Heptene - Heptene

1-Heptene

Jména
Název IUPAC hept-1-en
Identifikátory
Číslo CAS	592-76-7 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	11121 Y
Informační karta ECHA	100.008.881
PubChem CID	11610
UNII	O748KJ11V7 Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2060466
InChI InChI = 1S / C7H14 / c1-3-5-7-6-4-2 / ​​h3H, 1,4-7H2,2H3 Y Klíč: ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1S / C7H14 / c1-3-5-7-6-4-2 / ​​h3H, 1,4-7H2,2H3
ÚSMĚVY C = CCCCCC
Vlastnosti[1]
Chemický vzorec	C7H14
Molární hmotnost	98.189 g · mol−1
Vzhled	Bezbarvá kapalina
Hustota	0,697 g / ml
Bod tání	-119 ° C (-182 ° F; 154 K)
Bod varu	94 ° C (201 ° F; 367 K)
Nebezpečí[1]
R-věty (zastaralý)	R11 R36 / 37/38 R65
S-věty (zastaralý)	S16 S26 S36 S62
Bod vzplanutí	-9 ° C (16 ° F; 264 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Heptene je vyšší olefin nebo alken se vzorcem C₇H₁₄ Obchodní produkt je kapalina, která je směsí izomery. Používá se jako přísada do maziv, jako a katalyzátor a jako povrchově aktivní látka. Tato chemická látka je také známá jako heptylen.

Log-lin graf tlaku par Heptene ve srovnání s různými kapalinami

Chemické reakce

• Radikálové reakce
• Oxidační reakce
• Dehydrocyklizační reakce

Použití a výroba

• Einsteinova teorie
  • Zieglerův proces
  • Eliminační reakce druhého řádu
• meziprodukt pro organickou syntézu

Spektroskopie

• UV spektroskopie
• IR spektroskopie

Reference

2. Carl Schaschke, 2014, Slovník chemického inženýrství, Oxford University Press.

3. G. I. Nikishin, Yu. N. Ogibin a L. Kh. Rakhmatullina, 1975, „Peroxydisulfátem iniciované reakce 1-heptenu s kyselinou octovou a propionovou ’, Věstník Akademie věd SSSR, Oddělení chemické vědy, svazek 23, strany 1479–1483

4. Yu. D. Shenin, T. V. Kotenko a A. N. Egorenkova, Nystatin. IV. 1969, Heptaenová složka vzorků nystatinu-nursimicinu, Objem časopisu Pharmaceutical Chemistry Journal 3, strany 631–634

5. Nicholas E. Leadbeater, Cynthia B. McGowan, 2013, Experiment 2: Eliminační reakční reakce druhého řádu Příprava heptenu z 2-bromheptanu, Laboratorní experimenty využívající mikrovlnný ohřev, Kapitola 3

6. E. S. Mortikov, M. I. Rozengart & B. A. Kazanskii, 1968, Dehydrocyklizace n-heptenů za podmínek pulzního systému a při obvyklém nastavení průtokového typu, Bulletin Akademie věd SSSR, Oddělení chemické vědy svazek 17, strany 95–98 (1968)

Tento článek o alken je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento článek o a uhlovodík je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.