ADAMTS1 - ADAMTS1
Disintegrin a metaloproteináza s motivy trombospondinu 1 je enzym že u lidí je kódován ADAMTS1 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje člena ADAMTS (A rozpadat se a metaloproteináza s trombospondin motiv) rodina proteinů. Členové rodiny sdílejí několik odlišných proteinových modulů, včetně a propeptid region, a metaloproteináza doména, doména podobná dezintegraci a trombospondin motiv typu 1 (TS). Jednotliví členové této rodiny se liší v počtu C-terminálních TS motivů a někteří mají jedinečné C-terminální domény. Protein kódovaný tímto genem obsahuje dvě dezintegrinové smyčky a tři C-koncové TS motivy a má antiangiogenní aktivitu. Exprese tohoto genu může být spojena s různými zánětlivými procesy a také s vývojem rakovinová kachexie. Tento gen je pravděpodobně nezbytný pro normální růst, plodnost a morfologii a funkci orgánů.[6]
Interakce
ADAMTS1 bylo prokázáno komunikovat s Cévní endoteliální růstový faktor A.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154734 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022893 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Vazquez F, Hastings G, Ortega MA, Lane TF, Oikemus S, Lombardo M, Iruela-Arispe ML (září 1999). „METH-1, lidský ortolog ADAMTS-1 a METH-2 jsou členy nové rodiny proteinů s angio-inhibiční aktivitou“. J Biol Chem. 274 (33): 23349–57. doi:10.1074 / jbc.274.33.23349. PMID 10438512.
- ^ A b "Entrez Gene: ADAMTS1 ADAM metalopeptidáza s motivem trombospondinu typu 1, 1".
- ^ Luque A, Carpizo DR, Iruela-Arispe ML (červen 2003). „ADAMTS1 / METH1 inhibuje proliferaci endoteliálních buněk přímou vazbou a sekvestrací VEGF165“. J. Biol. Chem. 278 (26): 23656–65. doi:10,1074 / jbc.M212964200. PMID 12716911.
Další čtení
- Tang BL, Hong W (1999). „ADAMTS: nová rodina proteáz s doménou proteázy ADAM a opakováním trombospondinu 1“. FEBS Lett. 445 (2–3): 223–5. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00119-2. PMID 10094461. S2CID 37955930.
- Hirohata S (2002). Msgstr "[rodina ADAMTS - nový enzym degradující extracelulární matrici]". Seikagaku. 73 (11): 1333–7. PMID 11831030.
- Kuno K, Kanada N, Nakashima E a kol. (1997). „Molekulární klonování genu kódujícího nový typ proteinu rodiny metaloproteinázy-desintegrinu s trombospondinovými motivy jako genem spojeným se zánětem“. J. Biol. Chem. 272 (1): 556–62. doi:10.1074 / jbc.272.1.556. PMID 8995297.
- Kuno K, Matsushima K (1998). „Protein ADAMTS-1 kotví v extracelulární matrici prostřednictvím motivů trombospondinu typu I a jeho mezerové oblasti“. J. Biol. Chem. 273 (22): 13912–7. doi:10.1074 / jbc.273.22.13912. PMID 9593739.
- Kuno K, Terashima Y, Matsushima K (1999). „ADAMTS-1 je aktivní metaloproteináza spojená s extracelulární matricí“. J. Biol. Chem. 274 (26): 18821–6. doi:10.1074 / jbc.274.26.18821. PMID 10373500.
- Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVI. Kompletní sekvence 150 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.
- Glienke J, Schmitt AO, Pilarsky C a kol. (2000). „Diferenciální genová exprese endotelovými buňkami v odlišných angiogenních stavech“. Eur. J. Biochem. 267 (9): 2820–30. doi:10.1046 / j.1432-1327.2000.01325.x. PMID 10785405.
- Shindo T, Kurihara H, Kuno K a kol. (2000). „ADAMTS-1: metaloproteináza-desintegrin nezbytný pro normální růst, plodnost a morfologii a funkci orgánů“. J. Clin. Investovat. 105 (10): 1345–52. doi:10,1172 / JCI8635. PMC 315464. PMID 10811842.
- Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- Kuno K, Okada Y, Kawashima H a kol. (2000). „ADAMTS-1 štěpí proteoglykan chrupavky, agregát“. FEBS Lett. 478 (3): 241–5. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01854-8. PMID 10930576. S2CID 32699689.
- Sandy JD, Westling J, Kenagy RD a kol. (2001). „Proteolýza Versican V1 v lidské aortě in vivo probíhá na vazbě Glu441-Ala442, místě, které je štěpeno rekombinantními ADAMTS-1 a ADAMTS-4“. J. Biol. Chem. 276 (16): 13372–8. doi:10,1074 / jbc.M009737200. PMID 11278559.
- Wei P, Zhao YG, Zhuang L a kol. (2002). "Proteinové inženýrství a vlastnosti lidské metaloproteinázy a trombospondinu 1". Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (1): 478–88. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00255-3. PMID 12054626.
- Rodríguez-Manzaneque JC, Westling J, Thai SN a kol. (2002). „ADAMTS1 štěpí agrekan na více místech a je odlišně inhibován inhibitory metaloproteinázy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (1): 501–8. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00254-1. PMID 12054629.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Luque A, Carpizo DR, Iruela-Arispe ML (2003). „ADAMTS1 / METH1 inhibuje proliferaci endoteliálních buněk přímou vazbou a sekvestrací VEGF165“. J. Biol. Chem. 278 (26): 23656–65. doi:10,1074 / jbc.M212964200. PMID 12716911.
- Russell DL, Doyle KM, Ochsner SA a kol. (2004). "Zpracování a lokalizace ADAMTS-1 a proteolytické štěpení versicanu během expanze a ovulace cumulus matrix". J. Biol. Chem. 278 (43): 42330–9. doi:10,1074 / jbc.M300519200. PMID 12907688.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
externí odkazy
- The MEROPS online databáze peptidáz a jejich inhibitorů: M12.222
- ADAMTS1 na Atlas genetiky a onkologie
- Člověk ADAMTS1 umístění genomu a ADAMTS1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q9UHI8 (Disintegrin a metaloproteináza s trombospondinovými motivy 1) na PDBe-KB.
Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |