MMP19 - MMP19
Matricová metaloproteináza-19 (MMP-19) také známý jako matricová metaloproteináza RASI je enzym že u lidí je kódován MMP19 gen.[5][6]
Funkce
Proteiny matricové metaloproteinázy (MMP ) rodina se účastní rozpadu extracelulární matrix v normálních fyziologických procesech, jako je embryonální vývoj, reprodukce a remodelace tkání, stejně jako v chorobných procesech, jako je artritida a metastázy. Většina MMP se vylučuje jako neaktivní proproteiny, které se aktivují štěpením extracelulárními proteinázami. Tento protein je exprimován v člověku pokožka a endoteliální buňky a hraje roli v buněčných proliferace, migrace, angiogeneze a přilnavost. Pro tento gen bylo identifikováno několik variant transkriptu kódujících odlišné izoformy.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123342 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025355 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kolb C, Mauch S, Peter HH, Krawinkel U, Sedláček R (říjen 1997). „Matricová metaloproteináza RASI-1 je exprimována v synoviálních krevních cévách pacienta s revmatoidní artritidou.“ Immunol Lett. 57 (1–3): 83–8. doi:10.1016 / S0165-2478 (97) 00057-6. PMID 9232430.
- ^ A b "Entrez Gene: MMP19 matrix metalopeptidáza 19".
Další čtení
- Murphy G, Knäuper V, Cowell S a kol. (1999). "Hodnocení některých novějších metaloproteináz matrice". Ann. N. Y. Acad. Sci. 878: 25–39. doi:10.1111 / j.1749-6632.1999.tb07672.x. PMID 10415718. S2CID 38505267.
- Nagase H, Woessner JF (1999). "Matricové metaloproteinázy". J. Biol. Chem. 274 (31): 21491–4. doi:10.1074 / jbc.274.31.21491. PMID 10419448.
- Fosang AJ, Last K, Neame PJ a kol. (1995). „Neutrofilní kolagenáza (MMP-8) se štěpí na místě aggrekanázy E373-A374 v interglobulární doméně chrupavky. Biochem. J. 304 (Pt 2): 347–51. doi:10.1042 / bj3040347. PMC 1137499. PMID 7998967.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Fosang AJ, Last K, Knäuper V, et al. (1993). „Fibroblasty a neutrofilní kolagenázy se štěpí na dvou místech v interglobulární doméně chrupavky. Biochem. J. 295 (Pt 1): 273–6. doi:10.1042 / bj2950273. PMC 1134849. PMID 8216228.
- Cossins J, Dudgeon TJ, Catlin G a kol. (1996). "Identifikace MMP-18, domnělého nového metaloproteinázy lidské matrice". Biochem. Biophys. Res. Commun. 228 (2): 494–8. doi:10.1006 / bbrc.1996.1688. PMID 8920941.
- Pendás AM, Knäuper V, Puente XS a kol. (1997). „Identifikace a charakterizace nové metaloproteinázy lidské matrice s jedinečnými strukturálními charakteristikami, chromozomálním umístěním a distribucí v tkáních“. J. Biol. Chem. 272 (7): 4281–6. doi:10.1074 / jbc.272.7.4281. PMID 9020145.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Sedlacek R, Mauch S, Kolb B a kol. (1998). „Matricová metaloproteináza MMP-19 (RASI-1) je exprimována na povrchu aktivovaných mononukleárních buněk periferní krve a je detekována jako autoantigen u revmatoidní artritidy.“ Imunobiologie. 198 (4): 408–23. doi:10.1016 / s0171-2985 (98) 80049-1. PMID 9562866.
- Fosang AJ, Last K, Fujii Y a kol. (1998). „MMP membránového typu 1 MMP (MMP-14) se štěpí na třech místech v aggrecanské interglobulární doméně“. FEBS Lett. 430 (3): 186–90. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00667-X. PMID 9688535. S2CID 21861810.
- Stracke JO, Hutton M, Stewart M a kol. (2000). „Biochemická charakterizace katalytické domény lidské matricové metaloproteinázy 19. Důkazy o roli účinného enzymu degradujícího bazální membránu“. J. Biol. Chem. 275 (20): 14809–16. doi:10.1074 / jbc.275.20.14809. PMID 10809722.
- Mueller MS, Mauch S, Sedlacek R (2000). "Struktura lidského genu MMP-19". Gen. 252 (1–2): 27–37. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00236-5. PMID 10903435.
- Stracke JO, Fosang AJ, Last K, et al. (2000). „Matricové metaloproteinázy 19 a 20 štěpí oligomerní matricový protein agrekanu a chrupavky (COMP)“. FEBS Lett. 478 (1–2): 52–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01819-6. PMID 10922468. S2CID 37366875.
- Terp GE, Christensen IT, Jørgensen FS (2000). "Strukturní rozdíly matricových metaloproteináz. Modelování homologie a minimalizace energie komplexů enzym-substrát". J. Biomol. Struct. Dyn. 17 (6): 933–46. doi:10.1080/07391102.2000.10506582. PMID 10949161. S2CID 1270176.
- Mauch S, Kolb C, Kolb B a kol. (2002). „Matricová metaloproteináza-19 je exprimována v myeloidních buňkách způsobem závislým na adhezi a spojuje se s povrchem buňky“. J. Immunol. 168 (3): 1244–51. doi:10,4049 / jimmunol.168.3.1244. PMID 11801661.
- Rodríguez-Manzaneque JC, Westling J, Thai SN a kol. (2002). „ADAMTS1 štěpí agrekan na více místech a je odlišně inhibován inhibitory metaloproteinázy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (1): 501–8. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00254-1. PMID 12054629.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Titz B, Dietrich S, Sadowski T, Beck C, Petersen A, Sedlacek R (2004). „Aktivita MMP-19 inhibuje kapilární tvorbu v důsledku zpracování nidogenu-1“. Cell Mol Life Sci. 61 (14): 1826–33. doi:10.1007 / s00018-004-4105-0. PMID 15241558. S2CID 6853562.
externí odkazy
 | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |