Virus kukuřice - Maize streak virus - Wikipedia
Virus kukuřice | |
---|---|
![]() Virus kukuřice | |
Běžná jména | MSV, pruh kukuřice |
Příčinní agenti | Virus kukuřice |
Hostitelé | kukuřice, Urochloa panicoides |
Vektory | křískovití (Cicadulina mbila, a další Cicadulina druhy, jako např C. storeyi, C. arachidis a C. dabrowski ) |
Kód EPPO | MSV000 |
Rozdělení | subsaharská Afrika |
Virus kukuřice | |
---|---|
Klasifikace virů ![]() | |
(bez hodnocení): | Virus |
Oblast: | Monodnaviria |
Království: | Shotokuvirae |
Kmen: | Cressdnaviricota |
Třída: | Repensiviricetes |
Objednat: | Geplafuvirales |
Rodina: | Geminiviridae |
Rod: | Mastrevirus |
Druh: | Virus kukuřice |
Virus kukuřice (MSV) způsobuje a nemoc rostlin, známý jako choroba kukuřičného pruhu (MSD) u svého hlavního hostitele. Je přenášen hmyzem kukuřice patogen v rodu Mastrevirus z rodiny Geminiviridae to je endemický v subsaharské Africe a na sousedních ostrovních územích Indického oceánu, jako je Madagaskar, Mauricius a La Réunion. A-kmen MSV (MSV-A) způsobuje sporadické epidemie chorob kukuřičného pruhu v afrických oblastech pěstování kukuřice.[1][2][3] MSV poprvé popsal jihoafrický entomolog Claude Fuller který jej ve zprávě z roku 1901 označil jako „jídlo pestré“.[4]
Vývoj konvenčně odolných odrůd kukuřice je prioritou od padesátých let v Keni, Nigérii, Jižní Africe a jinde, s velkým úspěchem: existuje však několik genů spojených s rezistencí a šlechtění je složité. Transgenně odolný nebo geneticky modifikovaná kukuřice odrůdy byly vyvíjeny v Jižní Africe,[5] ale projekt byl ukončen bez polních pokusů s vyvinutými kandidátskými liniemi kukuřice. Pruh kukuřice odpor je důležitou vlastností kukuřice chovatelé.[6] Dopředu genetika se stále více používá.[6]
MSV přenáší hlavně Cicadulina mbila Naude, ale jiné křísek druhy, jako např C. storeyi, C. arachidis a C. dabrowski, jsou také schopni přenášet virus.
Typický pro všechny mastreviry, kruhový monopartitový jednořetězcový (ss) genom DNA MSV kóduje pouze čtyři proteiny. Obousměrná transkripce z dlouhé intergenní oblasti (LIR) vede k expresi pohybového proteinu (MP) a obalového proteinu (CP) ve smyslu virionu a expresi replikačních proteinů Rep a RepA ve smyslu doplňkového smyslu. Zatímco MP a CP se podílejí na pohybu virů a enkapsidace,[7] Rep je nezbytným iniciátorem replikace viru a RepA je regulátorem transkripce genů hostitele a viru.[8][9][10][11] Kvůli omezení velikosti genomu si MSV uzurpuje replikaci hostitelské DNA a proteiny opravy dvouvláknové DNA, aby replikoval svůj genom prostřednictvím, resp.[12] a mechanismy závislé na rekombinaci.[13]
Reference
- ^ Dionne N Shepherd; Darren P Martin; Eric Van Der Walt; Kyle Dent; Arvind Varsani; Ed Rybicki (2009), „Virus pruhu kukuřice: starý a komplexní„ objevující se “patogen“, Molekulární rostlinná patologie, 11 (1): 1–12, doi:10.1111 / j.1364-3703.2009.00568.x, PMC 6640477, PMID 20078771
- ^ Darren P. Martin & Dionne N. Shepherd (2009), „Epidemiologie, ekonomický dopad a kontrola choroby kukuřice“, Zabezpečení potravin, 1 (3): 305–315, doi:10.1007 / s12571-009-0023-1, S2CID 31900785
- ^ Nilsa A. Bosque-Pérez (2000), „Osm desetiletí výzkumu virů kukuřičné řady“, Virový výzkum, 71 (1–2): 107–121, doi:10.1016 / S0168-1702 (00) 00192-1, PMID 11137166
- ^ McAlister, A. (27. října 2010). „Jihoafrická republika v první linii výzkumu GM“. Media Club Jihoafrická republika. Citováno 21. října 2011.
- ^ Dionne N. Shepherd; Tichaona Mangwende; Darren P. Martin; Marion Bezuidenhout; Frederik J. Kloppers; Charlene H. Carolissen; Adérito L. Monjane; Edward P. Rybicki a Jennifer A. Thomson (2007), „Transgenní kukuřice rezistentní vůči virům kukuřice: první pro Afriku“, Plant Biotechnology Journal, 5 (6): 759–767, CiteSeerX 10.1.1.584.7352, doi:10.1111 / j.1467-7652.2007.00279.x, PMID 17924935
- ^ A b Cairns, Jill (2020-11-19). „Rychlejší výsledky za nižší cenu“. CIMMYT. Citováno 2020-11-21.
- ^ Sondra G. Lazarowitz; Allison J. Pinder; Vernon D. Damsteegt a Stephen G. Rogers (1989), „Geny viru kukuřičné řady nezbytné pro systematické šíření a rozvoj příznaků“, EMBO J., 8 (4): 1023–1032, doi:10.1002 / j.1460-2075.1989.tb03469.x, PMC 400910, PMID 16453874
- ^ Xiangcan Zhan; Kim A. Richardson; Ann Haleyová; Bret A. M. Morris (1993), „Aktivita promotoru bílkovin srsti Chloris Striate Mosaic Virus je posílena svými vlastními a genovými produkty C1-C2“, Virologie, 193 (1): 498–502, doi:10.1006 / viro.1993.1153, PMID 8438584
- ^ JMI Hofer; EL Dekker; HV Reynolds; CJ Woolston; BS Cox; PM Mullineaux (1992), „Coordinate Regulation of Replication and Virion Sense Gene Expression in Wheat Dwarf Virus“, Rostlinná buňka, 4 (2): 213–223, doi:10.2307/3869574, JSTOR 3869574, PMC 160122, PMID 1633494
- ^ Kathleen L. Hefferon; Yong-Sun Moon; Ying Fan (2006), „Pro transkripční regulaci geminivirů u fazolově žlutých trpasličích je vyžadováno víceúčelové zpracování nestrukturálních genových produktů“, FEBS Journal, 273 (19): 4482–4494, doi:10.1111 / j.1742-4658.2006.05454.x, PMID 16972938, S2CID 38734343
- ^ S Collin; M Fernández-Lobato; P S Gooding; P M Mullineaux & C Fenoll (1996), „Dva nestrukturální proteiny z viru pšeničného trpaslíka, které se podílejí na expresi a replikaci virového genu, jsou proteiny vázající retinoblastom“, Virologie, 219 (1): 324–329, doi:10.1006 / viro.1996.0256, PMID 8623550
- ^ Keith Saunders; Andrew Lucy a John Stanley (1991), „DNA formy geminivirového afrického viru mozaiky manioku v souladu s mechanismem replikace klouzavého kruhu“, Výzkum nukleových kyselin, 19 (9): 2325–2330, doi:10.1093 / nar / 19.9.2325, PMC 329438, PMID 2041773
- ^ Julia B. Erdmann; Dionne N. Shepherd; Darren P. Martin; Arvind Varsani; Edward P. Rybicki a Holger Jeske (2010), „Replikativní meziprodukty viru kukuřičného pruhu nalezené během vývoje listů.“, Journal of General Virology, 91 (4): 1077–1081, doi:10.1099 / vir.0.017574-0, PMID 20032206