Osteoskleróza - Osteosclerosis

Osteoskleróza
	Skleróza kostí pánve v důsledku metastáz rakoviny prostaty
Specialita	Lékařská genetika

Osteoskleróza je porucha, která je charakterizována abnormálním tvrdnutím kosti a zvýšením hustoty kostí. Může převážně ovlivnit medulární část a / nebo kůra kosti. Prostý rentgenové snímky jsou cenným nástrojem pro detekci a klasifikaci osteosklerotických poruch.^[1]^[2] Může se projevit lokalizovanou nebo generalizovanou osteosklerózou. Lokalizovaná osteoskleróza může být způsobena Legg – Calvé – Perthesova choroba, srpkovitá nemoc a artróza mezi ostatními. Osteosklerózu lze klasifikovat podle příčinného faktoru na získanou a dědičnou.^[2]^[1]

Typy

Získaná osteoskleróza

Osteogenní kostní metastázy způsobené karcinomem prostaty a prsu
Pagetova choroba kostí
Myelofibróza (primární porucha nebo sekundární intoxikace nebo malignita)
Osteosklerotizující typy chronických osteomyelitida
Hypervitaminóza D
hypoparatyreóza
Schnitzlerův syndrom^[3]

Skeletální fluoróza

Monoklonální IgM Kappa kryoglobulinémie^[4]
Hepatitida C..^[5]

Dědičná osteoskleróza

Maligní infantilní osteopetróza^[6]
Neuropatický infantilní osteopetróza
Infantilní osteopetróza s renální tubulární acidóza
Infantilní osteopetróza s imunodeficiencí
IO s syndrom nedostatečné adheze leukocytů (LAD-III)
Střední osteopetróza
Autozomálně dominantní osteopetróza (Albers-Schonberg)
Pyknodysostóza (osteopetrosis acro-osteolytica)^[2]
Osteopoikilóza (Buschke-Ollendorffův syndrom )^[2]
Osteopathia striata s kraniální sklerózou^[2]
Smíšená sklerotizující kostní dysplázie
Progresivní diafýza dysplázie (Camurati – Engelmannova nemoc )^[2]
SOST související sklerotizující kostní dysplazie

Skleróza kostí hrudní páteře v důsledku metastáz rakoviny prostaty (CT snímek)
Skleróza kostí hrudní páteř kvůli metastázám rakoviny prostaty (CT snímek)

Diagnóza

Osteosklerózu lze zjistit jednoduchou rentgenografií. Existují bílé části kosti, které se objevují v důsledku zvýšeného počtu kostí trabeculae.^{[Citace je zapotřebí ]}

Zvířata

V živočišné říši existuje také nepatologická forma osteosklerózy, která má za následek neobvykle pevnou kostní strukturu s malou až žádnou kostní dřeně. Často je vidět ve vodním prostředí obratlovců, zejména ti, kteří žijí v mělkých vodách,^[7] poskytující zátěž jako adaptace na vodní životní styl. Dělá kosti těžší, ale také křehčí. U těchto skupin zvířat se často vyskytuje osteoskleróza spolu se zesílením kostí (pachyostóza ). Tento společný výskyt se nazývá pachyosteoskleróza.^{[Citace je zapotřebí ]}

Viz také

Reference

^ ^A ^b EL-Sobky TA, Elsobky E, Sadek I, Elsayed SM, Khattab MF (2016). „Případ infantilní osteopetrózy: Radioklinické rysy s aktualizací literatury“. Kostní rep. 4: 11–16. doi:10.1016 / j.bonr.2015.11.002. PMC 4926827. PMID 28326337.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
^ ^A ^b ^C ^d ^E ^F Ihde LL, Forrester DM, Gottsegen CJ, Masih S, Patel DB, Vachon LA; et al. (2011). „Sklerotizující kostní dysplázie: přehled a odlišení od jiných příčin osteosklerózy“. RadioGrafika. 31 (7): 1865–82. doi:10,1148 / rg.317115093. PMID 22084176.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
^ Niederhauser, BD; Dingli, D; Kyle, RA; Ringler, MD (červenec 2014). „Zobrazovací nálezy ve 22 případech Schnitzlerova syndromu: charakteristická para-artikulární osteoskleróza a„ horká kolena “znamenají diferenciální diagnózu“. Kostní radiologie. 43 (7): 905–15. doi:10.1007 / s00256-014-1857-r. PMID 24652142. S2CID 1597002.
^ Soubrier, M; Dubost, JJ; Jouanel, P; Tridon, A; Flori, B; Leguille, C; Ristori, JM; Bussière, JL (1994). "[Několik komplikací monoklonálního IgM]". La Revue de Médecine Interne. 15 (7): 484–6. doi:10.1016 / s0248-8663 (05) 81474-2. PMID 7938961.
^ Fiore CE, Riccobene S, Mangiafico R, Santoro F, Pennisi P (2005). „Osteoskleróza spojená s hepatitidou C (HCAO): zpráva o novém případu se zapojením systému OPG / RANKL“ (PDF). Osteoporos Int. 16 (12): 2180–4. doi:10.1007 / s00198-005-1858-8. PMID 15983730. S2CID 39008572.
^ EL-Sobky TA, El-Haddad A, Elsobky E, Elsayed SM, Sakr HM (2017). „Zvrat rentgenové patologie skeletu v případě maligní infantilní osteopetrózy po transplantaci hematopoetických kmenových buněk“. Egypt J Radiol Nucl Med. 48 (1): 237–43. doi:10.1016 / j.ejrnm.2016.12.013.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
^ Houssaye, A. (2009). „Pachyostóza“ ve vodních plodech: recenze. Integrativní zoologie 4 (4): 325-340.

externí odkazy

Tento článek o nemoci pohybového aparátu a pojivové tkáně je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[elsobky2016-1] A ^b EL-Sobky TA, Elsobky E, Sadek I, Elsayed SM, Khattab MF (2016). „Případ infantilní osteopetrózy: Radioklinické rysy s aktualizací literatury“. Kostní rep. 4: 11–16. doi:10.1016 / j.bonr.2015.11.002. PMC 4926827. PMID 28326337.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

[Ihde-2] A ^b ^C ^d ^E ^F Ihde LL, Forrester DM, Gottsegen CJ, Masih S, Patel DB, Vachon LA; et al. (2011). „Sklerotizující kostní dysplázie: přehled a odlišení od jiných příčin osteosklerózy“. RadioGrafika. 31 (7): 1865–82. doi:10,1148 / rg.317115093. PMID 22084176.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

[Niederhauser_2014-3] Niederhauser, BD; Dingli, D; Kyle, RA; Ringler, MD (červenec 2014). „Zobrazovací nálezy ve 22 případech Schnitzlerova syndromu: charakteristická para-artikulární osteoskleróza a„ horká kolena “znamenají diferenciální diagnózu“. Kostní radiologie. 43 (7): 905–15. doi:10.1007 / s00256-014-1857-r. PMID 24652142. S2CID 1597002.

[Soubrier_1994-4] Soubrier, M; Dubost, JJ; Jouanel, P; Tridon, A; Flori, B; Leguille, C; Ristori, JM; Bussière, JL (1994). "[Několik komplikací monoklonálního IgM]". La Revue de Médecine Interne. 15 (7): 484–6. doi:10.1016 / s0248-8663 (05) 81474-2. PMID 7938961.

[pmid15983730-5] Fiore CE, Riccobene S, Mangiafico R, Santoro F, Pennisi P (2005). „Osteoskleróza spojená s hepatitidou C (HCAO): zpráva o novém případu se zapojením systému OPG / RANKL“ (PDF). Osteoporos Int. 16 (12): 2180–4. doi:10.1007 / s00198-005-1858-8. PMID 15983730. S2CID 39008572.

[ELHaddad2017-6] EL-Sobky TA, El-Haddad A, Elsobky E, Elsayed SM, Sakr HM (2017). „Zvrat rentgenové patologie skeletu v případě maligní infantilní osteopetrózy po transplantaci hematopoetických kmenových buněk“. Egypt J Radiol Nucl Med. 48 (1): 237–43. doi:10.1016 / j.ejrnm.2016.12.013.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

[Houssaye_2009-7] Houssaye, A. (2009). „Pachyostóza“ ve vodních plodech: recenze. Integrativní zoologie 4 (4): 325-340.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]