Bergenin - Bergenin - Wikipedia

Bergenin
Jména
	Název IUPAC (2R, 3S, 4S, 4aR, 10bS) -3,4,8,10-tetrahydroxy-2- (hydroxymethyl) -9-methoxy-3,4,4a, 10b-tetrahydro-2H-pyrano [3,2- c] isochromen-6-on
	Ostatní jména Cuscutin
Identifikátory
Číslo CAS	477-90-7 (bezvodý) =; 5956-63-8 (neurčený hydrát) ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL273019 ;
ChemSpider	59455 ;
Informační karta ECHA	100.230.534
PubChem CID	66065;
UNII	L84RBE4IDC ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4048141 ;
	InChI InChI = 1S / C14H16O9 / c1-21-11-5 (16) 2-4-7 (9 (11) 18) 12-13 (23-14 (4) 20) 10 (19) 8 (17) 6 ( 3-15) 22-12 / h2,6,8,10,12-13,15-19H, 3H2,1H3 / t6-, 8-, 10 +, 12 +, 13- / m1 / s1 Klíč: YWJXCIXBAKGUKZ-HJJNZUOJSA-N ;
	ÚSMĚVY OC [C @@ H] (01) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 2 [C @ H] 1c3c (O) c (OC) c ( O) cc3C (= O) O2;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C14H16Ó9
Molární hmotnost	328,27 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Bergeninalias cuscutin, je kyselina trihydroxybenzoová glykosid. Je to C-glykosid 4-O-methylu kyselina gallová. Má O-demetylovaný derivát zvaný norbergenin. Jedná se o chemické sloučeniny a léky z Ájurvéda, běžně známý jako Paashaanbhed. Ukazuje to silný imunomodulační účinek.^[1]

Reference

^ Nazir, N .; Koul, S .; Qurishi, M. A .; Taneja, S. C .; Ahmad, S.F .; Bani, S .; Qazi, G. N. (2007). „Imunomodulační účinek bergeninu a norbergeninu na artritidu vyvolanou adjuvans - studie průtokové cytometrie“. Journal of Ethnopharmacology. 112 (2): 401–405. doi:10.1016 / j.jep.2007.02.023. PMID 17408893.
^ Dhalwal, K .; Shinde, V. M .; Biradar, Y. S .; Mahadik, K. R. (2008). „Simultánní kvantifikace bergeninu, katechinu a kyseliny gallové z Bergenia ciliata a Bergenia ligulata pomocí tenkovrstvé chromatografie“. Journal of Food Composition and Analysis. 21 (6): 496–500. doi:10.1016 / j.jfca.2008.02.008. INIST:20528090.
^ Wibowo, A .; Ahmat, N .; Hamzah, A. S .; Sufian, A. S .; Ismail, N. H .; Ahmad, R .; Jaafar, F. M .; Takayama, H. (2011). "Malaysianol A, nový trimer resveratrol oligomer ze stonkové kůry Dryobalanops aromatica". Fitoterapia. 82 (4): 676–681. doi:10.1016 / j.fitote.2011.02.006. PMID 21338657.
^ Hepatoprotektivní účinky bergeninu, hlavní složky Mallotus japonicus, na krysy intoxikované tetrachlormethanem. Lim HwaKyung, Kim HackSeang, Choi HongSerck, Oh SeiKwan a Choi JongWon, Journal of Ethnopharmacology, 2000, svazek 72, číslo 3, strany 469-474, doi:10.1016 / S0378-8741 (00) 00260-9

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména

Název IUPAC (2R, 3S, 4S, 4aR, 10bS) -3,4,8,10-tetrahydroxy-2- (hydroxymethyl) -9-methoxy-3,4,4a, 10b-tetrahydro-2H-pyrano [3,2- c] isochromen-6-on
Ostatní jména Cuscutin
Identifikátory
Číslo CAS	477-90-7 (bezvodý)^N= 5956-63-8 (neurčený hydrát)^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL273019^Y
ChemSpider	59455^Y
Informační karta ECHA	100.230.534
PubChem CID	66065
UNII	L84RBE4IDC^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4048141
InChI InChI = 1S / C14H16O9 / c1-21-11-5 (16) 2-4-7 (9 (11) 18) 12-13 (23-14 (4) 20) 10 (19) 8 (17) 6 ( 3-15) 22-12 / h2,6,8,10,12-13,15-19H, 3H2,1H3 / t6-, 8-, 10 +, 12 +, 13- / m1 / s1^Y Klíč: YWJXCIXBAKGUKZ-HJJNZUOJSA-N^Y
ÚSMĚVY OC [C @@ H] (01) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 2 [C @ H] 1c3c (O) c (OC) c ( O) cc3C (= O) O2
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₄H₁₆Ó₉
Molární hmotnost	328,27 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu