Evoluční medicína - Evolutionary medicine

Část série na
Evoluční biologie
Darwinovy ​​pěnkavy od Gould.jpg
The bakterie Mycobacterium tuberculosis se může vyvinout rozvrátit ochrana, kterou nabízí imunitní obrana

Evoluční medicína nebo Darwinovská medicína je aplikace moderního evoluční teorie k porozumění zdraví a choroba. Moderní lékařský výzkum a praxe se zaměřily na molekulární a fyziologické mechanismy, které jsou základem zdraví a nemocí, zatímco evoluční medicína se zaměřuje na otázku, proč evoluce formovala tyto mechanismy způsoby, které nás mohou nechat náchylnými k nemocem. Evoluční přístup vedl k významnému pokroku v našem chápání rakovina,[1] autoimunitní onemocnění,[2] a anatomie.[3] Lékařské školy začleňovaly evoluční přístupy pomaleji z důvodu omezení toho, co lze přidat do stávajících lékařských osnov.[4]

Základní principy evoluční medicíny

Využití Delphi metoda, 56 odborníků z různých oborů, včetně antropologie, medicíny a biologie, se shodlo na 14 základních principech, které jsou základem výuky a praxe evoluční medicíny.[5] Těchto 14 principů lze dále rozdělit do pěti obecných kategorií: rámování otázek, vývoj I a II (s II zahrnující vyšší úroveň složitosti), evoluční kompromisy, důvody zranitelnosti a kultura. Další informace týkající se těchto zásad najdete v tabulce níže.

Základní principy evoluční medicíny[5]
TémaZákladní princip
Druhy vysvětlení (rámování otázek)Pro úplné biologické pochopení vlastností, včetně těch, které zvyšují zranitelnost vůči chorobám, je zapotřebí bližší (mechanistické) i konečné (evoluční) vysvětlení.
Evoluční procesy (evoluce I)Všechny evoluční procesy, včetně přirozeného výběru, genetický drift Mutace, migrace a nenáhodné páření jsou důležité pro pochopení vlastností a onemocnění.
Reprodukční úspěch (evoluce I)Přirozený výběr maximalizuje reprodukční úspěch, někdy na úkor zdraví a dlouhověkosti.
Sexuální výběr (evoluce I)Sexuální výběr utváří rysy, které vedou k různým zdravotním rizikům mezi pohlavími.
Omezení (vývoj I)Několik omezení brání schopnosti přirozeného výběru formovat vlastnosti, které jsou hypoteticky optimální pro zdraví.
Kompromisy (evoluční kompromisy)Evoluční změny v jednom znaku, které zlepšují kondici, lze spojit se změnami v jiných znakech, které kondici snižují.
Teorie životní historie (evoluční kompromisy)Vlastnosti historie života, jako je věk při první reprodukci, reprodukční délka života a míra stárnutí, jsou utvářeny evolucí a mají důsledky pro zdraví a nemoci.
Úrovně výběru (vývoj II)Zranitelnost vůči nemoci může nastat, pokud má výběr protichůdné účinky na různých úrovních (např. Genetické prvky, buňky, organismy, příbuzní a další úrovně).
Fylogeneze (vývoj II)Sledování fylogenetických vztahů pro druhy, populace, vlastnosti nebo patogeny může poskytnout pohled na zdraví a nemoci.
Koevoluce (vývoj II)Koevoluce mezi druhy může ovlivnit zdraví a nemoci (např. Evoluční závody ve zbrojení a vzájemné vztahy, jaké jsou patrné v mikrobiomu).
Plasticita (vývoj II)Faktory prostředí mohou posunout vývojové trajektorie způsobem, který ovlivňuje zdraví, a plasticita těchto trajektorií může být produktem vyvinutých adaptivních mechanismů.
Obrany (důvody zranitelnosti)Mnoho známek a příznaků onemocnění (např. Horečka) je užitečnou obranou, která může být patologická, pokud je dysregulována.
Neshoda (důvody zranitelnosti)Rizika nemocí lze změnit u organismů žijících v prostředí, které se liší od prostředí, ve kterém se vyvinuli jejich předkové.
Kulturní praxe (kultura)Kulturní praktiky mohou ovlivnit vývoj lidí a jiných druhů (včetně patogenů) způsoby, které mohou ovlivnit zdraví a nemoci (např. Používání antibiotik, postupy při porodu, strava atd.).

Lidské adaptace

Adaptace funguje v rámci omezení, dělá kompromisy a kompromisy a probíhá v kontextu různých forem konkurence.[6]

Omezení

K adaptacím může dojít, pouze pokud jsou vyvíjející se. Některé úpravy, které by zabránily špatnému zdraví, proto nejsou možné.

Další omezení nastávají jako vedlejší produkt adaptivních inovací.

Kompromisy a konflikty

Jedno omezení při výběru spočívá v tom, že různé adaptace mohou být v rozporu, což vyžaduje kompromis mezi nimi, aby se zajistilo optimální kompromisní poměr cena / užitek.

Efekty konkurence

Existují různé formy konkurence, které mohou formovat procesy genetické změny.

„Civilizační nemoci“

Lidé se vyvinuli, aby žili jako prostí lovci a sběrači v malých kmenových skupinách. Současní lidé nyní mají velmi odlišné prostředí a způsob života.[13][14] Tato změna činí přítomné lidi zranitelnými vůči řadě zdravotních problémů, nazývaných „civilizační choroby " a "nemoci z bohatství ". Lidé v době kamenné se vyvinuli, aby žili mimo pevninu, s využitím zdrojů, které jim byli snadno k dispozici. Evoluce je pomalá a rychlá změna prostředí a postupů z doby kamenné do dnešního světa je problematická, protože jsme stále přizpůsobeno okolnostem doby kamenné, které již neplatí. Tato ztracená existence má vážné důsledky pro naše zdraví. „Moderní prostředí může způsobovat mnoho nemocí, jako jsou deficitní syndromy jako kurděje a křivice“.[15])

Strava

Na rozdíl od stravy první lovci a sběrači, moderní Západní strava často obsahuje velké množství tuku, soli a jednoduchých sacharidů, jako jsou rafinované cukry a mouka. Tyto relativně náhlé změny ve stravě způsobují zdravotní problémy.[16][17][18]

Délka života

Hlavní článek: Nemoci spojené se stárnutím

Příklady nemocí souvisejících se stárnutím jsou ateroskleróza a kardiovaskulární onemocnění, rakovina, artritida, šedý zákal, osteoporóza, cukrovka typu 2, hypertenze a Alzheimerova choroba. Výskyt všech těchto onemocnění rychle roste s stárnutí (zvyšuje se exponenciálně s věkem v případě rakoviny).

Podle věku SEER Míra výskytu, 2003-2007

Ze zhruba 150 000 lidí, kteří každý den zemřou na celém světě, zemřou asi dvě třetiny - 100 000 denně - na příčiny související s věkem.[19] V průmyslových zemích je tento podíl mnohem vyšší a dosahuje 90%.[19]

Cvičení

Mnoho současných lidí se zabývá jen málo tělesné cvičení ve srovnání s fyzicky aktivním životním stylem předků lovci a sběrači.[20][21][22][23][24] K prodloužené době nečinnosti mohlo dojít pouze u časných lidí po nemoci nebo úrazu, takže moderní sedavý životní styl může nepřetržitě vést tělo k tomu, aby spustilo život zachraňující metabolické a stresové reakce, jako je zánět, a někteří se domnívají, že to způsobuje chronická onemocnění.[25]

Čistota

Viz také: Autoimunitní onemocnění, Alergie § Hygienická hypotéza, Hygienická hypotéza, a Helminthická terapie

Současní lidé ve vyspělých zemích jsou většinou prostí paraziti, zejména střevní. To je do značné míry způsobeno častým praním oděvů a těla a zlepšenou hygienou. I když taková hygiena může být velmi důležitá, pokud jde o udržení dobrého zdraví, může být problematická pro správný vývoj imunitního systému. Hygienická hypotéza je, že u lidí se vyvinula závislost na určitých mikroorganismech, které pomáhají vytvořit imunitní systém, a moderní hygienické postupy mohou zabránit nezbytnému vystavení těmto mikroorganismům. „Mikroorganismy a makroorganismy, jako jsou hlísty z bahna, zvířat a výkalů, hrají zásadní roli při řízení imunoregulace“ (Rook, 2012[26]). Esenciální mikroorganismy hrají klíčovou roli při budování a trénování imunitních funkcí, které bojují a odpuzují některá onemocnění a chrání před nadměrným zánětem, který se podílí na několika onemocněních. Například nedávné studie nalezly důkazy podporující zánět jako faktor přispívající k Alzheimerově chorobě.[27]

Konkrétní vysvětlení

Viz také: Výhoda heterozygotů

Toto je částečný seznam: všechny odkazy zde vedou k části popisující nebo diskutující o jejím evolučním původu.

Související s životní fází

jiný

Evoluční psychologie

Viz také: Evoluční psychologie a Evoluční přístupy k depresi

Jak je uvedeno v tabulce níže, adaptační hypotézy týkající se etiologie psychologických poruch jsou často založeny na analogiích s evolučními pohledy na medicínu a fyziologickými dysfunkcemi (viz zejména Randy Nesse a George C. Williams ' rezervovat Proč jsme nemocní).[43]Evoluční psychiatři a psychologové naznačují, že některé duševní poruchy mají pravděpodobně několik příčin.[63]

Možné příčiny psychologických „abnormalit“ z adaptační perspektivy

Shrnutí založené na informacích v Buss (2011),[64] Gaulin & McBurney (2004),[65] Workman & Reader (2004)[66]

Možná příčina Fyziologická dysfunkcePsychologická dysfunkce
Funkční adaptace
(adaptivní obrana)		Horečka / zvracení
(funkční reakce na infekci nebo požití toxinů)		Mírná deprese nebo úzkost
(funkční reakce na mírnou ztrátu nebo stres)
Vedlejší produkt adaptace (adaptací)Střevní plyn
(vedlejší produkt trávení vlákniny)		Sexuální fetiše (?)
(možný vedlejší produkt normálních adaptací na sexuální vzrušení, které se „otiskly“ na neobvyklé předměty nebo situace)
Úpravy s více efektyGen pro rezistenci na malárii v homozygotní formě způsobuje srpkovitou anémiiAdaptace na vysokou úroveň kreativity mohou také předurčovat schizofrenii nebo bipolární poruchu
(úpravy s pozitivními i negativními účinky, pravděpodobně závislé na alternativních vývojových trajektoriích)
Nefunkční přizpůsobeníAlergie
(nadměrně reaktivní imunologické odpovědi)		Autismus
(možná porucha funkce teorie mysli modul)
Frekvenčně závislé morphsDvě pohlaví / různé typy krve a imunitního systémuOsobnostní rysy a poruchy osobnosti
(může představovat alternativní strategie chování závislé na frekvenci strategie v populaci)
Neshoda mezi původním a současným prostředímModerní diabetes typu 2 související s dietouČastější moderní interakce s cizími lidmi (ve srovnání s rodinou a blízkými přáteli) může předurčit větší výskyt deprese a úzkosti
Ocasy normální (zvonovité) křivkyVelmi krátká nebo vysoká výškaOcasy distribuce osobnostních rysů (např. Extrémně introvertní nebo extrovertní)

Viz několik tematických oblastí a související odkazy níže.

Dějiny

Charles Darwin

Charles Darwin nediskutoval o důsledcích své práce pro medicínu biologové rychle ocenil teorie choroboplodných zárodků a jeho důsledky pro pochopení vývoje patogeny, stejně jako potřeba organismu se proti nim bránit.

Medicína zase ignorovala evoluci a místo toho se soustředila (jak se to děje v ... tvrdé vědy ) na bližší mechanické příčiny.

medicína se modelovala podle mechanické fyziky, odvozené od Galilea, Newtona a Descarta .... Výsledkem převzetí tohoto modelu je medicína mechanistická, materialistická, redukční, lineárně kauzální a deterministická (schopná přesných předpovědí) v jeho pojmy. Hledá vysvětlení nemocí nebo jejich symptomů, známek a příčin v jediné, materialistické - tj. Anatomické nebo strukturální (např. V genech a jejich produktech) - změnách v těle, způsobených přímo (lineárně), například infekčními toxické nebo traumatické látky.[74] p. 510

George C. Williams byl první, kdo použil evoluční teorii na zdraví v kontextu stárnutí.[32] Také v padesátých letech John Bowlby přistoupil k problému narušeného vývoje dítěte z evoluční perspektiva po připoutání.

Důležitý teoretický vývoj byl Nikolaase Tinbergena rozlišení provedené původně v roce 2006 etologie mezi evoluční a blízké mechanismy.[75]

Randolph M. Nesse shrnuje jeho význam pro medicínu:

všechny biologické vlastnosti vyžadují dva druhy vysvětlení, bližší a evoluční. Blízké vysvětlení nemoci popisuje, co je špatně v tělesném mechanismu osob, které jsou postiženy. Evoluční vysvětlení je úplně jiné. Místo vysvětlování, proč jsou lidé různí, vysvětluje, proč jsme všichni stejní způsoby, které nás nechávají zranitelnými vůči chorobám. Proč máme všichni zuby moudrosti, slepé střevo a buňky, které se mohou vymknout kontrole?[76]

Článek Paula Ewalda z roku 1980 „Evoluční biologie a léčba známek a příznaků infekční nemoci“,[77] a to Williams a Nesse v roce 1991, „Úsvit darwinovské medicíny“[15] byly klíčovým vývojem. Druhý dokument „přiláká příznivé přijetí“,[43]stránka x a vedl ke knize, Proč jsme nemocní (publikováno jako Evoluce a uzdravení ve Velké Británii). V roce 2008 byl spuštěn online deník: Evoluce a recenze medicíny.

Viz také

Reference

  1. ^ Merlo LM, Pepper JW, Reid BJ, Maley CC (prosinec 2006). „Rakovina jako evoluční a ekologický proces“. Recenze přírody. Rakovina. 6 (12): 924–35. doi:10.1038 / nrc2013. PMID  17109012. S2CID  8040576.
  2. ^ Elliott DE, Weinstock JV (leden 2012). „Imunologické interakce helmint-hostitel: prevence a kontrola imunitně zprostředkovaných chorob“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1247 (1): 83–96. Bibcode:2012NYASA1247 ... 83E. doi:10.1111 / j.1749-6632.2011.06292.x. PMC  3744090. PMID  22239614.
  3. ^ Shubin, Neil (2008). Vaše vnitřní ryba: cesta do 3,5 miliardy let historie lidského těla (1. vyd.). New York: Pantheon Books. ISBN  9780375424472.
  4. ^ Nesse RM, Bergstrom CT, Ellison PT, Flier JS, Gluckman P, Govindaraju DR, Niethammer D, Omenn GS, Perlman RL, Schwartz MD, Thomas MG, Stearns SC, Valle D (leden 2010). „Evoluce ve zdravotnictví a medicíně Sacklerovo kolokvium: Vytváření evoluční biologie jako základní vědy pro medicínu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 107. 107 Suppl 1 (suppl_1): 1800–7. Bibcode:2010PNAS..107.1800N. doi:10.1073 / pnas.0906224106. PMC  2868284. PMID  19918069.
  5. ^ A b Grunspan DZ, Nesse RM, Barnes ME, Brownell SE (26. 12. 2017). „Základní principy evoluční medicíny: studie Delphi“. Evoluce, medicína a veřejné zdraví. 2018 (1): 13–23. doi:10.1093 / emph / eox025. PMC  5822696. PMID  29493660.
  6. ^ A b Stearns SC (2005). „Problémy v evoluční medicíně“. American Journal of Human Biology. 17 (2): 131–40. doi:10.1002 / ajhb.20105. PMID  15736177. S2CID  42756608.
  7. ^ Sagan D, Skoyles JR (2002). Vzhůru od draků: vývoj lidské inteligence. New York: McGraw-Hill. str.240–1. ISBN  978-0-07-137825-3.
  8. ^ Aiello LC, Wheeler P (1995). „Hypotéza drahých tkání: mozek a trávicí systém v evoluci člověka a primátů“. Současná antropologie. 36 (2): 199–221. doi:10.1086/204350.
  9. ^ Lieberman P (2007). „Vývoj lidské řeči: její anatomické a neurální základy“ (PDF). Současná antropologie. 48 (1): 39–66. doi:10.1086/509092.
  10. ^ Howard RS, Lively CM (listopad 2004). „Dobré vs komplementární geny pro odolnost vůči parazitům a vývoj volby partnera“. BMC Evoluční biologie. 4 (1): 48. doi:10.1186/1471-2148-4-48. PMC  543473. PMID  15555062.
  11. ^ Haig D (prosinec 1993). „Genetické konflikty v těhotenství člověka“. Čtvrtletní přehled biologie. 68 (4): 495–532. doi:10.1086/418300. PMID  8115596.
  12. ^ Schuiling GA (září 2000). „Preeklampsie: konflikt mezi rodiči a potomky“. Journal of Psychosomatic Obstetrics and Gynecology. 21 (3): 179–82. doi:10.3109/01674820009075626. PMID  11076340. S2CID  28586243.
  13. ^ Eaton SB, Konner M, Shostak M (duben 1988). „Agery kamene v rychlém pruhu: chronická degenerativní onemocnění v evoluční perspektivě“. American Journal of Medicine. 84 (4): 739–49. doi:10.1016/0002-9343(88)90113-1. PMID  3135745.
  14. ^ Knowler WC, Bennett PH, Hamman RF, Miller M (prosinec 1978). „Výskyt a prevalence diabetu u indiánů Pima: 19krát vyšší výskyt než v Rochesteru v Minnesotě“. American Journal of Epidemiology. 108 (6): 497–505. doi:10.1093 / oxfordjournals.aje.a112648. PMID  736028.
  15. ^ A b Williams GC, Nesse RM (březen 1991). „Úsvit darwinovské medicíny“. Čtvrtletní přehled biologie. 66 (1): 1–22. doi:10.1086/417048. PMID  2052670. S2CID  40357032.
  16. ^ Eaton SB, Strassman BI, Nesse RM, Neel JV, Ewald PW, Williams GC, Weder AB, Eaton SB, Lindeberg S, Konner MJ, Mysterud I, Cordain L (únor 2002). „Evoluční podpora zdraví“ (PDF). Preventivní medicína. 34 (2): 109–18. doi:10.1006 / pmed.2001.0876. PMID  11817903. Archivovány od originál (PDF) dne 17. 12. 2008. Citováno 2008-08-21.
  17. ^ Eaton SB (únor 2006). „Lidská strava předků: co to bylo a mělo by to být paradigma současné výživy?“. Sborník společnosti pro výživu. 65 (1): 1–6. doi:10.1079 / PNS2005471. PMID  16441938.
  18. ^ Milton K (září 2003). „Příjem mikroživin u divokých primátů: jsou lidé odlišní?“ (PDF). Srovnávací biochemie a fyziologie. Část A, Molekulární a integrativní fyziologie. 136 (1): 47–59. doi:10.1016 / S1095-6433 (03) 00084-9. PMID  14527629.
  19. ^ A b Aubrey DNJ dG (2007). „Výzkum prodloužení životnosti a veřejná debata: společenské úvahy“ (PDF). Studium etiky, práva a technologie. 1 (1, článek 5). CiteSeerX  10.1.1.395.745. doi:10.2202/1941-6008.1011. Archivovány od originál (PDF) 13. října 2016. Citováno 7. srpna 2011.
  20. ^ Abuissa H, O'Keefe JH, Cordain L (2005). „Přizpůsobení stravy a životního stylu 21. století naší genetické identitě lovců a sběračů“ (PDF). Pokyny Psych. 25: SR1 – SR10. Archivovány od originál (PDF) dne 17. 12. 2008. Citováno 2008-08-21.
  21. ^ Eaton SB, Cordain L, Sebastian A (2007). „Předkové biomedicínské prostředí“ (PDF). V Aird WC (ed.). Endoteliální biomedicína. Cambridge University Press. str. 129–34. ISBN  978-0-521-85376-7.
  22. ^ Eaton SB, Eaton SB (září 2003). „Evoluční pohled na lidskou fyzickou aktivitu: důsledky pro zdraví“. Srovnávací biochemie a fyziologie. Část A, Molekulární a integrativní fyziologie. 136 (1): 153–9. doi:10.1016 / S1095-6433 (03) 00208-3. PMID  14527637.
  23. ^ Cordain L, Gotshall RW, Eaton SB, Eaton SB (červenec 1998). „Fyzická aktivita, výdej energie a zdatnost: evoluční perspektiva“ (PDF). International Journal of Sports Medicine. 19 (5): 328–35. doi:10.1055 / s-2007-971926. PMID  9721056. Archivovány od originál (PDF) dne 17. 12. 2008. Citováno 2008-08-21.
  24. ^ Cordain L, Gotshall RW, Eaton SB (1997). "Evoluční aspekty cvičení". Výživa a fitness: evoluční aspekty, zdraví dětí, programy a politiky (PDF). Světový přehled výživy a dietetiky. Světový přehled výživy a dietetiky (svazek 81 + 82). 81. str. 49–60. doi:10.1159/000059601. ISBN  978-3-8055-6452-6. PMID  9287503. Archivovány od originál (PDF) dne 17. 12. 2008. Citováno 2019-08-14.
  25. ^ Charansonney OL, Després JP (srpen 2010). „Prevence nemocí - měli bychom se zaměřit na obezitu nebo sedavý životní styl?“. Recenze přírody. Kardiologie. 7 (8): 468–72. doi:10.1038 / nrcardio.2010.68. PMID  20498671. S2CID  9560960.
  26. ^ http://www.microbemagazine.org/index.php Archivováno 17. 10. 2013 v Wayback Machine ? option = com_content & view = article & id = 4700: a-darwinian-view-of-the-hygiene-or-old-friends- hypotéza & catid = 950 & Itemid = 1301
  27. ^ Fox M, Knapp LA, Andrews PW, Fincher CL (leden 2013). „Hygiena a celosvětová distribuce Alzheimerovy choroby: Epidemiologické důkazy o vztahu mezi mikrobiálním prostředím a věkem přizpůsobenou chorobou“. Evoluce, medicína a veřejné zdraví. 2013 (1): 173–86. doi:10.1093 / emph / eot015. PMC  3868447. PMID  24481197.
  28. ^ Kuzawa CW (1998). „Tuková tkáň v dětství a dětství člověka: evoluční perspektiva“. American Journal of Physical Anthropology. Suppl. Suppl 27: 177–209. doi:10.1002 / (SICI) 1096-8644 (1998) 107: 27+ <177 :: AID-AJPA7> 3.0.CO; 2-B. PMID  9881526. S2CID  16299149.
  29. ^ A b Straub RH, Besedovsky HO (prosinec 2003). „Integrovaný evoluční, imunologický a neuroendokrinní rámec pro patogenezi chronických invalidizujících zánětlivých onemocnění“. FASEB Journal. 17 (15): 2176–83. doi:10.1096 / fj.03-0433hyp. PMID  14656978. S2CID  24742889.
  30. ^ A b Straub, RH, del Rey, A., Besedovsky, HO (2007) „Vznikající koncepty pro patogenezi chronických invalidizujících zánětlivých onemocnění: neuroendokrinně-imunitní interakce a evoluční biologie“ In: Ader, R. (2007) „Psychoneuroimmunology“, svazek 1, Academic Press, San Diego, str. 217-232
  31. ^ A b Straub RH, Besedovsky HO, Del Rey A (2007). „[Proč existují analogické mechanismy onemocnění u chronických zánětlivých onemocnění?]“. Wiener Klinische Wochenschrift (v němčině). 119 (15–16): 444–54. doi:10.1007 / s00508-007-0834-z. PMID  17721763. S2CID  22737085.
  32. ^ A b Williams GC (1957). „Pleiotropie, přirozený výběr a vývoj stárnutí“ (PDF). Vývoj. 11 (4): 398–411. doi:10.2307/2406060. JSTOR  2406060. Archivovány od originál (PDF) dne 2006-09-19. Citováno 2008-12-29. abstraktní
  33. ^ Wick G, Berger P, Jansen-Dürr P, Grubeck-Loebenstein B (2003). „Darwinovsko-evoluční koncept nemocí souvisejících s věkem“. Experimentální gerontologie. 38 (1–2): 13–25. doi:10.1016 / S0531-5565 (02) 00161-4. PMID  12543257. S2CID  6009798.
  34. ^ Bogin, B. (1997) „Evoluční hypotézy pro lidské dětství“. Ročenka fyzikální antropologie. 104: 63-89 abstraktní
  35. ^ Gluckman PD, Hanson MA (2006). „Vývoj, vývoj a načasování puberty“. Trendy v endokrinologii a metabolismu. 17 (1): 7–12. doi:10.1016 / j.tem.2005.11.006. PMID  16311040. S2CID  26141301.
  36. ^ Kuhle BX (srpen 2007). „Evoluční pohled na původ a ontogenezi menopauzy“. Maturitas. 57 (4): 329–37. doi:10.1016 / j.maturitas.2007.04.004. PMID  17544235.
  37. ^ Profet M (září 1993). "Menstruace jako obrana proti patogenům transportovaným spermatem". Čtvrtletní přehled biologie. 68 (3): 335–86. doi:10.1086/418170. PMID  8210311. S2CID  23738569.
  38. ^ Strassmann BI (červen 1996). "Vývoj endometriálních cyklů a menstruace". Čtvrtletní přehled biologie. 71 (2): 181–220. doi:10.1086/419369. PMID  8693059.
  39. ^ Finn CA (1998). "Menstruace: Neadaptivní důsledek vývoje dělohy". Čtvrtletní přehled biologie. 73 (2): 163–173. doi:10.1086/420183. PMID  9618925.
  40. ^ Flaxman SM, Sherman PW (červen 2000). „Ranní nevolnost: mechanismus ochrany matky a embrya“. Čtvrtletní přehled biologie. 75 (2): 113–48. doi:10.1086/393377. PMID  10858967. S2CID  28668687.
  41. ^ Flaxman SM, Sherman PW (červenec 2008). „Ranní nevolnost: adaptivní příčina nebo neadaptivní důsledek životaschopnosti embrya?“. Americký přírodovědec. 172 (1): 54–62. doi:10.1086/588081. PMID  18500939.
  42. ^ Wick G, Perschinka H, ​​Millonig G (prosinec 2001). "Ateroskleróza jako autoimunitní onemocnění: aktualizace". Trendy v imunologii. 22 (12): 665–9. doi:10.1016 / S1471-4906 (01) 02089-0. PMID  11738996.
  43. ^ A b C d Williams G, Nesse RM (1996). "Evoluce a uzdravení". Proč jsme nemocní: nová věda o darwinovské medicíně. New York: Vintage Books. str.37 –8. ISBN  978-0-679-74674-4.
  44. ^ Rotter JI, Diamond JM (1987). „Co udržuje frekvenci lidských genetických chorob?“. Příroda. 329 (6137): 289–90. Bibcode:1987 Natur.329..289R. doi:10.1038 / 329289a0. PMID  3114647. S2CID  4249162.
  45. ^ Kaifu Y, Kasai K, Townsend GC, Richards LC (2003). „Opotřebení zubů a„ design “lidského chrupu: perspektiva z evoluční medicíny“. American Journal of Physical Anthropology. Dodat 37: 47–61. doi:10.1002 / ajpa.10329. PMID  14666533. S2CID  907093.
  46. ^ Neel JV (prosinec 1962). „Diabetes mellitus:„ šetrný “genotyp způsobený„ pokrokem “?“. American Journal of Human Genetics. 14 (4): 353–62. PMC  1932342. PMID  13937884.
  47. ^ Neel JV, Weder AB, Julius S (1998). „Diabetes typu II, esenciální hypertenze a obezita jako„ syndromy narušené genetické homeostázy “: hypotéza„ šetrného genotypu “vstupuje do 21. století“. Perspektivy v biologii a medicíně. 42 (1): 44–74. doi:10.1353 / pbm.1998.0060. PMID  9894356. S2CID  37780633.
  48. ^ Wick G, Jansen-Dürr P, Berger P, Blasko I, Grubeck-Loebenstein B (únor 2000). "Nemoci stárnutí". Vakcína. 18 (16): 1567–83. doi:10.1016 / S0264-410X (99) 00489-2. PMID  10689131.
  49. ^ Kluger MJ, Ringler DH, Anver MR (duben 1975). "Horečka a přežití". Věda. 188 (4184): 166–8. doi:10.1126 / science.1114347. PMID  1114347. S2CID  35941390.
  50. ^ Kluger MJ, Rothenburg BA (leden 1979). „Horečka a snížené množství železa: jejich interakce jako obranné reakce hostitele na bakteriální infekci“. Věda. 203 (4378): 374–6. Bibcode:1979Sci ... 203..374K. doi:10.1126 / science.760197. PMID  760197.
  51. ^ Ames BN, Cathcart R, Schwiers E, Hochstein P (listopad 1981). „Kyselina močová poskytuje antioxidační ochranu u lidí před stárnutím a rakovinou způsobeným oxidanty a radikály: hypotéza“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 78 (11): 6858–62. Bibcode:1981PNAS ... 78.6858A. doi:10.1073 / pnas.78.11.6858. PMC  349151. PMID  6947260.
  52. ^ Wander K, Shell-Duncan B, McDade TW (říjen 2008). „Hodnocení nedostatku železa jako nutriční adaptace na infekční onemocnění: perspektiva evoluční medicíny“. American Journal of Human Biology. 21 (2): 172–9. doi:10.1002 / ajhb.20839. PMC  3938201. PMID  18949769.
  53. ^ Eaton SB, Eaton SB, Konner MJ (duben 1997). „Paleolitická výživa znovu navštívena: dvanáctiletá retrospektiva o její povaze a důsledcích“. Evropský žurnál klinické výživy. 51 (4): 207–16. doi:10.1038 / sj.ejcn.1600389. PMID  9104571.
  54. ^ Eaton SB, Konner M (leden 1985). „Paleolitická výživa. Úvahy o její povaze a současných důsledcích“. The New England Journal of Medicine. 312 (5): 283–9. doi:10.1056 / NEJM198501313120505. PMID  2981409.
  55. ^ Woolf LI, McBean MS, Woolf FM, Cahalane SF (květen 1975). „Fenylketonurie jako vyvážený polymorfismus: podstata výhody heterozygotů“. Annals of Human Genetics. 38 (4): 461–9. doi:10.1111 / j.1469-1809.1975.tb00635.x. PMID  1190737. S2CID  970755.
  56. ^ Humphrey N (2002). „19. Velká očekávání: Evoluční psychologie uzdravování víry a placebo efekt“ (PDF). Mysl z masa: eseje z hranic psychologie a evoluce. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. str.255–85. ISBN  978-0-19-280227-9.
  57. ^ Karasik D (listopad 2008). „Osteoporóza: evoluční perspektiva“. Genetika člověka. 124 (4): 349–56. doi:10.1007 / s00439-008-0559-8. PMID  18781328. S2CID  21475384.
  58. ^ Williams TN (srpen 2006). "Polymorfismy lidských červených krvinek a malárie". Současný názor v mikrobiologii. 9 (4): 388–94. doi:10.1016 / j.mib.2006.06.009. PMID  16815736.
  59. ^ Ayi K, Turrini F, Piga A, Arese P (listopad 2004). „Zvýšená fagocytóza prstenově parazitovaných mutantních erytrocytů: společný mechanismus, který vysvětluje ochranu proti malárii falciparum u srpkovitého znaku a znaku beta-thalassemie“. Krev. 104 (10): 3364–71. doi:10.1182 / krev-2003-11-3820. PMID  15280204.
  60. ^ Williams TN, Mwangi TW, Wambua S, Alexander ND, Kortok M, Snow RW, Marsh K (červenec 2005). „Znak srpkovitých buněk a riziko malárie Plasmodium falciparum a dalších dětských nemocí“. The Journal of Infectious Diseases. 192 (1): 178–86. doi:10.1086/430744. PMC  3545189. PMID  15942909.
  61. ^ Hart BL (1988). „Biologický základ chování nemocných zvířat“. Neurovědy a biobehaviorální recenze. 12 (2): 123–37. doi:10.1016 / S0149-7634 (88) 80004-6. PMID  3050629. S2CID  17797005.
  62. ^ Eaton SB, Pike MC, Short RV, Lee NC, Trussell J, Hatcher RA, Wood JW, Worthman CM, Jones NG, Konner MJ (září 1994). „Ženské reprodukční rakoviny v evolučním kontextu“. Čtvrtletní přehled biologie. 69 (3): 353–67. doi:10.1086/418650. PMID  7972680. S2CID  23772025.
  63. ^ Gaulin, Steven J. C. a Donald H. McBurney. Evoluční psychologie. Prentice Hall. 2003. ISBN  978-0-13-111529-3, Kapitola 1, s. 1-24.
  64. ^ Buss, D.M. (2011). Evoluční psychologie.
  65. ^ Gaulin & McBurney (2004), Evoluční psychologie
  66. ^ Workman & Reader (2004), Evoluční psychologie
  67. ^ Nesse R. (1997). „Evoluční pohled na panickou poruchu a agorafobii“. v Baron-Cohen S (vyd.). Přizpůsobená mysl: klasická čtení v evoluční psychopatologii. East Sussex: Psychology Press. str. 73–84. ISBN  978-0-86377-460-7. Citováno 21. ledna 2011.
  68. ^ Grinde B (červen 2005). „Přístup k prevenci poruch souvisejících s úzkostí založený na evoluční medicíně“. Preventivní medicína. 40 (6): 904–9. doi:10.1016 / j.ypmed.2004.08.001. PMID  15850894.
  69. ^ Nesse RM (leden 2000). „Je deprese adaptací?“. Archiv obecné psychiatrie. 57 (1): 14–20. CiteSeerX  10.1.1.318.2659. doi:10.1001 / archpsyc.57.1.14. PMID  10632228.[trvalý mrtvý odkaz ]
  70. ^ Nesse RM, Berridge KC (říjen 1997). „Užívání psychoaktivních drog v evoluční perspektivě“. Věda. 278 (5335): 63–6. doi:10.1126 / science.278.5335.63. PMID  9311928. S2CID  24161553.
  71. ^ Crow TJ (červenec 1995). „Darwinovský přístup k počátkům psychózy“. British Journal of Psychiatry. 167 (1): 12–25. doi:10.1192 / bjp.167.1.12. PMID  7551604.
  72. ^ Brüne M (březen 2004). „Schizofrenie - evoluční záhada?“. Neurovědy a biobehaviorální recenze. 28 (1): 41–53. doi:10.1016 / j.neubiorev.2003.10.002. PMID  15036932. S2CID  3191985.
  73. ^ Nesse RM (září 2004). „Přirozený výběr a nepolapitelnost štěstí“. Filozofické transakce Královské společnosti v Londýně. Série B, Biologické vědy. 359 (1449): 1333–47. doi:10.1098 / rstb.2004.1511. PMC  1693419. PMID  15347525.
  74. ^ Weiner H (1. července 1998). „Poznámky k evoluční medicíně“. Psychosomatická medicína. 60 (4): 510–20. doi:10.1097/00006842-199807000-00020. PMID  9710299. S2CID  42597661.
  75. ^ Tinbergen N (1963). „Cíle a metody v etologii“ (PDF). Zeitschrift für Tierpsychologie. 20 (4): 410–433. doi:10.1111 / j.1439-0310.1963.tb01161.x.[trvalý mrtvý odkaz ]
  76. ^ Nesse RM (prosinec 2008). „Evoluce: nejzákladnější věda medicíny“. Lanceta. 372 (Suppl 1): S21–7. doi:10.1016 / S0140-6736 (08) 61877-2. S2CID  15306192.
  77. ^ Ewald PW (září 1980). „Evoluční biologie a léčba známek a příznaků infekčních nemocí“. Journal of Theoretical Biology. 86 (1): 169–76. doi:10.1016/0022-5193(80)90073-9. PMID  7464170.

Další čtení

Knihy

Články online

externí odkazy