HLA-DR15 - HLA-DR15

Ilustrace receptoru antigenu HLA-DR (lidský MHC třídy II) s navázaným antigenem
hlavní histokompatibilní komplex, třída II, DR15
Skupiny haplotypůDRA * 01: DRB1 * 1501 - do - DRA * 01: DRB1 * 1505 DRA * 01: DRB1 * 1507
Struktura (Vidět HLA-DR )
Identifikátory
alfa *0101
Symbol (y)HLA-DRA[trvalý mrtvý odkaz ]
EBI-HLADRA * 0101
Identifikátory
beta 1 *1501 na *1505 *1507
Symbol (y)HLA-DRB1[trvalý mrtvý odkaz ]
EBI-HLADRB1 * 1501
EBI-HLADRB1 * 1502
EBI-HLADRB1 * 1503
EBI-HLADRB1 * 1504
EBI-HLADRB1 * 1505
EBI-HLADRB1 * 1507
Sdílená data
Místochr.6 6p21.31

HLA-DR15 (DR15) je a HLA -DR sérotyp, který rozpoznává genové produkty DRB1 * 1501 až * 1505 a * 1507. DR15 se vyskytuje na vysokých úrovních od Irska po střední Asii. DR15 je součástí staršího HLA-DR2 sérotypová skupina, která také obsahuje podobné HLA-DR16 antigeny.

Sérologie

Rozpoznávání DR15, DR2 a dalších sérotypů některých alel DRB1 * 15[1]
DRB1 *DR15DR2DR16Vzorek
alela%%%velikost (N)
150176236428
15027716676
15038113286
1504>501
1505>252
1507>501

Sérotypy nejsou pro následující alely známy: DRB1 * 1506, * 1508 až * 1516, * 1518 až * 1522. DRB1 * 1517N je null.

Alely

Sdružení nemocí

DR15 je pozitivně spojen Goodpasture syndrom,[2] počátek raného věku roztroušená skleróza,[3] perniciózní anémie,[4] sarkoidóza,[5] narkolepsie spojená s nedostatkem hypocretinu[6][7]a predispozice k postmenopauzální osteoporóze.[8]

DRB1 * 1501 je pozitivně spojen s Goodpasture syndrom,[9][10] juvenilní revmatoidní artritida,[11] alergický bronchopulmonální aspergilóza,[12] roztroušená skleróza,[13] systémový lupus erythematodes,[14] rakovina děložního čípku (infekce lidským papilomavirem),[15] Sjögrenův syndrom spojený s systémový lupus erythematodes,[16] a střední uveitida.[17]

DRB1 * 1502 Je spojená s systémový lupus erythematodes,[18] systémová skleróza (SSc) & anti-topoizomerázové protilátky.[19]

DRB1 * 1503 Je spojená s Chagova kardiomyopatie,[20] alergický bronchopulmonální aspergilóza,[12] roztroušená skleróza,[13] rakovina děložního hrdla (lidsky papillomavirus infekce).[21]

Rozšířené propojení

DRB1 * 15: DQA1 * 0102: DQB1 * 0602 haplotyp nás spojuje s rizikem rakoviny děložního čípku u (infekce lidským papilomavirem)[21]

DRB1 * 1502: DQA1 * ????: DQB1 * 0501 haplotyp je spojen s systémový lupus erythematodes[18]

Genetické propojení

Haplotypy DR15
SérotypyDRADRB1DRB5
DR15 (2) -DR51*0101*1501*0101
*0101*1502*0101
*0101*1503*0101
*0101*1504*0101
*0101*1505*0101
*0101*1507*0101
DQA1DQB1DRB1
DR15 (2) -DQ6 (6,2; 1)*0102*0602*1501
DR15 (2) -DQ6 (6,1; 1)*0103*0601*1502
HLA-AHLA-BDRB1
A3-Cw7-B7-DR15 (2)*0301*0702*1501
A1-B51-DR15 (2)*0101*5101*1502

HLA-DR15 je geneticky spojen s HLA-DR51 a HLA-DQ6 (HLA-DQ1 ) sérotypy.

Reference

  1. ^ odvozeno od IMGT / HLA
  2. ^ Phelps R, Jones V, Turner A, Rees A (2000). "Vlastnosti molekul HLA třídy II rozdílně spojené s Goodpastureovou chorobou". Int Immunol. 12 (8): 1135–43. doi:10.1093 / intimm / 12.8.1135. PMID  10917888.
  3. ^ Masterman T, Ligers A, Olsson T, Andersson M, Olerup O, Hillert J (2000). „HLA-DR15 je spojen s nižším věkem na počátku roztroušené sklerózy“. Annals of Neurology. 48 (2): 211–9. doi:10.1002 / 1531-8249 (200008) 48: 2 <211 :: AID-ANA11> 3.0.CO; 2-R. PMID  10939572.
  4. ^ Ungar B, Mathews J, Tait B, Cowling D (1981). „HLA-DR vzorce u perniciózní anémie“. Br Med J (Clin Res Ed). 282 (6266): 768–70. doi:10.1136 / bmj.282.6266.768. PMC  1504598. PMID  6783164.
  5. ^ Bilir M, Sipahi S, Yilmaz E a kol. (2007). "Analýza HLA antigenů u pacientů s tureckou sarkoidózou". Jižní. Med. J. 100 (4): 356–9. doi:10.1097 / SMJ.0b013e31802f3763. PMID  17458393.
  6. ^ Hong SC, Lin L, Lo B a kol. (Leden 2007). "DQB1 * 0301 a DQB1 * 0601 modulují náchylnost k narkolepsii u Korejců". Hučení. Immunol. 68 (1): 59–68. doi:10.1016 / j.humimm.2006.10.006. PMID  17207713.
  7. ^ Peled N, Amar A, Peled E, Brautbar C, pilíř G (2002). „DRB1 * 1502-DQB1 * 0601-DQA1 * 0103 a DRB1 * 04-DQB1 * 0302 u židovských hypersomnolentních pacientů“. Sleep Med. 3 (3): 267–70. doi:10.1016 / S1389-9457 (01) 00155-1. PMID  14592217.
  8. ^ Douroudis K, Tarassi K, Athanassiades T a kol. (2007). „Alely HLA jako predispoziční faktory pro postmenopauzální osteoporózu u řecké populace“. Tkáňové antigeny. 69 (6): 592–6. doi:10.1111 / j.1399-0039.2007.00833.x. PMID  17498269.
  9. ^ Robertson J, Wu J, Arends J, Glass W, Southwood S, Sette A, Lou Y (2005). "Charakterizace T-buněčného epitopu, který způsobuje anti-GBM glomerulonefritidu". Kidney Int. 68 (3): 1061–70. doi:10.1111 / j.1523-1755.2005.00498.x. PMID  16105036.
  10. ^ Phelps R, Rees A (1999). „Komplex HLA u Goodpastureovy choroby: model pro analýzu náchylnosti k autoimunitě“. Kidney Int. 56 (5): 1638–53. doi:10.1046 / j.1523-1755.1999.00720.x. PMID  10571772.
  11. ^ Garavito G, Yunis E, Egea E, Ramirez L, Malagón C, Iglesias A, De La Cruz O, Uribe O, Navarro E, Martinez P, Jaraquemada D (2004). „Alely HLA-DRB1 a sdílené epitopy HLA-DRB1 jsou markery pro podskupiny juvenilní revmatoidní artritidy v kolumbijských městech.“ Hum Immunol. 65 (4): 359–65. doi:10.1016 / j.humimm.2004.01.016. PMID  15120191.
  12. ^ A b Slavin R, Hutcheson P, Chauhan B, Bellone C (2004). "Přehled alergické bronchopulmonální aspergilózy s některými novými poznatky". Alergie na astma Proc. 25 (6): 395–9. PMID  15709450.
  13. ^ A b Quelvennec E, Bera O, Cabre P, Alizadeh M, Smadja D, soudce F, Edan G, Semana G (2003). „Genetické a funkční studie u pacientů s roztroušenou sklerózou z Martiniku potvrzují specifickou a přímou roli lokusu HLA-DR v syndromu“. Tkáňové antigeny. 61 (2): 166–71. doi:10.1046 / j.0001-2815.2002.00008.x. PMID  12694585.
  14. ^ Takeuchi F, Nakano K, Nabeta H, Hong G, Kawasugi K, Mori M, Okudaira H, Kuwata S, Tanimoto K (2005). „Genetický přínos genotypu tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) B + 252 * 2/2, nikoli však mikrosatelitních alel TNFa, b, k systémovému lupus erythematosus u japonských pacientů“. Int J Imunogenet. 32 (3): 173–8. doi:10.1111 / j.1744-313X.2005.00504.x. PMID  15932622.
  15. ^ Apple R, Erlich H, Klitz W, Manos M, Becker T, Wheeler C (1994). „HLA DR-DQ asociace s cervikálním karcinomem vykazují specificitu typu papilomaviru“. Nat Genet. 6 (2): 157–62. doi:10.1038 / ng0294-157. PMID  8162070.
  16. ^ Manoussakis M, Georgopoulou C, Zintzaras E, Spyropoulou M, Stavropoulou A, Skopouli F, Moutsopoulos H (2004). „Sjögrenův syndrom spojený se systémovým lupus erythematodes: klinické a laboratorní profily a srovnání s primárním Sjögrenovým syndromem“. Artritida Rheum. 50 (3): 882–91. doi:10.1002 / art.20093. PMID  15022331.
  17. ^ Petrushkin, Harry; Thomas, Dhanes; Vaughan, Robert; Kondeatis, Elli; Stanford, Miles R .; Edelsten, Clive; Wallace, Graham R. (04.04.2015). „Držení alely HLA-DRB1 * 1501 a vizuální výsledek u idiopatické intermediální uveitidy“. JAMA Oční lékařství. 133 (4): 482–483. doi:10.1001 / jamaophthalmol.2014.5868. ISSN  2168-6165.
  18. ^ A b Sirikong M, Tsuchiya N, Chandanayingyong D, Bejrachandra S, Suthipinittharm P, Luangtrakool K, Srinak D, Thongpradit R, Siriboonrit U, Tokunaga K (2002). „Sdružení haplotypu HLA-DRB1 * 1502-DQB1 * 0501 se sklonem k systémovému lupus erythematosus v Thajsku“. Tkáňové antigeny. 59 (2): 113–7. doi:10.1034 / j.1399-0039.2002.590206.x. PMID  12028537.
  19. ^ Kuwana M, Kaburaki J, Arnett F, Howard R, Medsger T, Wright T (1999). „Vliv etnického původu na klinické a sérologické rysy u pacientů se systémovou sklerózou a anti-DNA topoizomerázou I“. Artritida Rheum. 42 (3): 465–74. doi:10.1002 / 1529-0131 (199904) 42: 3 <465 :: AID-ANR11> 3.0.CO; 2-Y. PMID  10088769.
  20. ^ García Borrás S, Diez C, Cotorruelo C, Pellizon O, Biondi C, Beloscar J, Bottasso O, Racca A (2006). „Polymorfismus DRB1 HLA třídy II u Argentinců podstupujících chronickou infekci Trypanosoma cruzi“. Ann Clin Biochem. 43 (Pt 3): 214–6. doi:10.1258/000456306776865205. PMID  16704757.
  21. ^ A b Maciag P, Schlecht N, Souza P, Franco E, Villa L, Petzl-Erler M (2000). „Hlavní polymorfismy histokompatibilního komplexu třídy II a riziko rakoviny děložního čípku a infekce lidským papilomavirem u brazilských žen“. Biomarkery proti rakovině Epidemiol Předchozí. 9 (11): 1183–91. PMID  11097225.