Chinacilin - Quinacillin
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Informační karta ECHA | 100.014.984 |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C18H16N4Ó6S |
Molární hmotnost | 416.41 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Chinacilin je penicilin antibiotikum, které se může reverzibilně deaktivovat beta-laktamáza enzymy.[1] Aktivita proti Zlatý stafylokok je mnohem účinnější než proti ostatním Grampozitivní organismy.[2]
Reference
- ^ Persaud KC, Pain RH, Virden R (srpen 1986). "Reverzibilní deaktivace beta-laktamázy chinacilinem. Rozsah konformační změny v izolovaném přechodném komplexu". The Biochemical Journal. 237 (3): 723–30. doi:10.1042 / bj2370723. PMC 1147050. PMID 3492197.
- ^ Hugo WB, Stretton RG (červen 1964). "Působení chinacilinu na Staphylococcus aureus". Příroda. 202 (4938): 1217. Bibcode:1964Natur.202.1217H. doi:10.1038 / 2021217a0. PMID 14217514. S2CID 4198059.
Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |