Ethyl protocatechuate - Ethyl protocatechuate - Wikipedia

Ethyl protocatechuate^[1]
Jména
	Název IUPAC Ethyl 3,4-dihydroxybenzoát
	Ostatní jména Ethylester kyseliny 3,4-dihydroxybenzoové; Ethylester kyseliny 3,4-dihydroxybenzoové; EDHB; Ethyl-3,4-dihydroxybenzoát
Identifikátory
Číslo CAS	3943-89-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 132364;
ChemSpider	69954;
Informační karta ECHA	100.021.391
Číslo ES	223-529-0;
PubChem CID	77547;
UNII	4YGJ96WTBG ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2057732 ;
	InChI InChI = 1S / C9H10O4 / c1-2-13-9 (12) 6-3-4-7 (10) 8 (11) 5-6 / h3-5,10-11H, 2H2,1H3 Klíč: KBPUBCVJHFXPOC-UHFFFAOYSA-N;
	ÚSMĚVY CCOC (= O) C1 = CC (= C (C = C1) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C9H10Ó4
Molární hmotnost	182.175 g · mol−1
Vzhled	Bílý nebo světle hnědavě žlutý krystalický prášek; bez zápachu nebo slabý zápach podobný fenolu
Bod tání	132 až 135 ° C (270 až 275 ° F; 405 až 408 K)
Bod varu	357 až 358 ° C (675 až 676 ° F; 630 až 631 K)
Rozpustnost ve vodě	Nerozpustný ve vodě; rozpustný v ethanolu
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Ethyl protocatechuate je fenolová sloučenina. Najdete jej v arašíd semeno testa.^[3]^[4] Je také přítomen ve víně.^[5] To je ethyl ester kyselina protocatechuová.

Sloučenina je a prolyl 4-hydroxyláza inhibitor^[6] a lze je použít k ochraně myokard.^[7]

Viz také

Fenolický obsah ve víně

Reference

^ Ethyl protocatechuate na webových stránkách FAO
^ Ethyl protocatechuate na www.thegoodscentscompany.com
^ Huang, S. C .; Yen, G. C .; Chang, L. W .; Yen, W. J .; Duh, P. D. (2003). "Identifikace antioxidantu, ethyl protocatechuate, v arašídovém semenu". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51 (8): 2380–2383. doi:10.1021 / jf0210019. PMID 12670184.
^ Yen, W. J .; Chang, L. W .; Duh, P. D. (2005). "Antioxidační aktivita arašídového semínka a jeho antioxidační složka, ethyl protocatechuát". LWT - potravinářská věda a technologie. 38 (3): 193. doi:10.1016 / j.lwt.2004.06.004.
^ Baderschneider, B .; Winterhalter, P. (2001). „Izolace a charakterizace nových benzoátů, skořápek, flavonoidů a lignanů z Ryzlinkového vína a kontrola antioxidační aktivity“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (6): 2788–2798. doi:10.1021 / jf010396d. PMID 11409967.
^ Wang, J .; Buss, J. L .; Chen, G .; Ponka, P .; Pantopoulos, K. (2002). „Inhibitor prolyl-4-hydroxylázy, ethyl-3,4-dihydroxybenzoát, generuje účinný nedostatek železa v kultivovaných buňkách.“ FEBS Dopisy. 529 (2–3): 309–312. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03389-6. PMID 12372619. S2CID 32329352.
^ Philipp, S .; Cui, L .; Ludolph, B .; Kelm, M .; Schulz, R .; Cohen, M. V .; Downey, J. M. (2005). „Desferoxamin a ethyl-3,4-dihydroxybenzoát chrání myokard aktivací NOS a generováním mitochondriálního ROS“. AJP: Fyziologie srdce a oběhového systému. 290 (1): H450 – H457. doi:10.1152 / ajpheart.00472.2005. PMID 16155105.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Ethyl protocatechuate na webových stránkách FAO

[2] Ethyl protocatechuate na www.thegoodscentscompany.com

[3] Huang, S. C .; Yen, G. C .; Chang, L. W .; Yen, W. J .; Duh, P. D. (2003). "Identifikace antioxidantu, ethyl protocatechuate, v arašídovém semenu". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51 (8): 2380–2383. doi:10.1021 / jf0210019. PMID 12670184.

[4] Yen, W. J .; Chang, L. W .; Duh, P. D. (2005). "Antioxidační aktivita arašídového semínka a jeho antioxidační složka, ethyl protocatechuát". LWT - potravinářská věda a technologie. 38 (3): 193. doi:10.1016 / j.lwt.2004.06.004.

[5] Baderschneider, B .; Winterhalter, P. (2001). „Izolace a charakterizace nových benzoátů, skořápek, flavonoidů a lignanů z Ryzlinkového vína a kontrola antioxidační aktivity“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (6): 2788–2798. doi:10.1021 / jf010396d. PMID 11409967.

[6] Wang, J .; Buss, J. L .; Chen, G .; Ponka, P .; Pantopoulos, K. (2002). „Inhibitor prolyl-4-hydroxylázy, ethyl-3,4-dihydroxybenzoát, generuje účinný nedostatek železa v kultivovaných buňkách.“ FEBS Dopisy. 529 (2–3): 309–312. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03389-6. PMID 12372619. S2CID 32329352.

[7] Philipp, S .; Cui, L .; Ludolph, B .; Kelm, M .; Schulz, R .; Cohen, M. V .; Downey, J. M. (2005). „Desferoxamin a ethyl-3,4-dihydroxybenzoát chrání myokard aktivací NOS a generováním mitochondriálního ROS“. AJP: Fyziologie srdce a oběhového systému. 290 (1): H450 – H457. doi:10.1152 / ajpheart.00472.2005. PMID 16155105.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Jména

Název IUPAC Ethyl 3,4-dihydroxybenzoát
Ostatní jména Ethylester kyseliny 3,4-dihydroxybenzoové Ethylester kyseliny 3,4-dihydroxybenzoové EDHB Ethyl-3,4-dihydroxybenzoát
Identifikátory
Číslo CAS	3943-89-3^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 132364
ChemSpider	69954
Informační karta ECHA	100.021.391
Číslo ES	223-529-0
PubChem CID	77547
UNII	4YGJ96WTBG^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2057732
InChI InChI = 1S / C9H10O4 / c1-2-13-9 (12) 6-3-4-7 (10) 8 (11) 5-6 / h3-5,10-11H, 2H2,1H3 Klíč: KBPUBCVJHFXPOC-UHFFFAOYSA-N
ÚSMĚVY CCOC (= O) C1 = CC (= C (C = C1) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₉H₁₀Ó₄
Molární hmotnost	182.175 g · mol⁻¹
Vzhled	Bílý nebo světle hnědavě žlutý krystalický prášek; bez zápachu nebo slabý zápach podobný fenolu
Bod tání	132 až 135 ° C (270 až 275 ° F; 405 až 408 K)
Bod varu	357 až 358 ° C (675 až 676 ° F; 630 až 631 K)^[2]
Rozpustnost ve vodě	Nerozpustný ve vodě; rozpustný v ethanolu
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu