Tellimagrandin II - Tellimagrandin II
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Tellimagrandin II Eugeniin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C41H30Ó26 | |
| Molární hmotnost | 938,66 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Tellimagrandin II je první z ellagitaniny vytvořen z 1,2,3,4,6-pentagalloyl-glukóza. Najdete jej v Geum japonicum a Syzygium aromaticum (stroužek).[1]
Tellimagrandin II je izomer punicafolin nebo nupharin A, ale hexahydroxydifenoyl skupina není připojena ke stejným hydroxylovým skupinám v molekule glukózy.
Sloučenina vykazuje anti-herpesvirus vlastnosti.[1]
Metabolismus
Vzniká oxidací pentagalloyl glukóza v Tellima grandiflora enzymem pentagalloylglukóza: O (2) oxidoreduktáza, a kufřík -typ fenol oxidázy.[2]
Dále se oxiduje na kazuarictin, molekula vytvořená oxidací dehydrogenace ze 2 dalších galloyl skupiny v Casuarina a Stachyurus druh.[3]
Dimerizace
to je kufřík -katalyzovaný dimerizován na cornusiin E v Tellima grandiflora.[4][5]
Použití
Má mimořádně slabou bazickou (v podstatě neutrální) sloučeninu. Sloučenina vykazuje anti-herpesvirové vlastnosti.
Reference
- ^ A b Čištění a charakterizace Eugeniinu jako anti-herpesvirové sloučeniny z Geum japonicum a Syzygium aromaticum. Masahiko Kurokawa, Toyoharu Hozumi, Purusotam Basnet, Michio Nakano, Shigetoshi Kadota, Tuneo Namba, Takashi Kawana a Kimiyasu Shiraki, JPET, 1. února 1998, sv. 284 č. 2, strany 728-735 (článek )
- ^ Oxidace pentagalloylglukózy na ellagitannin, tellimagrandin II, fenol oxidázou z listů Tellima grandiflora. Niemetz R a Gross GG, Phytochemistry, únor 2003, svazek 62, číslo 3, strany 301-306, PMID 12620341
- ^ Triesloviny druhů Casuarina a Stachyurus. I: Struktury pendunculagin, kasuarictin, strictinin, casuarinin, casuariin a stachyurin. Okuda T., Yoshida T., Ashida M. a Yazaki K., Journal of the Chemical Society, 1983, č. 8, strany 1765-1772, INIST:9467908
- ^ Biosyntéza ellagitanninu: dimerizace tellimagrandinu II na cornusiin E v Tellima grandiflora katalyzovaná lakázou. Phytochemistry, prosinec 2003, svazek 64, číslo 7, strany 1197-201, doi:10.1016 / j.phytochem.2003.08.013
- ^ Biosyntéza dimerního ellagitanninu, cornusiinu E, v Tellima grandiflora. Věnováno památce profesora Jeffreyho B. Harbourna, Ruth Niemetzové, Gerharda Schillinga a Georga G. Grossa, Phytochemistry, svazek 64, číslo 1, září 2003, strany 109–114, doi:10.1016 / S0031-9422 (03) 00280-2
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |