MMP24 - MMP24
Matricová metaloproteináza-24 je enzym že u lidí je kódován MMP24 gen.[5][6]
Bílkoviny matricová metaloproteináza (MMP) se podílejí na rozpadu extracelulární matrix v normálních fyziologických procesech, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, stejně jako v chorobných procesech, jako je artritida a metastázy. Většina MMP se vylučuje jako neaktivní proproteiny, které se aktivují štěpením extracelulárními proteinázami. Protein kódovaný tímto genem je však členem podrodiny membránového typu MMP (MT-MMP); každý člen této podrodiny obsahuje potenciální transmembránovou doménu, což naznačuje, že tyto proteiny jsou spíše exprimovány na buněčném povrchu než vylučovány. Tento protein aktivuje MMP2 štěpením. Tento gen byl dříve označován jako MMP25, ale byl přejmenován na MMP24.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125966 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027612 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Llano E, Pendas AM, Freije JP, Nakano A, Knauper V, Murphy G, Lopez-Otin C (červen 1999). „Identifikace a charakterizace lidského MT5-MMP, nového membránově vázaného aktivátoru progelatinázy nadměrně exprimovaného v mozkových nádorech“. Cancer Res. 59 (11): 2570–6. PMID 10363975.
- ^ A b "Entrez Gene: MMP24 matrix metalopeptidáza 24 (vložená na membránu)" ".
Další čtení
- Nagase H, Woessner JF (1999). "Matricové metaloproteinázy". J. Biol. Chem. 274 (31): 21491–4. doi:10.1074 / jbc.274.31.21491. PMID 10419448.
- Kinoh H, Hayashita H, Kajita M a kol. (2000). „Přiřazení genů pro maticovou metaloproteinázu typu 4 (Mmp17, MMP17) k myšímu chromozomu 5, pásmu 12q24.3 lidského chromozomu a metaloproteináze matice typu 5 (Mmp24, MMP24) k myšímu chromozomu 2 a pásmu lidského chromozomu 20q11.2 → q12, respektive radiační hybridizací a hybridizací in situ “. Cytogenet. Cell Genet. 87 (1–2): 97–8. doi:10.1159/000015402. PMID 10640822. S2CID 24060884.
- Romanic AM, Burns-Kurtis CL, Ao Z a kol. (2001). "Upregulovaná exprese matricové metaloproteinázy lidské membrány typu 5 v ledvinách od pacientů s diabetem". Dopoledne. J. Physiol. Renal Physiol. 281 (2): F309–17. doi:10.1152 / ajprenal.2001.281.2.F309. PMID 11457723.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jung M, Römer A, Keyszer G a kol. (2003). „Exprese mRNA pěti metaloproteináz matrice typu membrány MT1-MT5 v lidských buněčných liniích prostaty a jejich down-regulace v lidské maligní prostatické tkáni“. Prostata. 55 (2): 89–98. doi:10,1002 / klady 10194. PMID 12661033.
- Takino T, Koshikawa N, Miyamori H a kol. (2003). „Štěpení produktu proteinu KiSS-1 potlačujícího metastázy / metastinu matricovými metaloproteinázami“. Onkogen. 22 (30): 4617–26. doi:10.1038 / sj.onc.1206542. hdl:2297/2668. PMID 12879005. S2CID 10007952.
- Wang P, Wang X, Pei D (2004). „Mint-3 reguluje získávání internalizované matricové metaloproteinázy typu membrány, MT5-MMP, na plazmatickou membránu vazbou na svůj karboxylový koncový motiv EWV“. J. Biol. Chem. 279 (19): 20461–70. doi:10,1074 / jbc.M400264200. PMID 14990567.
- Gaetje R, Holtrich U, Engels K a kol. (2008). "Exprese membránového typu 5 metaloproteinázy matrice v lidském endometriu a endometrióze". Gynecol. Endokrinol. 23 (10): 567–73. doi:10.1080/09513590701556921. PMID 17952761. S2CID 25621136.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |