MMP11 - MMP11
Stromelysin-3 (SL-3) také známý jako matrix metaloproteináza-11 (MMP-11) je enzym že u lidí je kódován MMP11 gen.[5][6][7][8]
Funkce
Proteiny matricové metaloproteinázy (MMP ) rodina se účastní rozpadu extracelulární matrix v normálních fyziologických procesech, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, stejně jako v chorobných procesech, jako je artritida a metastázy. Většina MMP se vylučuje jako neaktivní proproteiny, které se aktivují štěpením extracelulárními proteinázami. Enzym kódovaný tímto genem je však intracelulárně aktivován furin uvnitř konstitutivní sekreční cesty. Na rozdíl od jiných MMP se tento enzym štěpí inhibitor alfa 1-proteinázy ale slabě degraduje strukturní proteiny extracelulární matrice.[8]
Reference
- ^ A b C ENSG00000099953 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000275365, ENSG00000099953 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000901 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Levy A, Zucman J, Delattre O, Mattei MG, Rio MC, Basset P (srpen 1992). „Přiřazení genu lidského stromelysinu 3 (STMY3) do oblasti q11.2 chromozomu 22“. Genomika. 13 (3): 881–3. doi:10.1016 / 0888-7543 (92) 90175-R. PMID 1639418.
- ^ Anglard P, Melot T, Guerin E, Thomas G, Basset P (říjen 1995). "Struktura a charakterizace promotoru lidského genu pro stromelysin-3". J Biol Chem. 270 (35): 20337–44. doi:10.1074 / jbc.270.35.20337. PMID 7657606.
- ^ Luo D, Mari B, Stoll I, Anglard P (červenec 2002). „Alternativní sestřih a použití promotoru generuje intracelulární izoformu stromelysinu 3 přímo přeloženou jako metaloproteináza aktivní matrice“. J Biol Chem. 277 (28): 25527–36. doi:10,1074 / jbc.M202494200. PMID 12006591.
- ^ A b "Entrez Gene: MMP11 matrix metalopeptidáza 11 (stromelysin 3)".
Další čtení
- Nagase H, Woessner JF (1999). "Matricové metaloproteinázy". J. Biol. Chem. 274 (31): 21491–4. doi:10.1074 / jbc.274.31.21491. PMID 10419448.
- Basset P, Bellocq JP, Wolf C a kol. (1991). „Nový gen pro metaloproteinázu specificky exprimovaný ve stromálních buňkách karcinomů prsu“. Příroda. 348 (6303): 699–704. doi:10.1038 / 348699a0. PMID 1701851.
- Pei D, Majmudar G, Weiss SJ (1994). „Hydrolytická inaktivace serpinu odvozeného z buněk karcinomu prsu lidským stromelysinem-3“. J. Biol. Chem. 269 (41): 25849–55. PMID 7523394.
- Pei D, Weiss SJ (1995). "Furin-dependentní intracelulární aktivace lidského stromelysin-3 zymogenu" (PDF). Příroda. 375 (6528): 244–7. doi:10.1038 / 375244a0. PMID 7746327.
- Boulay A, Masson R, Chenard MP a kol. (2001). „Vysoká rakovinová buněčná smrt u syngenních nádorů se vyvinula u hostitelských myší s nedostatkem metaloproteinázy matrice stromelysin-3“. Cancer Res. 61 (5): 2189–93. PMID 11280785.
- Perret AG, Duthel R, Fotso MJ a kol. (2002). "Stromelysin-3 je vyjádřen agresivními meningiomy". Rakovina. 94 (3): 765–72. doi:10.1002 / cncr.10270. PMID 11857311.
- Nakopoulou L, Panayotopoulou EG, Giannopoulou I a kol. (2003). „Exprese proteinu stromelysin-3 u invazivního karcinomu prsu: vztah k proliferaci, přežití buněk a výsledku pacientů“. Mod. Pathol. 15 (11): 1154–61. doi:10.1097 / 01.MP.0000037317.84782.CD. PMID 12429794.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Wasenius VM, Hemmer S, Kettunen E a kol. (2003). „Receptor růstového faktoru hepatocytů, matrix metaloproteináza-11, tkáňový inhibitor metaloproteinázy-1 a fibronektin jsou up-regulovány v papilárním karcinomu štítné žlázy: studie cDNA a tkáňového mikročipu“. Clin. Cancer Res. 9 (1): 68–75. PMID 12538453.
- Fromigué O, Louis K, Wu E a kol. (2003). „Aktivní stromelysin-3 (MMP-11) zvyšuje přežití MCF-7 v trojrozměrné kultuře Matrigel aktivací p42 / p44 MAP-kinázy“. Int. J. Cancer. 106 (3): 355–63. doi:10.1002 / ijc.11232. PMID 12845673.
- Skoglund J, Emterling A, Arbman G a kol. (2004). "Klinickopatologický význam exprese stromelysinu-3 u kolorektálního karcinomu". Onkologie. 67 (1): 67–72. doi:10.1159/000080288. PMID 15459498.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Louis K, Guérineau N, Fromigué O a kol. (2005). „Indukce stromálního faktoru stromelysinu-3 zprostředkovaná buňkami nádoru vyžaduje heterotypickou buněčnou kontaktně závislou aktivaci specifických izoforem proteinkinázy C“. J. Biol. Chem. 280 (2): 1272–83. doi:10,1074 / jbc.M405482200. PMID 15509588.
- Deng H, Guo RF, Li WM a kol. (2005). „Vyčerpání matricové metaloproteinázy 11 inhibuje buněčnou proliferaci v buňkách rakoviny žaludku“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 326 (2): 274–81. doi:10.1016 / j.bbrc.2004.11.027. PMID 15582574.
- Arora S, Kaur J, Sharma C a kol. (2005). „Stromelysin 3, Ets-1 a exprese vaskulárního endoteliálního růstového faktoru v orálních prekancerózních a rakovinných lézích: korelace s hustotou, progresí a prognózou mikrokontroly“. Clin. Cancer Res. 11 (6): 2272–84. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-04-0572. PMID 15788677.
- Vazquez-Ortiz G, Pina-Sanchez P, Vazquez K a kol. (2006). „Nadměrná exprese katepsinu F, metaloproteináz matrix 11 a 12 u rakoviny děložního čípku“. Rakovina BMC. 5: 68. doi:10.1186/1471-2407-5-68. PMC 1175083. PMID 15989693.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |