Dillapiole - Dillapiole

Dillapiole
Jména
	Preferovaný název IUPAC 4,5-Dimethoxy-6- (prop-2-en-l-yl) -2H-1,3-benzodioxol
	Ostatní jména 6-Allyl-4,5-dimethoxybenzo [d] [1,3] dioxol; 1-Allyl-2,3-dimethoxy-4,5- (methylendioxy) benzen
Identifikátory
Číslo CAS	484-31-1 [Citace je zapotřebí ] ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL470874 ;
ChemSpider	9814 ;
Informační karta ECHA	100.149.911
KEGG	C10449 ;
PubChem CID	10231;
UNII	438CJQ562D ;
	InChI InChI = 1S / C12H14O4 / c1-4-5-8-6-9-11 (16-7-15-9) 12 (14-3) 10 (8) 13-2 / h4,6H, 1,5, 7H2,2-3H3 Klíč: LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C12H14O4 / c1-4-5-8-6-9-11 (16-7-15-9) 12 (14-3) 10 (8) 13-2 / h4,6H, 1,5, 7H2,2-3H3 Klíč: LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYAI;
	ÚSMĚVY O1c2cc (c (OC) c (OC) c2OC1) CC = C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C12H14Ó4
Molární hmotnost	222.240 g · mol−1
Hustota	1,163 g / cm3
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Dillapiole je organická chemická sloučenina a esenciální olej běžně extrahované z koprová tráva, ačkoli to lze nalézt v řadě dalších rostlin, jako je fenykl vykořenit.^[1] Tato sloučenina úzce souvisí s apiole, které mají methoxy skupina umístěná odlišně na benzenový kruh.^[2]^[3]

U petrželky apiolu nebo kopru apiolu u myší nebyla zjištěna karcinogenita.^[4]

Reference

^ Azeez, Shamina (2008). Chemie koření. Calicut, Kerala, Indie: Biddles Ltd. s. 227–241 [230]. ISBN 9781845934057.
^ Santos, P. A. G .; Figueiredo, A. C .; Lourenço, P. M. L .; Barroso, J. G .; Pedro, L. G .; Oliveira, M. M .; Schripsema, J .; Deans, S. G .; Scheffer, J. J. C. (2002). „Chlupaté kořenové kultury Anethum graveolens (Dill): Vznik, růst, studium časového průběhu jejich éterického oleje a jeho srovnání s mateřskými rostlinnými oleji“. Biotechnologické dopisy. 24 (12): 1031–1036. doi:10.1023 / A: 1015653701265. S2CID 10120732.
^ Shulgin, A. T .; Sargent, T. (1967). "Psychotrofní fenylisopropylaminy odvozené od apiolu a dillapiolu". Příroda. 215 (5109): 1494–1495. Bibcode:1967 Natur.215.1494S. doi:10.1038 / 2151494b0. PMID 4861200. S2CID 26334093.
^ Phillips, David H .; Reddy, M. Vijayaraj; Randerath, Kurt (1984). „Analýza 32P po značení DNA aduktů vytvořených v játrech zvířat ošetřených safrolem, estragolem a jinými přirozeně se vyskytujícími alkenylbenzeny. II. Novorozené samčí myši B6C3F1“. Karcinogeneze. 5 (12): 1623–1628. doi:10.1093 / carcin / 5.12.1623. PMID 6499113.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména


Preferovaný název IUPAC 4,5-Dimethoxy-6- (prop-2-en-l-yl) -2H-1,3-benzodioxol
Ostatní jména 6-Allyl-4,5-dimethoxybenzo [d] [1,3] dioxol 1-Allyl-2,3-dimethoxy-4,5- (methylendioxy) benzen
Identifikátory
Číslo CAS	484-31-1 ^{[Citace je zapotřebí ]}^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL470874^Y
ChemSpider	9814^Y
Informační karta ECHA	100.149.911
KEGG	C10449^Y
PubChem CID	10231
UNII	438CJQ562D^Y
InChI InChI = 1S / C12H14O4 / c1-4-5-8-6-9-11 (16-7-15-9) 12 (14-3) 10 (8) 13-2 / h4,6H, 1,5, 7H2,2-3H3^Y Klíč: LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C12H14O4 / c1-4-5-8-6-9-11 (16-7-15-9) 12 (14-3) 10 (8) 13-2 / h4,6H, 1,5, 7H2,2-3H3 Klíč: LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYAI
ÚSMĚVY O1c2cc (c (OC) c (OC) c2OC1) CC = C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₂H₁₄Ó₄
Molární hmotnost	222.240 g · mol⁻¹
Hustota	1,163 g / cm3
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu