ADAM22 - ADAM22 - Wikipedia
Protein obsahující desintegrin a metaloproteinázovou doménu 22 také známý jako ADAM22 je enzym že u lidí je kódován ADAM22 gen.[5][6][7]
Funkce
ADAM22 je členem ADAM (A Disintegrin And Mrodina etalloproteázy). Členy této rodiny jsou membránou ukotvené proteiny strukturně příbuzné hadímu jedu rozpadá se, a byly zapojeny do různých biologických procesů zahrnujících interakce buňka-buňka a buňka-matice, včetně oplodnění, vývoj svalů a neurogeneze. Tento gen je vysoce exprimován v mozku a může fungovat jako integrin ligand v mozku. Výsledkem alternativního sestřihu je několik variant přepisu.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že ADAM22 komunikovat s DLG4.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000008277 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040537 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Sagane K, Ohya Y, Hasegawa Y, Tanaka I (srpen 1998). „Metaloproteinázy podobné, dezintegrinové proteiny bohaté na cystein MDC2 a MDC3: nové lidské buněčné desintegriny vysoce exprimované v mozku“. The Biochemical Journal. 334 (Pt 1) (Pt 1): 93–8. doi:10.1042 / bj3340093. PMC 1219666. PMID 9693107.
- ^ Poindexter K, Nelson N, DuBose RF, Black RA, Cerretti DP (září 1999). „Identifikace sedmi genů metaloproteinázy-disintegrinu (ADAM) z genomových knihoven“. Gen. 237 (1): 61–70. doi:10.1016 / S0378-1119 (99) 00302-9. PMID 10524237.
- ^ A b „Entrez Gene: ADAM22 ADAM metalopeptidázová doména 22“.
- ^ Fukata Y, Adesnik H, Iwanaga T, Bredt DS, Nicoll RA, Fukata M (září 2006). "Komplex ligand / receptor související s epilepsií LGI1 a ADAM22 reguluje synaptický přenos". Věda. 313 (5794): 1792–5. Bibcode:2006Sci ... 313.1792F. doi:10.1126 / science.1129947. PMID 16990550. S2CID 33024022.
Další čtení
- Harada T, Nishie A, Torigoe K, Ikezaki K, Shono T, Maehara Y, Kuwano M, Wada M (říjen 2000). „Specifická exprese tří nových sestřihových variant forem lidského metaloproteinázy podobného genu pro protein 2 bohatý na cystein v mozkových tkáních a gliomech“. Japonský žurnál výzkumu rakoviny. 91 (10): 1001–6. doi:10.1111 / j.1349-7006.2000.tb00877.x. PMC 5926265. PMID 11050470.
- Zhu Pc, Sun Y, Xu R, Sang Y, Zhao J, Liu G, Cai L, Li C, Zhao S (únor 2003). "Interakce mezi ADAM 22 a 14-3-3zeta: regulace buněčné adheze a šíření". Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 301 (4): 991–9. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00056-1. PMID 12589811.
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). „Nedoceněná role pro dohled nad RNA“. Genome Biology. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
- Sagane K, Hayakawa K, Kai J, Hirohashi T, Takahashi E, Miyamoto N, Ino M, Oki T, Yamazaki K, Nagasu T (2006). „Ataxie a hypomyelinizace periferních nervů u myší s deficitem ADAM22“. BMC Neuroscience. 6: 33. doi:10.1186/1471-2202-6-33. PMC 1142324. PMID 15876356.
- Zhu P, Sang Y, Xu H, Zhao J, Xu R, Sun Y, Xu T, Wang X, Chen L, Feng H, Li C, Zhao S (červen 2005). „ADAM22 hraje důležitou roli v adhezi a šíření buněk pomocí 14-3-3“. Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 331 (4): 938–46. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.03.229. PMID 15882968.
- D'Abaco GM, Ng K, Paradiso L, Godde NJ, Kaye A, Novak U (leden 2006). „ADAM22, exprimovaný v normálním mozku, ale ne ve vysoce kvalitních gliomech, inhibuje buněčnou proliferaci prostřednictvím dezintegrační domény“. Neurochirurgie. 58 (1): 179–86, diskuse 179–86. doi:10.1227 / 01.NEU.0000192363.84287.8B. PMID 16385342. S2CID 24601244.
- Gödde NJ, D'Abaco GM, Paradiso L, Novak U (srpen 2006). „Účinná povrchová exprese ADAM22 je zprostředkována interakcí závislou na fosforylaci s členy rodiny proteinů 14-3-3“. Journal of Cell Science. 119 (Pt 16): 3296–305. doi:10.1242 / jcs.03065. PMID 16868027.
- Fukata Y, Adesnik H, Iwanaga T, Bredt DS, Nicoll RA, Fukata M (září 2006). "Komplex ligand / receptor související s epilepsií LGI1 a ADAM22 reguluje synaptický přenos". Věda. 313 (5794): 1792–5. Bibcode:2006Sci ... 313.1792F. doi:10.1126 / science.1129947. PMID 16990550. S2CID 33024022.
- Chabrol E, Gourfinkel-An I, Scheffer IE, Picard F, Couarch P, Berkovic SF, McMahon JM, Bajaj N, Mota-Vieira L, Mota R, Trouillard O, Depienne C, Baulac M, LeGuern E, Baulac S (srpen 2007). „Absence mutací v genu receptoru LGI1 ADAM22 v autosomálně dominantní laterální temporální epilepsii“ (PDF). Výzkum epilepsie. 76 (1): 41–8. doi:10.1016 / j.eplepsyres.2007.06.014. PMID 17681454. S2CID 28172409.
- Gödde NJ, D'Abaco GM, Paradiso L, Novak U (listopad 2007). "Diferenční potenciál kódování mRNA ADAM22". Gen. 403 (1–2): 80–8. doi:10.1016 / j.gene.2007.07.033. PMID 17884303.
externí odkazy
- The MEROPS online databáze peptidáz a jejich inhibitorů: M12,978
- Člověk ADAM22 umístění genomu a ADAM22 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |