MMP23B - MMP23B
Matricová metaloproteináza-23 je enzym že u lidí je kódován MMP23B gen.[5][6][7]
Funkce
Tento gen (MMP23B) kóduje člena rodiny matricových metaloproteináz (MMP) a je součástí duplikované oblasti chromozomu 1p36.3. Proteiny z rodiny matrixových metaloproteináz (MMP) se účastní rozpadu extracelulární matrix v normálních fyziologických procesech, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, jakož i v chorobných procesech, jako je artritida a metastázy. Tento gen patří do kopie duplikované oblasti genu, která je blíže ke konci chromozóm (více telemerický ).[7]
MMP23B je silně vyjádřen v vaječník a srdce.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000189409 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029061 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Gururajan R, Grenet J, Lahti JM, Kidd VJ (květen 1999). „Izolace a charakterizace dvou nových genů metaloproteináz spojených s lokusem Cdc2L na lidském chromozomu 1p36.3“. Genomika. 52 (1): 101–6. doi:10.1006 / geno.1998.5401. PMID 9740677.
- ^ Gururajan R, Lahti JM, Grenet J, Easton J, Gruber I, Ambros PF, Kidd VJ (listopad 1998). „Duplikace genomové oblasti obsahující geny Cdc2L1-2 a MMP21-22 na lidském chromozomu 1p36.3 a jejich vazba na D1Z2“. Genome Res. 8 (9): 929–39. doi:10,1101 / gr. 8.9,929. PMC 310781. PMID 9750192.
- ^ A b „Entrez Gene: MMP23B matrix metalopeptidáza 23B“.
- ^ Zhao S, Zhao Y, Niu P, Wang N, Tang Z, Zan L, Li K (2011). „Molekulární charakterizace prasečích genů MMP19 a MMP23B a jejich asociace s imunitními vlastnostmi“. Int. J. Biol. Sci. 7 (8): 1101–13. doi:10,7150 / ijbs.7.1101. PMC 3174387. PMID 21927579.
Další čtení
- Nagase H, Woessner JF (1999). "Matricové metaloproteinázy". J. Biol. Chem. 274 (31): 21491–4. doi:10.1074 / jbc.274.31.21491. PMID 10419448.
- Velasco G, Pendás AM, Fueyo A a kol. (1999). „Klonování a charakterizace lidského MMP-23, nové matrixové metaloproteinázy převážně exprimované v reprodukčních tkáních a bez konzervovaných domén u ostatních členů rodiny“. J. Biol. Chem. 274 (8): 4570–6. doi:10.1074 / jbc.274.8.4570. PMID 9988691.
- Terp GE, Christensen IT, Jørgensen FS (2000). "Strukturní rozdíly matricových metaloproteináz. Modelování homologie a minimalizace energie komplexů enzym-substrát". J. Biomol. Struct. Dyn. 17 (6): 933–46. doi:10.1080/07391102.2000.10506582. PMID 10949161.
- Ohnishi J, Ohnishi E, Jin M a kol. (2001). "Klonování a charakterizace krysího ortologu MMP-23 (matrix metaloproteináza-23), jedinečného typu membránou ukotveného matrix metaloproteinázy a podmíněné změny jeho exprese během ovariálního folikulárního vývoje". Mol. Endokrinol. 15 (5): 747–64. doi:10.1210 / me.15.5.747. PMID 11328856.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gajecka M, Yu W, Ballif BC a kol. (2005). „Vymezení mechanismů a oblastí nerovnováhy dávkování v komplexních přeskupeních 1p36 vede k domnělému genu pro regulaci uzavření lebečního stehu“. Eur. J. Hum. Genet. 13 (2): 139–49. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201302. PMID 15483646.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
externí odkazy
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |