Heerfordtův syndrom - Heerfordt syndrome - Wikipedia

Heerfordtův syndrom
Ostatní jménaUveoparotidová horečka,[1] Heerfordt – Myliův syndrom, Heerfordt – Waldenströmův syndrom, a Waldenströmova uveoparotitida[2]
SpecialitaAngiologie  Upravte to na Wikidata

Heerfordtův syndrom je vzácným projevem sarkoidóza. Mezi příznaky patří zánět oka (uveitida ), otok příušní žláza, chronické horečka, a v některých případech obrna z lícní nervy.[1]

Příčiny

Přesná příčina Heerfordtova syndromu dosud nebyla definitivně stanovena. Z pacientů, u nichž byl diagnostikován Heerfordtův syndrom, má 15% blízkého příbuzného, ​​který má také syndrom. Jedním z možných vysvětlení je, že syndrom je výsledkem kombinace prostředku a dědičný náchylnost. Mycobacterium a Propionibakterie oba druhy byly navrženy jako agent životního prostředí, i když důkazy o tom jsou neprůkazné.[1]

Diagnóza

U pacientů, u kterých již byla diagnostikována sarkoidóza, lze Heerfordtův syndrom odvodit z hlavních příznaků syndromu, které zahrnují parotitis, horečka, obrna lícního nervu a přední uveitida. V případě parotitidy ultrazvuk - s průvodcem biopsie se používá k vyloučení možnosti lymfom.[3] Existuje mnoho možných příčin obrny lícního nervu, včetně Lyme nemoc, HIV, Melkersson – Rosenthalův syndrom, schwannom, a Bellova obrna. Vykazuje Heerfordtův syndrom spontánní remise.

Léčba

Léčba sarkoidózy zahrnuje kortikosteroidy a imunosupresivní léky.[1]

Prevalence

Ve Spojených státech má sarkoidóza a prevalence přibližně 10 případů na 100 000 bílé a 36 případů na 100 000 černoši.[4] Heerfordtův syndrom je přítomen u 4,1 až 5,6% pacientů se sarkoidózou.[5]

Dějiny

Stav byl poprvé popsán v roce 1909 dánštinou oční lékař Christian Frederick Heerfordt, pro kterého je nyní syndrom pojmenován.[6] To bylo původně přičítáno příušnice, ale po dalších studiích švédským lékařem Jan G. Waldenström v roce 1937 byl klasifikován jako zřetelný projev sarkoidóza.[2][7]

Viz také

Poznámky

  • Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatologie: dvoudílná sada. St. Louis: Mosby. ISBN  978-1-4160-2999-1.

Reference

  1. ^ A b C d Evanchan, Jason; Barreiro, Timothy J .; Gemmel, David (květen 2010). „Uveitida, otok slinných žláz a obrna lícního nervu u febrilní ženy“. Journal of the American Academy of Physician Assistants. 23 (5): 46–50. doi:10.1097/01720610-201005000-00012. PMID  20480871.
  2. ^ A b synd / 3546 v Kdo to pojmenoval?
  3. ^ Fischer, T .; et al. (Leden 2002). „Diagnóza Heerfordtova syndromu pomocí nejmodernějšího ultrazvuku v kombinaci s biopsií příušní žlázy: kazuistika“. Evropská radiologie. 12 (1): 134–7. doi:10,1007 / s003300100879. PMID  11868089.
  4. ^ Iannuzzi, Michael C .; Rybicki, Benjamin A .; Teirstein, Alvin S. (22. listopadu 2007). „Sarkoidóza“. New England Journal of Medicine. 357 (21): 2153–65. doi:10.1056 / NEJMra071714. PMID  18032765.
  5. ^ Fukuhara K, Fukuhara A a kol. (Srpen 2013). „Radikulopatie u pacientů s Heerfordtovým syndromem: dvě prezentace případů a přehled literatury“. Mozek a nerv. 65 (8): 989–92. PMID  23917502.
  6. ^ Heerfordt C. F. (1909). „Über eine“ Febris uveo-parotidea subchronica „an der Glandula parotis und der Uvea des Auges lokalisiert und häufug mit Paresen cerebrospinaler Nerven kompliziert“. Albrecht von Grafes Archiv pro oftalmologie. 70 (2): 254–273. doi:10.1007 / bf02008817.
  7. ^ Waldenström, J. G. (1937). „Některá pozorování uveoparotitidy a příbuzných stavů se zvláštním zřetelem na příznaky z nervového systému“. Acta Medica Scandinavica. 91 (1–2): 53–68. doi:10.1111 / j.0954-6820.1937.tb16029.x.

externí odkazy

Klasifikace