, Muller-Quernheim J, Schurmann M, Schreiber S (březen 2005). „Sarkoidóza je spojena s mutací zkráceného místa sestřihu v BTNL2“. Nat Genet. 37 (4): 357–64. doi:10.1038 / ng1519. PMID15735647. S2CID11965918.
Hiller M, Huse K, Szafranski K a kol. (2005). „Široký výskyt alternativního sestřihu na akceptorech NAGNAG přispívá k plasticitě proteomu“. Nat. Genet. 36 (12): 1255–7. doi:10.1038 / ng1469. PMID15516930. S2CID1929093.
Orozco G, Eerligh P, Sánchez E a kol. (2006). „Analýza funkčního polymorfismu BTNL2 u diabetu 1. typu, revmatoidní artritidy a systémového lupus erythematodes“. Hučení. Immunol. 66 (12): 1235–41. doi:10.1016 / j.humimm.2006.02.003. PMID16690410.
Campo I, Morbini P, Zorzetto M a kol. (2007). "Exprese receptoru pro pokročilé glykační konečné produkty v sarkoidních granulomech". Dopoledne. J. Respir. Krit. Care Med. 175 (5): 498–506. doi:10,1164 / rccm. 200601-136OC. PMID17170388.
Möller M, Kwiatkowski R, Nebel A a kol. (2007). „Alelická variace BTNL2 a náchylnost k tuberkulóze v jihoafrické populaci“. Mikroby jsou infikovány. 9 (4): 522–8. doi:10.1016 / j.micinf.2007.01.011. PMID17347014.
Johnson CM, Traherne JA, Jamieson SE a kol. (2007). „Analýza mutace zkráceného místa sestřihu BTNL2 u tuberkulózy, lepry a Crohnovy choroby“. Tkáňové antigeny. 69 (3): 236–41. doi:10.1111 / j.1399-0039.2006.00795.x. PMID17493147.
Mochida A, Kinouchi Y, Negoro K a kol. (2007). „Gen 2 podobný butyrofilinu je spojován s ulcerózní kolitidou u Japonců za silné vazebné nerovnováhy s HLA-DRB1 * 1502“. Tkáňové antigeny. 70 (2): 128–35. doi:10.1111 / j.1399-0039.2007.00866.x. PMID17610417.
Spagnolo P, Sato H, Grutters JC a kol. (2007). "Analýza BTNL2 genetických polymorfismů u britských a nizozemských pacientů se sarkoidózou". Tkáňové antigeny. 70 (3): 219–27. doi:10.1111 / j.1399-0039.2007.00879.x. PMID17661910.