MMP17 - MMP17
Matricová metaloproteináza-17 (MMP-17) také známý jako membránová matricová metaloproteináza 4 (MT-MMP 4) je enzym že u lidí je kódován MMP17 gen.[5][6]
Funkce
Proteiny matricové metaloproteinázy (MMP ) rodina se účastní rozpadu extracelulární matrix v normálních fyziologických procesech, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, stejně jako v chorobných procesech, jako je artritida a metastázy. Většina MMP se vylučuje jako neaktivní proproteiny, které se aktivují štěpením extracelulárními proteinázami. Protein kódovaný tímto genem je považován za člena podrodiny membránového typu MMP (MT-MMP). MMP17 a MMP25 jsou dodnes jediné známé GPI - kotvené membránové MMP, na rozdíl od běžnějších transmembránových MMP. Protein se aktivuje MMP2 štěpením.[6]
v melanocytární Exprese genu MMP17 v buňkách může být regulována MITF.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198598 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029436 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Puente XS, Pendas AM, Llano E, Lopez-Otin C (únor 1999). "Lokalizace lidského membránového typu 4-matricového metaloproteinázového genu (MMP17) na chromozom 12q24". Genomika. 54 (3): 578–9. doi:10.1006 / geno.1998.5564. PMID 9878265.
- ^ A b "Entrez Gene: MMP17 matrix metalopeptidáza 17 (vložená na membránu)" ".
- ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM a kol. (2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
Další čtení
- Nagase H, Woessner JF (1999). "Matricové metaloproteinázy". J. Biol. Chem. 274 (31): 21491–4. doi:10.1074 / jbc.274.31.21491. PMID 10419448.
- Puente XS, Pendás AM, Llano E a kol. (1996). "Molekulární klonování nové membránové matricové metaloproteinázy z lidského karcinomu prsu". Cancer Res. 56 (5): 944–9. PMID 8640782.
- Kajita M, Kinoh H, Ito N a kol. (1999). „Matricová metaloproteináza lidské membrány typu 4 (MT4-MMP) je kódována novým hlavním transkriptem: izolací komplementárních klonů DNA pro lidské a myší transkripty mt4-mmp“. FEBS Lett. 457 (3): 353–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01065-0. PMID 10471807. S2CID 46523417.
- Kolkenbrock H, Essers L, Ulbrich N, Will H (1999). "Biochemická charakterizace katalytické domény matricové metaloproteinázy typu 4 membrány". Biol. Chem. 380 (9): 1103–8. doi:10.1515 / BC.1999.137. PMID 10543448. S2CID 11192061.
- Wang Y, Johnson AR, Ye QZ, Dyer RD (2000). „Katalytické aktivity a substrátová specificita katalytické domény metaloproteinázy matrice lidské membrány typu 4“. J. Biol. Chem. 274 (46): 33043–9. doi:10.1074 / jbc.274.46.33043. PMID 10551873.
- Itoh Y, Kajita M, Kinoh H a kol. (1999). „Membránová metaloproteináza typu 4 (MT4-MMP, MMP-17) je proteináza ukotvená v glykosylfosfatidylinositolu“. J. Biol. Chem. 274 (48): 34260–6. doi:10.1074 / jbc.274.48.34260. PMID 10567400.
- Kinoh H, Hayashita H, Kajita M a kol. (2000). „Přiřazení genů pro metaloproteinázu matice membránového typu 4 (Mmp17, MMP17) k myšímu chromozomu 5, pásmu lidského chromozomu 12q24.3 a membránové metaloproteinázě typu 5 (Mmp24, MMP24) k myšímu chromozomu 2 a pásmu lidského chromozomu 20q11.2 → q12, respektive hybridizací záření a hybridizací in situ “. Cytogenet. Cell Genet. 87 (1–2): 97–8. doi:10.1159/000015402. PMID 10640822. S2CID 24060884.
- Angličtina WR, Puente XS, Freije JM a kol. (2000). „Membránová metaloproteináza matrice typu 4 (MMP17) má aktivitu faktoru nekrózy tumor-alfa konvertázy, ale neaktivuje pro-MMP2“. J. Biol. Chem. 275 (19): 14046–55. doi:10.1074 / jbc.275.19.14046. PMID 10799478.
- Terp GE, Christensen IT, Jørgensen FS (2000). "Strukturní rozdíly matricových metaloproteináz. Modelování homologie a minimalizace energie komplexů enzym-substrát". J. Biomol. Struct. Dyn. 17 (6): 933–46. doi:10.1080/07391102.2000.10506582. PMID 10949161. S2CID 1270176.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jung M, Römer A, Keyszer G a kol. (2003). „Exprese mRNA pěti metaloproteináz matrice typu membrány MT1-MT5 v lidských buněčných liniích prostaty a jejich down-regulace v lidské maligní prostatické tkáni“. Prostata. 55 (2): 89–98. doi:10,1002 / klady 10194. PMID 12661033. S2CID 21596144.
- Gauthier MC, Racine C, Ferland C a kol. (2004). "Exprese membránové matrice typu 4 metaloproteinázy (metaloproteináza-17) lidskými eosinofily". Int. J. Biochem. Cell Biol. 35 (12): 1667–73. doi:10.1016 / S1357-2725 (03) 00136-5. PMID 12962706.
- Rozanov DV, Hahn-Dantona E, Strickland DK, Strongin AY (2004). „Protein LRP související s lipoproteinovým receptorem s nízkou hustotou je regulován proteolýzou matricové metaloproteinázy matrice typu 1 (MT1-MMP) v maligních buňkách“. J. Biol. Chem. 279 (6): 4260–8. doi:10,1074 / jbc.M311569200. PMID 14645246.
- Gao G, Plaas A, Thompson VP, et al. (2004). „Aktivace ADAMTS4 (agrekanáza-1) na buněčném povrchu zahrnuje C-terminální štěpení glykosylfosfatidyl inositolem kotvenou membránovou metaloproteinázou typu 4 a matricí a navázání aktivované proteinázy na chondroitin sulfát a heparan sulfát na syndekan-1“. J. Biol. Chem. 279 (11): 10042–51. doi:10,1074 / jbc.M312100200. PMID 14701864.
- Atkinson SJ, Roghi C, Murphy G (2006). „Výměna hemopexinové domény MT1-MMP s MT4-MMP blokuje zrání enzymů a transport do plazmatické membrány v buňkách MCF7“. Biochem. J. 398 (1): 15–22. doi:10.1042 / BJ20060243. PMC 1525013. PMID 16686598.
externí odkazy
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |