Riddochův syndrom - Riddoch syndrome

Riddochův syndrom
SpecialitaOftalmologie

Riddochův syndrom (také známý jako Riddochův jev) je forma zrakové postižení často způsobeno léze v týlní lalok které omezují schopnost postiženého rozlišovat předměty. Pouze pohybující se objekty v skotom jsou viditelné, statické jsou pro pacienta neviditelné.[1] Pohybující se objekty nejsou vnímány jako barvy nebo detaily. Subjekt může mít povědomí o pohybu pouze bez jeho vizuálního vnímání (gnosanopsia ),[2] nebo obecný tvar pohybujícího se objektu může být vnímatelný jako stín jako obrys.[3] Tento syndrom je pojmenován po Georgovi Riddochovi, který byl dočasným důstojníkem v Royal Army Medical Corps a vyšetřoval vojáky, kteří byli zaslepeni střelnými zraněními do mozku.[2]

Alespoň jedna pacientka dokázala použít houpací křeslo - což jí dalo nepohyblivé prostředí v relativním pohybu k hlavě - ke zlepšení vnímání pohybu. Nakonec dokázala udělat totéž pouhým dobrovolným pohybem hlavy.[3]

Viz také

Reference

  1. ^ Riddoch, George (1917). „Disociace vizuálních vjemů v důsledku týlních poranění, se zvláštním důrazem na zhodnocení pohybu“. Mozek. Oxford University Press. 40 (1): 15–57. doi:10.1093 / mozek / 40.1.15.
  2. ^ A b Zeki, Semir; ffytche, Dominic H. (1998). „Riddochův syndrom: pohledy do neurobiologie vidění při vědomí“. Mozek. Oxford University Press. 121 (1): 25–45. doi:10.1093 / mozek / 121.1.25. PMID  9549486. Citováno 26. května 2014.
  3. ^ A b Konec konců. 26. května 2014. NPR. WAMU.