MMP16 - MMP16
Matricová metaloproteináza-16 je enzym že u lidí je kódován MMP16 gen.[5][6]
Proteiny z rodiny matrixových metaloproteináz (MMP) se účastní rozpadu extracelulární matrix v normálních fyziologických procesech, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, jakož i v chorobných procesech, jako je artritida a metastázy. Většina MMP se vylučuje jako neaktivní proproteiny, které se aktivují štěpením extracelulárními proteinázami. Tento gen produkuje alespoň dva transkripty, jeden kódující formu vázanou na membránu a druhý rozpustnou formu proteinu. Obě formy proteinu aktivují MMP2 štěpením. Tento gen byl kdysi označován jako MT-MMP2, ale byl přejmenován na MT-MMP3 nebo MMP16.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000156103 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028226 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Takino T, Sato H, Shinagawa A, Seiki M (listopad 1995). „Identifikace druhého matricového metaloproteinázového genu membránového typu (MT-MMP-2) z cDNA knihovny lidské placenty. MT-MMP tvoří jedinečnou podtřídu membránového typu v rodině MMP“. J Biol Chem. 270 (39): 23013–20. doi:10.1074 / jbc.270.39.23013. PMID 7559440.
- ^ A b "Entrez Gene: MMP16 matrix metalopeptidáza 16 (vložená na membránu)" ".
Další čtení
- Nagase H, Woessner JF (1999). "Matricové metaloproteinázy". J. Biol. Chem. 274 (31): 21491–4. doi:10.1074 / jbc.274.31.21491. PMID 10419448.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Mattei MG, Roeckel N, Olsen BR, Apte SS (1997). „Geny rodiny genů matrixové metaloproteinázy membránového typu (MT-MMP), MMP14, MMP15 a MMP16, se lokalizují do lidských chromozomů 14, 16, respektive 8“. Genomika. 40 (1): 168–9. doi:10.1006 / geno.1996.4559. PMID 9070935.
- Shofuda K, Yasumitsu H, Nishihashi A (1997). „Exprese tří membránových matricových metaloproteináz (MT-MMP) v buňkách hladkého svalstva cév potkana a charakterizace MT3-MMP s transmembránovou doménou nebo bez ní“. J. Biol. Chem. 272 (15): 9749–54. doi:10.1074 / jbc.272.15.9749. PMID 9092507.
- Yu W, Andersson B, Worley KC (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Sato H, Tanaka M, Takino T (1997). „Přiřazení lidských genů pro matrixové metaloproteinázy typu 1, -2 a -3 matrice (MMP14, MMP15 a MMP16) 14q12.2, 16q12.2-q21, respektive 8q21 hybridizací in situ“ . Genomika. 39 (3): 412–3. doi:10.1006 / geno.1996.4496. PMID 9119382.
- Matsumoto S, Katoh M, Saito S (1998). "Identifikace rozpustného typu matricové metaloproteinázy-3 membránového typu vytvořené alternativně sestřiženou mRNA". Biochim. Biophys. Acta. 1354 (2): 159–70. doi:10.1016 / s0167-4781 (97) 00120-6. PMID 9396633.
- Terp GE, Christensen IT, Jørgensen FS (2000). "Strukturní rozdíly matricových metaloproteináz. Modelování homologie a minimalizace energie komplexů enzym-substrát". J. Biomol. Struct. Dyn. 17 (6): 933–46. doi:10.1080/07391102.2000.10506582. PMID 10949161. S2CID 1270176.
- Iida J, Pei D, Kang T (2001). „Melanom chondroitinsulfát proteoglykan reguluje invazi lidského melanomu závislou na matricové metaloproteináze do kolagenu typu I“. J. Biol. Chem. 276 (22): 18786–94. doi:10,1074 / jbc.M010053200. PMID 11278606.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jung M, Römer A, Keyszer G (2003). „Exprese mRNA pěti metaloproteináz matrice typu membrány MT1-MT5 v lidských buněčných liniích prostaty a jejich down-regulace v lidské maligní prostatické tkáni“. Prostata. 55 (2): 89–98. doi:10,1002 / klady 10194. PMID 12661033. S2CID 21596144.
- Takino T, Koshikawa N, Miyamori H (2003). „Štěpení produktu proteinu KiSS-1 potlačujícího metastázy / metastinu matricovými metaloproteinázami“. Onkogen. 22 (30): 4617–26. doi:10.1038 / sj.onc.1206542. hdl:2297/2668. PMID 12879005. S2CID 10007952.
- Rozanov DV, Hahn-Dantona E, Strickland DK, Strongin AY (2004). „Protein LRP související s lipoproteinovým receptorem s nízkou hustotou je regulován proteolýzou matricové metaloproteinázy matrice typu 1 (MT1-MMP) v maligních buňkách“. J. Biol. Chem. 279 (6): 4260–8. doi:10,1074 / jbc.M311569200. PMID 14645246.
- Lang R, Braun M, Sounni NE (2004). „Krystalová struktura katalytické domény MMP-16 / MT3-MMP: charakterizace specifických vlastností MT-MMP“ (PDF). J. Mol. Biol. 336 (1): 213–25. doi:10.1016 / j.jmb.2003.12.022. PMID 14741217.
- Shofuda T, Shofuda K, Ferri N (2004). „Štěpení fokální adhezní kinázy v buňkách hladkého svalstva cév nadměrně exprimujících metaloproteinázy matricového typu membrány“ (PDF). Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 24 (5): 839–44. doi:10.1161 / 01.ATV.0000126680.78500.4c. PMID 15044209. S2CID 22959266.
- Wang SC, Lien HC, Xia W (2004). "Vazba na a transaktivaci promotoru COX-2 nukleárním tyrosinkinázovým receptorem ErbB-2". Rakovinová buňka. 6 (3): 251–61. doi:10.1016 / j.ccr.2004.07.012. PMID 15380516.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
externí odkazy
- The MEROPS online databáze peptidáz a jejich inhibitorů: M10.016
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P51512 (Matrix metaloproteináza-16) na PDBe-KB.
Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |