O-methylovaný flavonoid - O-methylated flavonoid

The O-methylované flavonoidy nebo methoxyflavonoidy jsou flavonoidy s methylace na hydroxyl skupiny (methoxy vazby). O-methylace má vliv na rozpustnost flavonoidů.

Enzymy

Tvorba O-methylovaných flavonoidů znamená přítomnost specifických O-methyltransferáza (OMT) enzymy, které přijímají různé substráty.^[1] Tyto enzymy zprostředkovávají O-methylaci na specifické hydroxylové skupině, jako na 4 '(příklad v Catharanthus roseus^[2]) nebo 3 '(například v rýži^[3]) pozic. Tyto pozice mohou být ortho, meta, odst a může existovat speciální 3-O-methyltransferáza pro polohu 3-OH. Calamondin oranžová (Citrusový roztoč ) vykazuje všechny tyto činnosti.^[4]

Rostlinné enzymy

Živočišný enzym

Katechol-O-methyltransferáza

O-methylované antokyanidiny

O-methylované flavanoly

Meciadanol (3-O'methyl katechin)

O-methylované flavanony

O-methylované flavanonoly

Dihydrokaempferid

Ó-methylované flavonoly

kaempferolu

Kaempferid

myricetinu

Annulatina
Combretol
Europetin
Laricitrin (3'-O-dimethylmyricetin)
5-O-methylmyricetin
Stříkačka (3 ', 5'-O-dimethylmyricetin)

kvercetinu

Ajanin
Azaleatin
Isorhamnetin
Ombuin
Pachypodol
Retusin (Quercetin-3,7,3 ', 4'-tetramethylether)
Rhamnazin
Rhamnetin
Tamarixetin

jiný

O-methylované flavony

O-methylované isoflavony

Viz také

C-methylovaný flavonoid

Reference

^ Kim, Dae Hwan; Kim, Bong-Gyu; Lee, Youngshim; Ryu, Ji Young; Lim, Yoongho; Hur, Hor-Gil; Ahn, Joong-Hoon (2005). "Regiospecifická methylace naringeninu na ponciretin sójovou O-methyltransferázou exprimovanou v Escherichia coli". Journal of Biotechnology. 119 (2): 155–62. doi:10.1016 / j.jbiotec.2005.04.004. PMID 15961179.
^ Schroder, G; Wehinger, E; Lukacin, R; Wellmann, F; Seefelder, W; Schwab, W; Schröder, J (2004). „Methylace flavonoidů: nová 4'-Ó-methyltransferáza z Catharanthus roseusa důkazy o tom, že částečně methylované flavanony jsou substráty čtyř různých flavonoidových dioxygenáz “. Fytochemie. 65 (8): 1085–94. doi:10.1016 / j.phytochem.2004.02.010. PMID 15110688.
^ Kim, Bong-Gyu; Lee, Youngshim; Hur, Hor-Gil; Lim, Yoongho; Ahn, Joong-Hoon (2006). "Flavonoid 3'-O-methyltransferáza z rýže: klonování CDNA, charakterizace a funkční exprese". Fytochemie. 67 (4): 387–94. doi:10.1016 / j.phytochem.2005.11.022. PMID 16412485.
^ Brunet, Gunter; Ibrahim, Ragai K. (1980). "Ó-methylace flavonoidů bezbuněčnými extrakty z kalaondondon oranžové ". Fytochemie. 19 (5): 741–6. doi:10.1016/0031-9422(80)85102-8.
^ Harborne, J. B. (1967). „Srovnávací biochemie flavonoidů-IV .: Korelace mezi chemií, morfologií pylu a systematikou v čeledi plumbaginaceae“. Fytochemie. 6 (10): 1415–28. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 82884-8.

[1] Kim, Dae Hwan; Kim, Bong-Gyu; Lee, Youngshim; Ryu, Ji Young; Lim, Yoongho; Hur, Hor-Gil; Ahn, Joong-Hoon (2005). "Regiospecifická methylace naringeninu na ponciretin sójovou O-methyltransferázou exprimovanou v Escherichia coli". Journal of Biotechnology. 119 (2): 155–62. doi:10.1016 / j.jbiotec.2005.04.004. PMID 15961179.

[2] Schroder, G; Wehinger, E; Lukacin, R; Wellmann, F; Seefelder, W; Schwab, W; Schröder, J (2004). „Methylace flavonoidů: nová 4'-Ó-methyltransferáza z Catharanthus roseusa důkazy o tom, že částečně methylované flavanony jsou substráty čtyř různých flavonoidových dioxygenáz “. Fytochemie. 65 (8): 1085–94. doi:10.1016 / j.phytochem.2004.02.010. PMID 15110688.

[3] Kim, Bong-Gyu; Lee, Youngshim; Hur, Hor-Gil; Lim, Yoongho; Ahn, Joong-Hoon (2006). "Flavonoid 3'-O-methyltransferáza z rýže: klonování CDNA, charakterizace a funkční exprese". Fytochemie. 67 (4): 387–94. doi:10.1016 / j.phytochem.2005.11.022. PMID 16412485.

[4] Brunet, Gunter; Ibrahim, Ragai K. (1980). "Ó-methylace flavonoidů bezbuněčnými extrakty z kalaondondon oranžové ". Fytochemie. 19 (5): 741–6. doi:10.1016/0031-9422(80)85102-8.

[5] Harborne, J. B. (1967). „Srovnávací biochemie flavonoidů-IV .: Korelace mezi chemií, morfologií pylu a systematikou v čeledi plumbaginaceae“. Fytochemie. 6 (10): 1415–28. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 82884-8.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]