Aromadendrin - Aromadendrin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2R,3R) -3,5,7-trihydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -2,3-dihydrochromen-4-on | |
| Ostatní jména Aromadedrin Dihydrokaempferol Aromadendrol (+) - Aromadendrin (+) - dihydrokaempferol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.213.374  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C15H12Ó6 | |
| Molární hmotnost | 288.255 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Aromadendrin (aromodedrin nebo dihydrokaempferol) je flavanonol, typ flavonoid. Najdete jej ve dřevě z Pinus sibirica.[1]
Metabolismus
Enzym dihydrokaempferol 4-reduktáza používá cis-3,4-leukopelargonidin a NADP+ produkovat (+) - aromadendrin, NADPH a H+.
Glykosidy
(2R,3R)-trans-Aromadendrin-7-Ó-beta-D-glukopyranosid-6 ′ ′ - (4 ′ ′ ′ - hydroxy-2 ′ ′ ′ - methylenbutanoát) je acylovaný glukosid aromadendrinu izolovaného z kmene kůry Afzelia bella[2] (Fabaceae).
Phellamurin je 8-prenyl 7-glukosid derivát aromadendrinu.
Chemie
(+)-Leucopelargonidin, (2R,3S,4R) -3,4,5,7,4'-pentahydroxyflavan, lze syntetizovat z (+) - aromadendrinu borohydrid sodný snížení.[3]
Reference
- ^ V. I. Lutskii, A. S. Gromova a N. A. Tyukavkina (1971). „Aromadendrin, apigenin a kaempferol ze dřeva Pinus sibirica“. Chemie přírodních sloučenin. 7 (2): 197. doi:10.1007 / BF00568701.
- ^ Binutu, OA; Cordell, GA (2001). "Složky kůry kmene Afzelia bella". Fytochemie. 56 (8): 827–30. doi:10.1016 / S0031-9422 (01) 00006-1. PMID 11324912.
- ^ Heller, Werner; Britsch, Lothar; Forkmann, Gert; Grisebach, Hans (1985). „Leucoanthocyanidins as intermediates in anthocyanidin biosynthesis in flowers of Matthiola incana R. Br“. Planta. 163 (2): 191. doi:10.1007 / BF00393505. PMID 24249337.