12. ADAMTS - ADAMTS12
Disintegrin a metaloproteináza s motivy trombospondinu 12 je enzym že u lidí je kódován 12. ADAMTS gen.[5]
Tento gen kóduje člena rodiny proteinů ADAMTS (disintegrin a metaloproteináza s motivy trombospondinů). Členové rodiny sdílejí několik odlišných proteinových modulů, včetně propeptidové oblasti, metaloproteinázové domény, domény podobné dezintegrinu a motivu trombospondinu typu 1 (TS-1). Jednotliví členové této rodiny se liší počtem motivů C-terminálu TS-1 a někteří mají jedinečné C-terminální domény. Enzym kódovaný tímto genem obsahuje osm TS-1 motivů. Může hrát roli v plicních buňkách během vývoje plodu nebo v nádorových procesech prostřednictvím své proteolytické aktivity nebo jako molekula potenciálně zapojená do regulace buněčné adheze.[5]
Reference
- ^ A b C ENSG00000281690 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000151388, ENSG00000281690 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000047497 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b "Entrez Gene: ADAMTS12 ADAM metalopeptidáza s motivem trombospondinu typu 1, 12".
Další čtení
- Tang BL (2001). "ADAMTS: nová rodina proteáz extracelulární matrix". Int. J. Biochem. Cell Biol. 33 (1): 33–44. doi:10.1016 / S1357-2725 (00) 00061-3. PMID 11167130.
- Llamazares M, Obaya AJ, Moncada-Pazos A a kol. (2008). „Metaloproteináza ADAMTS12 vykazuje protinádorové vlastnosti prostřednictvím modulace signální dráhy ERK závislé na Ras“. J. Cell Sci. 120 (Pt 20): 3544–52. doi:10.1242 / jcs.005751. PMID 17895370.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Liu CJ, Kong W, Xu K a kol. (2006). "ADAMTS-12 se asociuje s a degraduje protein chrupavkové oligomerní matrice". J. Biol. Chem. 281 (23): 15800–8. doi:10,1074 / jbc.M513433200. PMC 1483932. PMID 16611630.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, et al. (2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3491–6. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
externí odkazy
- The MEROPS online databáze peptidáz a jejich inhibitorů: M12.237
- Člověk 12. ADAMTS umístění genomu a 12. ADAMTS stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |