Phlorofucofuroeckol A - Phlorofucofuroeckol A

Phlorofucofuroeckol A
Chemická struktura phlorofucofuroeckol A
Jména
Název IUPAC
4,9-bis (3,5-dihydroxyfenoxy) - [1] benzofuro [3,2-a] oxanthren-l, 3,6,10,12-pentol
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Vlastnosti
C30H18Ó14
Molární hmotnost602,45 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Phlorofucofuroeckol A je phlorotannin izolované z druhů hnědých řas, jako je Eisenia bicyclis (volala jedlá řasa arame v Japonsku),[1] Ecklonia cava,[2] Ecklonia kurome[3] nebo Ecklonia stolonifera.[4]

Molekula má obě dibenzo-1,4-dioxin a dibenzofuran elementy.[3]

Reference

  1. ^ Eom, Sung-Hwan; Lee, Sang-Hoon; Yoon, Na-Young; Jung, Won-Kyo; Jeon, You-Jin; Kim, Se-Kwon; Lee, Myung-Suk; Kim, Young-Mog (2012). „Α-Glukosidáza- a α-amyláza-inhibiční aktivity phlorotanninů z Eisenia bicykclis“. Journal of the Science of Food and Agriculture. 92 (10): 2084–90. doi:10.1002 / jsfa.5585. PMID  22271637.
  2. ^ Ahn, MJ; Yoon, KD; Min, SY; Lee, JS; Kim, JH; Kim, TG; Kim, SH; Kim, NG; Huh, H; Kim, J (2004). „Inhibice HIV-1 reverzní transkriptázy a proteázy phlorotaniny z hnědé řasy Ecklonia cava“. Biologický a farmaceutický bulletin. 27 (4): 544–7. doi:10,1248 / bpb.27.544. PMID  15056863.
  3. ^ A b Fukuyama, Y; Kodama, M; Miura, já; Kinzyo, Z; Mori, H; Nakayama, Y; Takahashi, M (1990). „Antiplazminový inhibitor. VI. Struktura phlorofucofuroeckolu A, nového phlorotanninu s dibenzo-1,4-dioxinovými a dibenzofuranovými prvky, z Ecklonia kurome Okamura.“. Chemický a farmaceutický bulletin. 38 (1): 133–5. doi:10,1248 / cpb.38.133. PMID  2337936.
  4. ^ Kim, AR; Lee, MS; Shin, TS; Hua, H; Jang, BC; Choi, JS; Byun, DS; Utsuki, T; Ingram, D; Kim, HR (2011). „Phlorofucofuroeckol a inhibuje expresi iPS a COX-2 stimulovanou LPS v makrofágech prostřednictvím inhibice NF-kB, Akt a p38 MAPK“. Toxikologie in vitro. 25 (8): 1789–95. doi:10.1016 / j.tiv.2011.09.012. PMID  21963823.