Kyselina orsellinová - Orsellinic acid - Wikipedia

Kyselina orsellinová
Jména
	Název IUPAC Kyselina 2,4-dihydroxy-6-methylbenzoová
Identifikátory
Číslo CAS	480-64-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 32807 ;
ChEMBL	ChEMBL457583 ;
ChemSpider	61385 ;
Informační karta ECHA	100.115.964
KEGG	C01839 ;
PubChem CID	68072;
UNII	11XLA0494B ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20197385 ;
	InChI InChI = 1S / C8H8O4 / c1-4-2-5 (9) 3-6 (10) 7 (4) 8 (11) 12 / h2-3,9-10H, 1H3, (H, 11,12) Klíč: AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C8H8O4 / c1-4-2-5 (9) 3-6 (10) 7 (4) 8 (11) 12 / h2-3,9-10H, 1H3, (H, 11,12) Klíč: AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYAS;
	ÚSMĚVY O = C (O) c1c (cc (O) cc10) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C8H8Ó4
Molární hmotnost	168.148 g · mol−1
Bod tání	175 ° C (347 ° F; 448 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina orsellinová, konkrétněji Ó-orelinová kyselina, je kyselina fenolová. To je důležité v biochemii lišejníky, ze kterého jej lze extrahovat.^[1] Je to běžná podjednotka depsides.

Chemie

Může být připraven oxidací orsellaldehyd.^[2]

To se také vyrábí, když se vaří kyselina everninová a kyselina ramalová hydroxid barnatý. Vytváří bezbarvé krystaly ve formě jehel, které se při rychlém zahřátí tají za rozkladu v okolí 175 ° C.^[3]

Biosyntéza kyseliny orsellinové z polyketidy

Reference

^ Nolan, T. J .; Keane, J .; Davidson, V. E. (1940). "Chemické složky lišejníku Parmelia latissima Fee". Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, Series A. 22: 237–239.
^ Kang, Ying; Mei, Yan; Du, Yuguo; Jin, Zhendong (2003). „Celková syntéza vysoce účinného anti-HIV přírodního produktu kyseliny Daurichromenové spolu s jejími dvěma chromanovými deriváty, kyselinami rhododaurichromanovými A a B“. Organické dopisy. 5 (23): 4481–4484. doi:10,1021 / ol030109m. PMID 14602030.
^ Russell, R .; Kemmelmeier, C (1990). „Neutrální, alkalická a rozdílová ultrafialová spektra sekundárních metabolitů z Penicillia a jiných hub a srovnání s publikovanými maximy z gradientní vysoce účinné kapalinové chromatografie s detekcí diodovým polem“. Journal of Chromatography. 511: 195–221. doi:10.1016 / S0021-9673 (01) 93285-6. PMID 2211911.

[1] Nolan, T. J .; Keane, J .; Davidson, V. E. (1940). "Chemické složky lišejníku Parmelia latissima Fee". Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, Series A. 22: 237–239.

[2] Kang, Ying; Mei, Yan; Du, Yuguo; Jin, Zhendong (2003). „Celková syntéza vysoce účinného anti-HIV přírodního produktu kyseliny Daurichromenové spolu s jejími dvěma chromanovými deriváty, kyselinami rhododaurichromanovými A a B“. Organické dopisy. 5 (23): 4481–4484. doi:10,1021 / ol030109m. PMID 14602030.

[3] Russell, R .; Kemmelmeier, C (1990). „Neutrální, alkalická a rozdílová ultrafialová spektra sekundárních metabolitů z Penicillia a jiných hub a srovnání s publikovanými maximy z gradientní vysoce účinné kapalinové chromatografie s detekcí diodovým polem“. Journal of Chromatography. 511: 195–221. doi:10.1016 / S0021-9673 (01) 93285-6. PMID 2211911.

[1]

[2]

[3]