MMP15 - MMP15
Matricová metaloproteináza 15 také známý jako MMP15 je enzym že u lidí je kódován MMP15 gen.[4][5]
Funkce
Bílkoviny matricová metaloproteináza (MMP) se podílejí na rozdělení extracelulární matrix v normálních fyziologických procesech, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, stejně jako v chorobných procesech, jako je artritida a metastázy. Většina MMP se vylučuje jako neaktivní proenzymy, které se aktivují štěpením extracelulárně proteinázy. Avšak protein kódovaný tímto genem je členem podrodiny membránového typu MMP (MT-MMP); členové této podčeledi mohou být ukotveni k extracelulární membráně buď transmembránovou doménou nebo glykofosfatidylinositol vazba, což naznačuje, že tyto proteiny jsou spíše exprimovány na buněčném povrchu než vylučovány v rozpustné formě.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102996 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Sato H, Tanaka M, Takino T, Inoue M, Seiki M (únor 1997). „Přiřazení lidských genů pro matrixové metaloproteinázy typu 1, -2 a -3 matrice (MMP14, MMP15 a MMP16) 14q12.2, 16q12.2-q21, respektive 8q21 hybridizací in situ“ . Genomika. 39 (3): 412–3. doi:10.1006 / geno.1996.4496. PMID 9119382.
- ^ Mattei MG, Roeckel N, Olsen BR, Apte SS (únor 1997). „Geny rodiny genů matrixové metaloproteinázy membránového typu (MT-MMP), MMP14, MMP15 a MMP16, se lokalizují do lidských chromozomů 14, 16, respektive 8“. Genomika. 40 (1): 168–9. doi:10.1006 / geno.1996.4559. PMID 9070935.
- ^ „Entrez Gene: MMP15“.
Další čtení
- Terp GE, Christensen IT, Jørgensen FS (červen 2000). "Strukturní rozdíly matricových metaloproteináz. Modelování homologie a minimalizace energie komplexů enzym-substrát". J. Biomol. Struct. Dyn. 17 (6): 933–46. doi:10.1080/07391102.2000.10506582. PMID 10949161. S2CID 1270176.
- Morrison CJ, celkově CM (2006). „Nezávislost TIMP na aktivaci matrix metaloproteinázy (MMP) -2 membránovým typem 2 (MT2) -MMP je dána příspěvky jak katalytické domény MT2-MMP, tak hemopexinové C domény“. J. Biol. Chem. 281 (36): 26528–39. doi:10,1074 / jbc.M603331200. PMID 16825197.
- Takino T, Sato H, Shinagawa A, Seiki M (1995). „Identifikace druhého matricového metaloproteinázového genu membránového typu (MT-MMP-2) z cDNA knihovny lidské placenty. MT-MMP tvoří jedinečnou podtřídu membránového typu v rodině MMP“. J. Biol. Chem. 270 (39): 23013–20. doi:10.1074 / jbc.270.39.23013. PMID 7559440.
- Will H, Hinzmann B (1995). "cDNA sekvence a mRNA tkáňová distribuce nové metaloproteinázy lidské matrice s potenciálním transmembránovým segmentem". Eur. J. Biochem. 231 (3): 602–8. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20738.x. PMID 7649159.
- Lu YG, Zhou HY, Ding LC a kol. (2006). "[Analýza diferenciálních genů exprese souvisejících s rozdílným potenciálem metastáz adenoidního cystického karcinomu pomocí PCR s restrikčními fragmenty pro diferenciální zobrazení]". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 23 (5): 505–10. PMID 17029196.
- Rozanov DV, Hahn-Dantona E, Strickland DK, Strongin AY (2004). „Protein LRP související s lipoproteinovým receptorem s nízkou hustotou je regulován proteolýzou matricové metaloproteinázy matrice typu 1 (MT1-MMP) v maligních buňkách“. J. Biol. Chem. 279 (6): 4260–8. doi:10,1074 / jbc.M311569200. PMID 14645246.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- d'Ortho MP, Will H, Atkinson S, et al. (1997). „Matricové metaloproteinázy typu 1 a 2 membrány vykazují širokospektrální proteolytické kapacity srovnatelné s mnoha matricovými metaloproteinázami.“ Eur. J. Biochem. 250 (3): 751–7. doi:10.1111 / j.1432-1033.1997.00751.x. PMID 9461298.
- Buisson-Legendre N, Smith S, March L, Jackson C (2004). „Zvýšení aktivovaného proteinu C v synoviálních kloubech u revmatoidní artritidy a jeho korelace s matrixovou metaloproteinázou 2“. Artritida Rheum. 50 (7): 2151–6. doi:10.1002 / článek.20313. PMID 15248212.
- Hotary K, Li XY, Allen E a kol. (2006). „Triáda metaloproteáz s rakovinovými buňkami reguluje transmigrační program bazální membrány“. Genes Dev. 20 (19): 2673–86. doi:10.1101 / gad.1451806. PMC 1578694. PMID 16983145.
- Nagase H, Woessner JF (1999). "Matricové metaloproteinázy". J. Biol. Chem. 274 (31): 21491–4. doi:10.1074 / jbc.274.31.21491. PMID 10419448.
- Jung M, Römer A, Keyszer G a kol. (2003). „Exprese mRNA pěti metaloproteináz matrice typu membrány MT1-MT5 v lidských buněčných liniích prostaty a jejich down-regulace v lidské maligní prostatické tkáni“. Prostata. 55 (2): 89–98. doi:10,1002 / klady 10194. PMID 12661033.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Hitchon CA, Danning CL, Illei GG a kol. (2002). "Exprese a aktivita želatinázy v synoviu a kůži pacientů s erozivní psoriatickou artritidou". J. Rheumatol. 29 (1): 107–17. PMID 11824946.
- Sato H, Tanaka M, Takino T a kol. (1997). „Přiřazení lidských genů pro matrixové metaloproteinázy typu 1, -2 a -3 matrice (MMP14, MMP15 a MMP16) 14q12.2, 16q12.2-q21, respektive 8q21 hybridizací in situ“ . Genomika. 39 (3): 412–3. doi:10.1006 / geno.1996.4496. PMID 9119382.
externí odkazy
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento genetika článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |