MMP14 - MMP14

MMP14
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1BQQ, 1BUV, 2 miliony, 3C7X, 3MA2, 4P3C, 4P3D, 4QXU, 3X23
Identifikátory
Aliasy	MMP14, MMP-14, MMP-X1, MT-MMP, MT-MMP 1, MT1-MMP, MT1MMP, MTMMP1, WNCHRS, matrix metalopeptidáza 14
Externí ID	OMIM: 600754 MGI: 101900 HomoloGene: 21040 Genové karty: MMP14
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	22,849,027 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba iontů zinku; • vazba kovových iontů; • integrinová vazba; • aktivita peptidázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita metaloendopeptidázy; • aktivita aktivátoru peptidázy; • aktivita metalopeptidázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita endopeptidázy serinového typu; • aktivita metaloaminopeptidázy; • aktivita endopeptidázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • membrána; • ohnisková adheze; • extracelulární matrix; • melanosom; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • makropinosom; • Golgiho lumen; • cytoplazmatický váček; • extracelulární; • buněčné jádro; • cytosol; • cytoskelet s mezivláknem;
Biologický proces	• pozitivní regulace diferenciace myotube; • vývoj mužských pohlavních žláz; • reakce na hypoxii; • diferenciace endodermálních buněk; • reakce na organickou cyklickou sloučeninu; • zkostnatění; • vývoj plic; • migrace buněk astrocytů; • pozitivní regulace buněčné migrace; • pozitivní regulace diferenciace B buněk; • aktivace zymogenu; • reakce na mechanický podnět; • demontáž extracelulární matice; • endochondrální osifikace; • reakce na oxidační stres; • morfogeneze kraniofaciálního stehu; • proteolýza; • pozitivní regulace aktivity peptidázy; • reakce na estrogen; • pozitivní regulace buněčného růstu; • proliferace endoteliálních buněk; • množení chondrocytů; • angiogeneze; • kolagenový katabolický proces; • vývoj vaječníkových folikulů; • embryonální kraniální kostra morfogeneze; • reakce na hormon; • remodelace tkáně; • vývoj kostí; • rozvětvená morfogeneze epiteliální trubice; • negativní regulace sestavy ohniskové adheze; • migrace buněk; • negativní regulace signální dráhy Notch; • zpracování bílkovin; • pohyblivost buněk; • pozitivní regulace migrace makrofágů; • reakce na odorant; • pozitivní regulace zpracování bílkovin; • vývoj hlavy; • regulace lokalizace proteinu na plazmatickou membránu; • vývoj kosterního systému; • organizace extracelulární matice;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4323
	17387
	ENSG00000157227
	ENSMUSG00000000957
	P50281
	P53690
	NM_004995
	NM_008608
	NP_004986
	NP_032634
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Matricová metaloproteináza-14 je enzym že u lidí je kódován MMP14 gen.^[4]

Funkce

Bílkoviny matricová metaloproteináza (MMP) se podílejí na rozdělení extracelulární matrix v normálních fyziologických procesech, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, stejně jako v chorobných procesech, jako je artritida a metastázy. Deficity v MMP14 vedou k předčasnému stárnutí, krátké životnosti a stárnutí buněk u myší,^[5] což naznačuje důležitou roli MMP14 v remodelaci extracelulární matrix během stárnutí. Většina MMP je vylučována jako neaktivní pro-proteiny které se aktivují štěpením extracelulárními proteinázami.

Protein kódovaný tímto genem je však členem membránový typ Podrodina MMP (MT-MMP); každý člen této podrodiny obsahuje potenciální transmembránovou doménu, což naznačuje, že tyto proteiny jsou spíše vázány na buněčný povrch než vylučovány.

„Tento protein se aktivuje MMP2 protein, a tato aktivita může být zapojena do nádor invaze."^[6]

Interakce

MMP14 bylo prokázáno komunikovat s TIMP2.^[7]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000157227 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Sato H, Takino T, Okada Y, Cao J, Shinagawa A, Yamamoto E, Seiki M (červenec 1994). "Matricová metaloproteináza exprimovaná na povrchu invazivních nádorových buněk". Příroda. 370 (6484): 61–5. doi:10.1038 / 370061a0. PMID 8015608.
^ Gutiérrez ‐ Fernández, Ana; Soria ‐ Valles, Clara; Osorio, Fernando G .; Gutiérrez ‐ Abril, Jesús; Garabaya, Cecilia; Aguirre, Alina; Fueyo, Antonio; Fernández ‐ García, María Soledad; Puente, Xose S. (2015-07-14). „Ztráta MT1 ‐ MMP způsobuje stárnutí buněk a jaderné defekty, které lze zvrátit kyselinou retinovou“. Časopis EMBO. 34 (14): 1875–1888. doi:10.15252 / embj.201490594. ISSN 0261-4189. PMC 4547893. PMID 25991604.
^ "Entrez Gene: MMP14 matrix metalopeptidáza 14 (vložená do membrány)" ".
^ Zucker S, Drews M, Conner C, Foda HD, DeClerck YA, Langley KE, Bahou WF, Docherty AJ, Cao J (leden 1998). „Tkáňový inhibitor metaloproteinázy-2 (TIMP-2) se váže na katalytickou doménu receptoru buněčného povrchu, metaloproteinázu 1 s matricí membrány typu 1 (MT1-MMP)“. J. Biol. Chem. 273 (2): 1216–22. doi:10.1074 / jbc.273.2.1216. PMID 9422789.

Další čtení

Nagase H, Woessner JF (1999). "Matricové metaloproteinázy". J. Biol. Chem. 274 (31): 21491–4. doi:10.1074 / jbc.274.31.21491. PMID 10419448.

externí odkazy

The MEROPS online databáze peptidáz a jejich inhibitorů: M10.014

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000157227 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8015608-4] Sato H, Takino T, Okada Y, Cao J, Shinagawa A, Yamamoto E, Seiki M (červenec 1994). "Matricová metaloproteináza exprimovaná na povrchu invazivních nádorových buněk". Příroda. 370 (6484): 61–5. doi:10.1038 / 370061a0. PMID 8015608.

[5] Gutiérrez ‐ Fernández, Ana; Soria ‐ Valles, Clara; Osorio, Fernando G .; Gutiérrez ‐ Abril, Jesús; Garabaya, Cecilia; Aguirre, Alina; Fueyo, Antonio; Fernández ‐ García, María Soledad; Puente, Xose S. (2015-07-14). „Ztráta MT1 ‐ MMP způsobuje stárnutí buněk a jaderné defekty, které lze zvrátit kyselinou retinovou“. Časopis EMBO. 34 (14): 1875–1888. doi:10.15252 / embj.201490594. ISSN 0261-4189. PMC 4547893. PMID 25991604.

[6] "Entrez Gene: MMP14 matrix metalopeptidáza 14 (vložená do membrány)" ".

[pmid9422789-7] Zucker S, Drews M, Conner C, Foda HD, DeClerck YA, Langley KE, Bahou WF, Docherty AJ, Cao J (leden 1998). „Tkáňový inhibitor metaloproteinázy-2 (TIMP-2) se váže na katalytickou doménu receptoru buněčného povrchu, metaloproteinázu 1 s matricí membrány typu 1 (MT1-MMP)“. J. Biol. Chem. 273 (2): 1216–22. doi:10.1074 / jbc.273.2.1216. PMID 9422789.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Proteázy: metaloendopeptidázy (ES 3.4.24 )
Bílkoviny ADAM	Alfa sekretázy ADAM9 10. ADAM 17. ADAM ADAM19 ADAM2 7. ADAM ADAM8 11. ADAM ADAM12 15. ADAM ADAM18 ADAM22 23. ADAM ADAM28 ADAM33 ADAMTS1 ADAMTS2 ADAMTS3 ADAMTS4 ADAMTS5 8. ADAMTS ADAMTS9 10. ADAMTS 12. ADAMTS 13. ADAMTS
Matricové metaloproteinázy	Kolagenázy MMP1 MMP8 Želatinázy MMP2 MMP9 MMP3 MMP7 MMP10 MMP11 MMP12 MMP13 MMP14 MMP15 MMP16 MMP17 MMP19 MMP20 MMP21 MMP23A MMP23B MMP24 MMP25 MMP26 MMP27 MMP28
jiný	Neprilysin Prokolagenová peptidáza Termolyzin Těhotenský plazmatický protein A Kostní morfogenetický protein 1 Lysostafin Enzym degradující inzulin ZMPSTE24

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )