Decene - Decene

1. prosince
Jména
	Preferovaný název IUPAC 1. prosince
	Ostatní jména Alpha Olefin C10; Decylen; a-decen; 1-decene
Identifikátory
Číslo CAS	872-05-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 87315;
ChEMBL	ChEMBL3187990;
ChemSpider	12809 ;
Informační karta ECHA	100.011.654
Číslo ES	212-819-2;
PubChem CID	13381;
Číslo RTECS	HE2071401;
UNII	7O4U4C718P ;
UN číslo	3295, 1993
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID8027329 ;
	InChI InChI = 1S / C10H20 / c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2 / h3H, 1,4-10H2,2H3 Klíč: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H20 / c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2 / h3H, 1,4-10H2,2H3 Klíč: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO;
	ÚSMĚVY CCCCCCCCC = C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10H20
Molární hmotnost	140.270 g · mol−1
Hustota	0,74 g / cm3
Bod tání	-66,3 ° C (-87,3 ° F; 206,8 K)
Bod varu	172 ° C (342 ° F; 445 K)
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H226, H304, H400, H410
Bezpečnostní pokyny GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301 + 310, P303 + 361 + 353, P331, P370 + 378, P391, P403 + 235, P405, P501
Související sloučeniny
Příbuzný Alkenes	Octene; Nonene; Undecene; Dodecene
Související sloučeniny	Decane; Decanol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Decene /dɛkɛn/ je alken se vzorcem C
₁₀H
₂₀. Decene obsahuje řetězec deseti atomů uhlíku s jedním dvojná vazba. Existuje mnoho izomerů decenu v závislosti na poloze a geometrii dvojné vazby. Dec-1-en je jediný izomer průmyslového významu. Jako alfa olefin, používá se jako komonomer v kopolymery a je meziproduktem při výrobě epoxidů, aminů, oxoalkoholů, syntetických maziv, syntetických mastných kyselin a alkylovaných aromatických látek.^[2]

Průmyslové procesy používané při výrobě dec-1-en jsou oligomerizace z ethylen podle Zieglerův proces nebo praskání petrochemických vosků.^[3]

v etenolýza, methyloleát, methylester z kyselina olejová, převádí na 1-decene a methyl 9-decenoate:^[4]

CH
3(CH
2)
7CH = CH (CH
2)
7CO
2Já + CH₂= CH₂ → CH₃(CH₂)₇CH =CH₂ + MeO₂C (CH₂)₇CH =CH₂

Dec-1-en byl izolován z listů a oddenek rostliny Farfugium japonicum a byl detekován jako výchozí produkt při mikrobiální degradaci n-dekan.

Reference

^ ^A ^b ^C Záznam v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci
^ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-Decene (Alpha Olefin C10)], ineosoligomers.com
^ Alfa Olefiny Archivováno 17. 05. 2017 na Wayback Machine Zpráva o úvodním hodnocení SIDS
^ Marinescu, Smaranda C .; Schrock, Richard R .; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). "Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkyliden Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum". J. Am. Chem. Soc. 131 (31): 10840–10841. doi:10.1021 / ja904786y. PMID 19618951.

externí odkazy

Záznam C872059 v Linstrom, Peter J .; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, Národní institut pro standardy a technologii, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov

[GESTIS-1] A ^b ^C Záznam v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci

[2] ttp://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-Decene (Alpha Olefin C10)], ineosoligomers.com

[3] Alfa Olefiny Archivováno 17. 05. 2017 na Wayback Machine Zpráva o úvodním hodnocení SIDS

[4] Marinescu, Smaranda C .; Schrock, Richard R .; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). "Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkyliden Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum". J. Am. Chem. Soc. 131 (31): 10840–10841. doi:10.1021 / ja904786y. PMID 19618951.

[1]

[2]

[3]

[4]

Alkenes
Alkenes	Ethene ( C ₂H ₄ ) Propen ( C ₃H ₆ ) Butene ( C ₄H ₈ ) Penten ( C ₅H ₁₀ ) Hexen ( C ₆H ₁₂ ) Heptene ( C ₇H ₁₄ ) Octene ( C ₈H ₁₆ ) Nonene ( C ₉H ₁₈ ) Decene ( C ₁₀H ₂₀ )
Přípravy	Dehydrohalogenace z haloalkan Dehydratační reakce z alkohol Semihydrogenace z alkyn Bamford-Stevensova reakce Barton – Kelloggova reakce Boordská syntéza olefinů Chugaevova eliminace Vyrovnat reakci Corey – zimní syntéza olefinů Grieco eliminace Hofmannova eliminace Horner – Wadsworth – Emmonsova reakce Jodace hydrazonu Julie olefinace Kauffmannova olefinace McMurryho reakce Petersonova olefinace Ramberg – Bäcklundova reakce Shapiro reakce Takai olefinace Wittigova reakce Metateze olefinů Ene reakce Vyrovnejte přeskupení
Reakce	Hydrogenace Halogenace Hydratace Elektrofilní přidání Oxymerkurační reakce Hydroborace Cyklopropanace Epoxidace Dihydroxylace Ozonolýza Hydrohalogenace Polymerizace Diels-Alderova reakce Wackerův proces Dehydrogenace Ene reakce Friedel-Craftsova alkylace

Jména


Preferovaný název IUPAC 1. prosince
Ostatní jména Alpha Olefin C10; Decylen; a-decen; 1-decene
Identifikátory
Číslo CAS	872-05-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 87315
ChEMBL	ChEMBL3187990
ChemSpider	12809^Y
Informační karta ECHA	100.011.654
Číslo ES	212-819-2
PubChem CID	13381
Číslo RTECS	HE2071401
UNII	7O4U4C718P^Y
UN číslo	3295, 1993
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID8027329
InChI InChI = 1S / C10H20 / c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2 / h3H, 1,4-10H2,2H3^Y Klíč: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C10H20 / c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2 / h3H, 1,4-10H2,2H3 Klíč: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO
ÚSMĚVY CCCCCCCCC = C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₀H₂₀
Molární hmotnost	140.270 g · mol⁻¹
Hustota	0,74 g / cm³^[1]
Bod tání	-66,3 ° C (-87,3 ° F; 206,8 K)^[1]
Bod varu	172 ° C (342 ° F; 445 K)^[1]
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H226, H304, H400, H410
Bezpečnostní pokyny GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301 + 310, P303 + 361 + 353, P331, P370 + 378, P391, P403 + 235, P405, P501
Související sloučeniny
Příbuzný Alkenes	Octene Nonene Undecene Dodecene
Související sloučeniny	Decane Decanol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu