Homarylamin - Homarylamine - Wikipedia
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | 1,3-benzodioxolyl-N-methyl-5-ethanamin; 3,4-methylendioxy-N-methyl-2-fenylethylamin; Norlobivin |
Trasy z správa | Rozličný |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C10H13NÓ2 |
Molární hmotnost | 179.219 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
Homarylamin (HOSPODA;[1] také známý jako 3,4-methylendioxy-N-methylfenetylamin a MDMPEA) je substituovaný fenethylamin. To je N -methylovaný analogový z MDPEA. Homoarylamin byl patentován jako antitusikum v roce 1956,[2] ale nikdy nebyl lékařsky používán jako takový.
Reakce
Reakce homoarylaminu s formaldehyd dává hydrastinin.
Viz také
- Hydrastin, alkaloidový derivát homarylaminu
Reference
- ^ „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických přípravků“ (PDF). Kronika Světové zdravotnické organizace. 12 (3). 1958.
- ^ US patent 2820739
Fenylalkyl- aminy (jiný než katinony) |
|
---|---|
Cyklizované fenyl- alkylaminy | |
Katinony | |
Tryptaminy | |
Chemické třídy |
Fenetylaminy |
|
---|---|
Amfetaminy |
|
Fenterminy |
|
Katinony |
|
Fenylisobutylaminy | |
Fenylalkylpyrrolidiny | |
Katecholaminy (a blízcí příbuzní) |
|
Smíšený |
|
Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |