Hydrastinin - Hydrastinine - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Těhotenství kategorie |
|
| ATC kód |
|
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Jaterní |
| Vylučování | Renální |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.026.849  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C11H13NÓ3 |
| Molární hmotnost | 207,226 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Hydrastinin je polosyntetický alkaloid z hydrolýzy alkaloidu hydrastin, který byl přirozeně nalezen v malém množství v Hydrastis canadensis L. (Ranunculaceae ). Hydrastinin byl vyroben oxidačním štěpením hydrochloridu hydrastinu kyselinou dusičnou v dobrém výtěžku. Droga byla patentována Bayer jako hemostatický droga v průběhu 10. let 20. století.
První známá syntéza methylendioxymetamfetaminu (MDMA) byla ve skutečnosti meziproduktem při syntéze methylovaného analogu hydrastininu, methylhydrastinin. Činnost byla přezkoumána až po mnoha letech od původní syntézy.[1]
Hydrastinin byl také nalezen jako nečistota nebo vedlejší produkt při syntéze MDMA prováděné nízkotlakou aminací 3,4-methylendioxyfenylpropan-2-onu s methylaminem.[2]
Reference
- ^ Freudenmann RW, Oxler F, Bernschneider-Reif S (září 2006). „Původ MDMA (extáze) se vrátil: skutečný příběh rekonstruovaný z původních dokumentů“. Závislost. 101 (9): 1241–5. doi:10.1111 / j.1360-0443.2006.01511.x. PMID 16911722.
- ^ Verweij AM (1991). „[Kontaminace nelegálního amfetaminu. Hydrastatinin jako kontaminující látka v 3,4- (methylendioxy) methylamfetaminu]“. Archiv für Kriminologie. 188 (1–2): 54–7. PMID 1953248.