Diarylheptanoid - Diarylheptanoid

Kurkumin, lineární diarylheptanoid.

The diarylheptanoidy (také známý jako difenylheptanoidy) jsou relativně malou třídou rostlin sekundární metabolity. Diarylheptanoidy se skládají ze dvou aromatických kruhů (aryl skupiny) spojené řetězem se sedmi uhlíky (heptan ) a mající různé substituenty.[1] Lze je rozdělit na lineární (kurkuminoidy ) a cyklické diarylheptanoidy. Nejznámějším členem je kurkumin, který je izolován od kurkuma (Curcuma longa) a je známá jako potravinářské barvivo E100. Nějaký jiný Kurkuma druhy, jako např Curcuma comosa také produkují diarylheptanoidy.

Byly hlášeny z rostlin v 10 různých rodinách, např. Betulaceae a Zingiberaceae.

Diarylheptanoid je meziprodukt v biosyntéze fenylfenalenony v Anigozanthos preissii[2] nebo Wachendorfia thyrsiflora (Haemodoraceae).[3]

Cyklické diarylheptanoidy

Myricanon cyklický diarylheptanoid.

Cyklické diarylheptanoidy vytvořené z myricanon lze izolovat z kůry Myrica rubra (Myricaceae).[4] Dva cyklické diarylheptanoidy, pojmenované ostryopsitrienol a ostryopsitriol, lze izolovat ze stonků endemické čínské léčivé rostliny Ostryopsis nobilis (Betulaceae).[5] Acerogenin M. najdete v Acer nikoense (Sapindaceae).[6] Jugcathayenosid a (+) -Galeon lze nalézt v kořenové kůře Juglans cathayensis (Juglandaceae).[7]

Zdravé efekty

Antioxidační aktivita diarylheptanoidů izolovaných z oddenků z Etlingera elatior (Zingiberaceae) je větší než u α-tokoferol.[8]

Reference

  1. ^ Brahmachari, Goutam (2013-02-20). Chemie a farmakologie přirozeně se vyskytujících bioaktivních sloučenin. CRC Press. str. 285–. ISBN  9781439891674. Citováno 5. července 2013.
  2. ^ Hölscher, Dirk; Schneider, Bernd (1995). „Diarylheptanoidový meziprodukt v biosyntéze fenylfenalenonů v Anigozanthos preissii“. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (5): 525–526. doi:10.1039 / C39950000525.
  3. ^ Značka, S; Hölscher, D; Schierhorn, A; Svatos, A; Schröder, J; Schneider, B (2006). „Polyketid syntáza typu III z Wachendorfia thyrsiflora a její role v biosyntéze diarylheptanoidů a fenylfenalenonů“. Planta. 224 (2): 413–428. doi:10.1007 / s00425-006-0228-x. PMID  16496097.
  4. ^ Akazawa, H; Fujita, Y; Banno, N; Watanabe, K; Kimura, Y; Manosroi, A; Manosroi, J; Akihisa, T (2010). „Tři nové cyklické diarylheptanoidy a další fenolové sloučeniny z kůry Myrica rubra a jejich inhibiční a melanogenetické aktivity a aktivity odstraňující radikály“. Journal of Oleo Science. 59 (4): 213–221. doi:10,5650 / jos. 59,213. PMID  20299768.
  5. ^ Zhang, Yan-Xia; Xia, Bing; Zhou, Yan; Ding, Li-Sheng; Peng, Shu-Lin (2013). „Dva nové cyklické diarylheptanoidy ze stonků Ostryopsis nobilis“. Čínské chemické dopisy. 24 (6): 512–514. doi:10.1016 / j.cclet.2013.03.035.
  6. ^ Akihisa, T; Taguchi, Y; Yasukawa, K; Tokuda, H; Akazawa, H; Suzuki, T; Kimura, Y (2006). „Acerogenin M, cyklický diarylheptanoid a další fenolové sloučeniny z Acer nikoense a jejich protizánětlivé a protinádorové účinky“. Chemický a farmaceutický bulletin. 54 (5): 735–739. doi:10,1248 / cpb.54.735. PMID  16651781.
  7. ^ Li, Juan; Sun, Jia-Xiang; Yu, Heng-Yi; Chen, Zu-Yu; Zhao, Xiao-Ya; Ruan, Han-Li (2013). „Diarylheptanoidy z kořenové kůry Juglans cathayensis“. Čínské chemické dopisy. 24 (6): 521–523. doi:10.1016 / j.cclet.2013.03.050.
  8. ^ Mohamad, Habsah; Lajis, Nordin H .; Abas, Faridah; Ali, Abdul Manaf; Sukari, Mohamad Aspollah; Kikuzaki, Hiroe; Nakatani, Nobuji (2005). "Antioxidační složky Etlingera elatior". Journal of Natural Products. 68 (2): 285–288. doi:10.1021 / np040098l. PMID  15730265.

externí odkazy