Acutissimin A - Acutissimin A
![]() | |
Identifikátory | |
---|---|
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C56H38Ó31 | |
Molární hmotnost | 1206,88 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Acutissimin A je flavono-ellagitannin, druh taninu vytvořený spojením flavonoidu s ellagitannin.
V roce 2003 vědci z Institut Européen de Chimie et Biologie v Pessac, Francie zjistil, že když dub tanin vescalagin interaguje s flavanoidem ve víně vzniká acutissimin A. V samostatných studiích to fenolický Ukázalo se, že tato sloučenina je 250krát účinnější než farmaceutické léčivo Etoposid při zastavení růstu rakovinný nádory.[1][2][3]
Viz také
Reference
- ^ Quideau S, Jourdes M, Saucier C, Glories Y, Pardon P, Baudry C (prosinec 2003). „Inhibitor topoizomerázy DNA acutissimin a a další flavano-ellagitaniny v červeném víně“. Angewandte Chemie. 42 (48): 6012–4. doi:10.1002 / anie.200352089. PMID 14679557.
- ^ Kashiwada Y, Nonaka G, Nishioka I, Chang JJ, Lee KH (srpen 1992). "Protinádorová činidla, 129. taniny a příbuzné sloučeniny jako selektivní cytotoxické látky". Journal of Natural Products. 55 (8): 1033–43. doi:10.1021 / np50086a002. PMID 1431932.
- ^ Quideau, StéPhane; Jourdes, Michael; Saucier, Cédric; Sláva, Yves; Pardon, Patrick; Baudry, Christian (2003). „Inhibitor DNA topoizomerázy Acutissimin A a další flavano-ellagitaniny v červeném víně“. Angewandte Chemie. 115 (48): 6194–6. doi:10.1002 / ange.200352089.
I když by bylo celkem nevhodné vyvodit z přítomnosti acutissiminu A v červeném víně, že tento nápoj má protinádorové vlastnosti, naše práce poprvé ukazuje, že víno obsahuje polyfenolové molekuly vykazující jak ellagitaninové, tak flavanoidní strukturní znaky.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |