Cytomegalovirus - Cytomegalovirus - Wikipedia

Cytomegalovirus
Typická intranukleární inkluze
Typické „soví oko“ intranukleární zařazení což naznačuje CMV infekci plic pneumocytů[1]
Klasifikace virů E
(bez hodnocení):Virus
Oblast:Duplodnaviria
Království:Heunggongvirae
Kmen:Peploviricota
Třída:Herviviricetes
Objednat:Herpesvirales
Rodina:Herpesviridae
Podčeleď:Betaherpesvirinae
Rod:Cytomegalovirus
Zadejte druh
Lidský betaherpesvirus 5
Druh

Viz text

Synonyma[2]
  • Skupina lidského cytomegaloviru

Cytomegalovirus (CMV) (z řecký cyto-, "buňka" a megalo-, "velký") je rod viry v pořadí Herpesvirales, v rodině Herpesviridae,[3] v podčeledi Betaherpesvirinae. Lidé a opice slouží jako přirození hostitelé. Osm druhů v tomto rodu zahrnuje druhové druhy, Lidský betaherpesvirus 5 (HCMV, lidský cytomegalovirus, HHV-5), což je druh který infikuje lidi. Mezi nemoci spojené s HHV-5 patří mononukleóza, a zápal plic.[4][5] V lékařská literatura, většina zmínek o CMV bez další specifikace implicitně odkazuje na lidskou CMV. Lidská CMV je nejvíce studovaná ze všech cytomegalovirů.[6]

Taxonomie

V rámci Herpesviridae, CMV patří do Betaherpesvirinae podčeleď, která zahrnuje také rody Muromegalovirus a Roseolovirus (lidský herpesvirus 6 a Lidský betaherpesvirus 7 ).[7] Souvisí to také s jinými herpesviry v rámci Alphaherpesvirinae podčeleď, která zahrnuje viry herpes simplex 1 a 2 a virus varicella-zoster a Gammaherpesvirinae podčeleď, která zahrnuje Virus Epstein – Barr a Herpetický virus spojený s Kaposiho sarkomem.[6]

Několik druhů Cytomegalovirus byly identifikovány a klasifikovány pro různé savci.[7] Nejvíce studovaný je lidský cytomegalovirus (HCMV), který je také známý jako lidský betaherpesvirus 5 (HHV-5). Mezi další druhy CMV primátů patří šimpanzí cytomegalovirus (CCMV), která infikuje šimpanzi a orangutani, a opičí cytomegalovirus (SCCMV) a Rhesus cytomegalovirus (RhCMV), které infikují makaků; CCMV je známý jako oba paninový beta herpesvirus 2 (PaHV-2) a pongine betaherpesvirus 4 (PoHV-4).[8] Volá se SCCMV cercopithecine betaherpesvirus 5 (CeHV-5)[9] a RhCMV, Cercopithecine betaherpesvirus 8 (CeHV-8).[10] Další dva viry nalezené v noční opice jsou předběžně umístěni do rodu Cytomegalovirusa jsou voláni herpesvirus aotus 1 a herpesvirus aotus 3. Hlodavci mají také viry, které se dříve nazývaly cytomegaloviry, které jsou nyní překlasifikovány do rodu Muromegalovirus; tento rod obsahuje myší cytomegalovirus (MCMV) je také známý jako murid betaherpesvirus 1 (MuHV-1) a blízce příbuzní Murid betaherpesvirus 2 (MuHV-2), který se nachází v krysy.[11]

Druh

Rod se skládá z těchto 11 druhů:[5]

Struktura

Viry v Cytomegalovirus jsou obalené, s ikosahedrickou, sférickou až pleomorfní a kulatou geometrií a T = 16 symetrie. Průměr je kolem 150–200 nm. Genomy jsou lineární a nesegmentované, mají délku přibližně 200 kb.[4]

RodStrukturaSymetrieCapsidGenomické uspořádáníGenomická segmentace
CytomegalovirusSférická pleomorfníT = 16ObalLineárníMonopartitní

Genom

Genom HCMV třídy E. Unikátní dlouhé a jedinečné krátké oblasti jsou označeny jako UL a USA. Opakované oblasti jsou označeny jako sekvence a, bac, kde prvočísla označují obrácenou orientaci. Sekvence ab a b'a ' odpovídají terminálu / interní opakování dlouhé (TRL / IRL); sekvence a'c ' a ca. odpovídají krátkému internímu / terminálovému opakování (IRS / TRS). Horní: typické uspořádání genomu kmenů divokého typu; dno: uspořádání genomu kmene AD169, laboratorně upraveného kmene. Přeskupení genomu, ke kterým došlo během rozsáhlého pasážování, jsou označena červeně mezi konfiguracemi divokého typu a laboratorně upravenými.[12]

Herpesviry mají jedny z největších genomů mezi lidskými viry, často kódující stovky proteinů. Například dvouvláknová DNA (dsDNA) genom kmenů HCMV divokého typu má velikost kolem 235 kb a kóduje alespoň 208 proteinů. Je tedy delší než všechny ostatní lidské herpesviry a jeden z nejdelších genomů všech lidských virů obecně. Má charakteristickou architekturu genomu herpesvirové třídy E, skládající se ze dvou jedinečných oblastí (jedinečná dlouhá UL a jedinečná krátká US), které jsou lemovány dvojicí obrácených opakování (terminální / interní opakování dlouhé TRL / IRL a interní / terminální opakování krátké IRS / TRS). Obě sady opakování sdílejí oblast několika stovek bps, takzvanou „sekvenci“; ostatní oblasti opakování jsou někdy označovány jako „sekvence b“ a „c sekvence“.[12]

Životní cyklus

Virová replikace je jaderná a lysogenní. Vstupu do hostitelské buňky je dosaženo připojením viru glykoproteiny k hostitelským receptorům, které zprostředkovávají endocytóza. Replikace následuje dsDNA model obousměrné replikace. Transkripce s templátem DNA, s nějakým alternativní sestřih mechanismus je metoda transkripce. Překlad odehrává se děravé skenování. Virus opouští hostitelskou buňku jaderný výstup, a pučící. Lidé a opice slouží jako přirození hostitelé. Přenosové cesty jsou kontakt, moč a sliny.[4]

RodPodrobnosti o hostiteliTkáňový tropismusVstupní údajePodrobnosti o vydáníReplikační webMísto montážePřenos
CytomegalovirusLidé; opiceEpiteliální slizniceGlykoproteinyPučícíJádroJádroMoč; sliny

Všechny herpesviry sdílejí charakteristickou schopnost zůstat latentní v těle po dlouhou dobu. I když se mohou vyskytovat v těle, CMV infekce jsou často spojovány s slinné žlázy u lidí a dalších savci.[7]

Genetické inženýrství

Promotér CMV je běžně součástí vektory použito v genetické inženýrství práce prováděné v savčí buňky, protože je silný promotér a řídí konstitutivní expresi genů pod jeho kontrolou.[13]

Dějiny

Cytomegalovirus byl poprvé pozorován německým patologem Hugo Ribbert v roce 1881, když si všiml zvětšených buněk se zvětšenými jádry přítomných v buňkách kojence.[14] O několik let později, mezi lety 1956 a 1957, Thomas Huckle Weller společně se Smithem a Rowem nezávisle izolovali virus, poté známý jako „cytomegalovirus“.[15] V roce 1990 byl publikován první návrh genomu lidského cytomegaloviru,[16] největší souvislý genom sekvenovaný v té době.[17]

V lednu 2020 vědci z Rockefellerova univerzita vedená Jean-Laurentem Casanovou zjistila, že mezi nedostatkem může být souvislost syntáza oxidu dusnatého 2 (NOS2) a smrtelné případy CMV. Toto zjištění může vést k nové léčbě pacientů s CMV a novým přístupům genetického screeningu k odhalení osob, které jsou náchylné k viru kvůli nedostatku NOS2.[18]

Viz také

Reference

  1. ^ Mattes FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffiths PD (srpen 2000). „Histopatologická detekce vměstků do oka sovy je stále specifická pro cytomegalovirus v době lidských herpesvirů 6 a 7“. Journal of Clinical Pathology. 53 (8): 612–4. doi:10.1136 / jcp.53.8.612. PMC  1762915. PMID  11002765.
  2. ^ Francki RI, Fauquet CM, Knudson DL, Brown (1991). „Klasifikace a nomenklatura virů. Pátá zpráva Mezinárodního výboru pro texonomii virů“ (PDF). Oblouk. Virol.: 107.
  3. ^ Anshu A, Tan D, Chee SP, Mehta JS, Htoon HM (srpen 2017). „Intervence pro léčbu zánětu předního segmentu spojeného s CMV“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 8: CD011908. doi:10.1002 / 14651858.cd011908.pub2. PMC  6483705. PMID  28838031.
  4. ^ A b C „Virová zóna“. EXPASY. Citováno 15. června 2015.
  5. ^ A b ICTV. „Virus Taxonomy: 2014 Release“. Citováno 15. června 2015.
  6. ^ A b Ryan KJ, Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4. vydání). McGraw Hill. str. 556, 566–9. ISBN  978-0-8385-8529-0.
  7. ^ A b C Yamanishi K, Arvin AM, Campadelli-Fiume G, Mocarski E, Moore P, Roizman B, Whitley R (2007). Lidské herpesviry: biologie, terapie a imunoprofylaxe. Cambridge, Velká Británie: Cambridge University Press. ISBN  978-0-521-82714-0.
  8. ^ "Panine betaherpesvirus 2 (šimpanzí cytomegalovirus)". www.uniprot.org. Citováno 13. března 2019.
  9. ^ "Opičí cytomegalovirus (kmen Colburn)". www.uniprot.org. Citováno 13. března 2019.
  10. ^ „Macacine betaherpesvirus 3 (Rhesus cytomegalovirus)“. www.uniprot.org. Citováno 13. března 2019.
  11. ^ "Murid herpesvirus 1, kompletní genom". 13. srpna 2018. Citováno 13. března 2019 - prostřednictvím NCBI Nucleotide.
  12. ^ A b Sijmons, Steven; Van Ranst, Marc; Maes, Piet (5. března 2014). "Genomické a funkční vlastnosti lidského cytomegaloviru odhalené sekvenováním nové generace". Viry. 6 (3): 1049–1072. doi:10,3390 / v6031049. ISSN  1999-4915. PMC  3970138. PMID  24603756.
  13. ^ Morgan K (3. dubna 2014). „Plasmids 101: The Promoter Region - Let's Go!“. Addgene Blog.
  14. ^ Reddehase MJ, Lemmermann N, eds. (2006). "Předmluva". Cytomegaloviry: Molekulární biologie a imunologie. Horizon Scientific Press. str. xxiv. ISBN  9781904455028.
  15. ^ Craig JM, Macauley JC, Weller TH, Wirth P (leden 1957). „Izolace látek produkujících intranukleární inkluzi od kojenců s nemocemi podobnými cytomegalické nemoci“. Sborník Společnosti pro experimentální biologii a medicínu. 94 (1): 4–12. doi:10.3181/00379727-94-22841. PMID  13400856.
  16. ^ Chee MS, Bankier AT, Beck S, Bohni R, Brown CM, Černý R a kol. (1990). "Analýza obsahu kódujícího protein v sekvenci lidského cytomegalovirového kmene AD169". Cytomegaloviry. Aktuální témata v mikrobiologii a imunologii. 154. Springer Berlin Heidelberg. 125–69. doi:10.1007/978-3-642-74980-3_6. ISBN  978-3-642-74982-7. PMID  2161319.
  17. ^ Martí-Carreras J, Maes P (duben 2019). „Genomika a transkriptomika lidských cytomegalovirů optikou sekvenování nové generace: revize a budoucí výzvy“. Geny virů. 55 (2): 138–164. doi:10.1007 / s11262-018-1627-3. PMC  6458973. PMID  30604286.
  18. ^ Casanova, Jean-Laurent (29. ledna 2020). „Pacient s neobvykle těžkou infekcí vede vědce ke vzácnému typu imunitní nedostatečnosti“. Rockefellerova univerzita. Citováno 14. března 2020.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje