MMP28 - MMP28
Matricová metaloproteináza 28 také známý jako epilysin je enzym že u lidí je kódován MMP28 gen.[5][6][7]
Funkce
Proteiny matricové metaloproteinázy (MMP ) rodina se účastní rozpadu extracelulární matrix jak pro normální fyziologické procesy, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, tak pro chorobné procesy, jako je astma a metastázy. Tento gen kóduje vylučovaný enzym, který se degraduje kasein. Jeho expresní vzorec naznačuje, že hraje roli v homeostáze tkání a při hojení ran. Byly popsány varianty transkriptu kódující různé izoformy.[7]
Reference
- ^ A b C ENSG00000271447 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000278843, ENSG00000271447 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020682 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lohi J, Wilson CL, Roby JD, Parks WC (březen 2001). „Epilysin, nová lidská matrix metaloproteináza (MMP-28) exprimovaná ve varlatech a keratinocytech a v reakci na poranění“. J Biol Chem. 276 (13): 10134–44. doi:10,1074 / jbc.M001599200. PMID 11121398.
- ^ Marchenko GN, Strongin AY (březen 2001). „MMP-28, nová lidská matricová metaloproteináza s neobvyklou sekvencí cystein-switch je široce exprimována v nádorech“. Gen. 265 (1–2): 87–93. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00360-2. PMID 11255011.
- ^ A b "Entrez Gene: MMP28 matrix metalopeptidáza 28".
Další čtení
- Illman SA, Keski-Oja J, Lohi J (2001). "Promotor charakterizace lidských a myších genů epilysinu (MMP-28)". Gen. 275 (1): 185–94. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00664-3. PMID 11574168.
- Saarialho-Kere U, Kerkelä E, Jahkola T a kol. (2002). „Exprese epilysinu (MMP-28) je spojena s buněčnou proliferací během epiteliální opravy“. J. Invest. Dermatol. 119 (1): 14–21. doi:10.1046 / j.1523-1747.2002.01790.x. PMID 12164918.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Bar-Or A, Nuttall RK, Duddy M a kol. (2003). „Analýzy všech členů matricové metaloproteinázy v leukocytech zdůrazňují monocyty jako hlavní zánětlivé mediátory u roztroušené sklerózy“. Mozek. 126 (Pt 12): 2738–49. doi:10.1093 / mozek / awg285. PMID 14506071.
- Kevorkian L, Young DA, Darrah C a kol. (2004). "Profily exprese metaloproteináz a jejich inhibitorů v chrupavce". Artritida Rheum. 50 (1): 131–41. doi:10.1002 / článek 11333. PMID 14730609.
- Bister VO, Salmela MT, Karjalainen-Lindsberg ML a kol. (2004). „Diferenciální exprese tří matrixových metaloproteináz, MMP-19, MMP-26 a MMP-28, u normálního a zaníceného karcinomu střeva a tlustého střeva“. Kopat. Dis. Sci. 49 (4): 653–61. doi:10.1023 / B: DDAS.0000026314.12474.17. PMID 15185874. S2CID 34192223.
- Momohara S, Okamoto H, Komiya K a kol. (2005). „Exprese matricové metaloproteinázy 28 / epilysinu v chrupavce od pacientů s revmatoidní artritidou a osteoartritidou: komentář k článku Kevorkiana a kol.“. Artritida Rheum. 50 (12): 4074–5, odpověď autora 4075. doi:10.1002 / článek.20799. PMID 15593191.
- Renò F, Sabbatini M, Stella M a kol. (2005). "Vliv mechanické komprese in vitro na expresi epilysinu (matrix metaloproteinázy-28) v hypertrofických jizvách". Oprava a regenerace ran. 13 (3): 255–61. doi:10.1111 / j.1067-1927.2005.130307.x. PMID 15953044.
externí odkazy
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |