Faktor diferenciace růstu - Growth differentiation factor
Faktory diferenciace růstu (GDF) jsou podčeleď bílkoviny patřící k nadrodina beta transformujícího růstového faktoru které mají funkce převážně ve vývoji.[1]
Typy
Bylo popsáno několik členů této podrodiny a pojmenováno GDF1 až GDF15.
- GDF1 je vyjádřena hlavně v nervový systém a funkce ve vzorcích zleva doprava a mezoderm indukce v průběhu embryonální vývoj.[2]
- GDF2 (také známý jako BMP9) indukuje a udržuje odpověď embryonálních bazálních cholinergních neuronů předního mozku (BFCN) na neurotransmiter zvaný acetylcholin a reguluje metabolismus železa zvýšením hladiny proteinu zvaného hepcidin.[3][4]
- GDF3 je také známý jako „Vg-příbuzný gen 2“ (Vgr-2). K výrazu GDF3 dochází v zkostnatělý kost v průběhu embryonální vývoj a v brzlík, slezina, kostní dřeň mozek, a tuková tkáň dospělých. Má dvojí povahu funkce; inhibuje a indukuje časná stadia vývoje u embryí.[5][6][7]
- GDF5 se vyjadřuje ve vývoji centrální nervový systém, s rolemi ve vývoji kloubů a kostry a zvyšováním přežití neurony které reagují na a neurotransmiter volala dopamin.[8][9][10]
- GDF6 komunikuje s kostní morfogenetické proteiny regulovat ektoderm vzorování a řídí vývoj očí.[11][12][13]
- GDF8 je nyní oficiálně známý jako myostatin a řídí růst sval tkáň.[14]
- GDF9, stejně jako GDF3, postrádá jeden cystein ve srovnání s ostatními členy nadrodiny TGF-p. Jeho genová exprese je omezena na vaječníky, a má roli v ovulace.[15][16]
- GDF10 úzce souvisí s BMP3 a hraje roli při formování hlavy a předpokládá se, že v kosterní morfogeneze.[17][18] Je také známý jako BMP-3b.
- GDF11 řídí předozadní vzorování regulací výrazu Hox geny,[19] a reguluje počet čichový receptor neurony vyskytující se v čichový epitel,[20] a počty sítnice ganglionický buňky vyvíjející se v sítnice.[21]
- GDF15 (také známý jako TGF-PL, MIC-1, PDF, PLAB a PTGFB) má roli v regulaci zánětlivé a apoptotický cesty během poranění tkáně a jisté choroba procesy.[22][23][24]
Reference
- ^ Herpin A, Lelong C, Favrel P (2004). „Transformující proteiny související s růstovým faktorem-beta: rodová a rozšířená nadrodina cytokinů v metazoanech“. Dev Comp Immunol. 28 (5): 461–85. doi:10.1016 / j.dci.2003.09.007. PMID 15062644.
- ^ Rankin C, Bunton T, Lawler A, Lee S (2000). "Regulace vzorování zleva doprava u myší růstovým / diferenciačním faktorem-1". Nat Genet. 24 (3): 262–5. doi:10.1038/73472. PMID 10700179. S2CID 6787053.
- ^ Lopez-Coviella I, Follettie M, Mellott T, Kovacheva V, Slack B, Diesl V, Berse B, Thies R, Blusztajn J (2005). „Kostní morfogenetický protein 9 indukuje transkriptom cholinergních neuronů bazálního předního mozku“. Proc Natl Acad Sci USA. 102 (19): 6984–9. Bibcode:2005PNAS..102.6984L. doi:10.1073 / pnas.0502097102. PMC 1088172. PMID 15870197.
- ^ Truksa J, Peng H, Lee P, Beutler E (2006). „Kostní morfogenetické proteiny 2, 4 a 9 stimulují expresi myšího hepcidinu 1 nezávisle na Hfe, transferinovém receptoru 2 (Tfr2) a IL-6“. Proc Natl Acad Sci USA. 103 (27): 10289–93. Bibcode:2006PNAS..10310289T. doi:10.1073 / pnas.0603124103. PMC 1502450. PMID 16801541.
- ^ Levine A, Brivanlou A (2006). „GDF3 na křižovatce signalizace TGF-beta“. Buněčný cyklus. 5 (10): 1069–73. doi:10,4161 / cc. 5. 10. 2771. PMID 16721050.
- ^ Levine A, Brivanlou A (2006). „GDF3, inhibitor BMP, reguluje buněčný osud v kmenových buňkách a časných embryích“. Rozvoj. 133 (2): 209–16. doi:10.1242 / dev.02192. PMID 16339188.
- ^ Chen C, Ware S, Sato A, Houston-Hawkins D, Habas R, Matzuk M, Shen M, Brown C (2006). „Protein Gdf3 související s Vg1 působí v uzlové signální dráze v pregastračním myším embryu“. Rozvoj. 133 (2): 319–29. doi:10.1242 / dev.02210. PMID 16368929.
- ^ O'Keeffe G, Dockery P, Sullivan A (2004). "Účinky růstového / diferenciačního faktoru 5 na přežití a morfologii dopaminergních neuronů středního mozku embryonálních potkanů in vitro". J Neurocytol. 33 (5): 479–88. doi:10.1007 / s11068-004-0511-r. PMID 15906156. S2CID 25940876.
- ^ Buxton P, Edwards C, Archer C, Francis-West P (2001). „Růstový / diferenciační faktor-5 (GDF-5) a vývoj skeletu“. J Bone Joint Surg Am. 83-A Suppl 1 (Pt 1): S23–30. PMID 11263662.
- ^ Francis-West P, Parish J, Lee K, Archer C (1999). „Interakce signalizace BMP / GDF během vývoje synoviálního kloubu“. Cell Tissue Res. 296 (1): 111–9. doi:10,1007 / s004410051272. PMID 10199971. S2CID 21942870.
- ^ Chang C, Hemmati-Brivanlou A (1999). „Xenopus GDF6, nový protivník nogginu a partner BMP“. Rozvoj. 126 (15): 3347–57. PMID 10393114.
- ^ Asai-Coakwell M, French C, Berry K, Ye M, Koss R, Somerville M, Mueller R, van Heyningen V, Waskiewicz A, Lehmann O (2007). „GDF6, nový lokus pro spektrum očních vývojových anomálií“. American Journal of Human Genetics. 80 (2): 306–15. doi:10.1086/511280. PMC 1785352. PMID 17236135.
- ^ Hanel M, Hensey C (2006). „Oční a nervové vady spojené se ztrátou GDF6“. BMC Dev Biol. 6: 43. doi:10.1186 / 1471-213X-6-43. PMC 1609107. PMID 17010201.
- ^ McPherron AC, Lawler AM, Lee SJ (květen 1997). „Regulace hmoty kosterního svalstva u myší novým členem nadrodiny TGF-beta“. Příroda. 387 (6628): 83–90. doi:10.1038 / 387083a0. PMID 9139826. S2CID 4271945.
- ^ Juengel J, Bodensteiner K, Heath D, Hudson N, Moeller C, Smith P, Galloway S, Davis G, Sawyer H, McNatty K (2004). "Fyziologie signálních molekul GDF9 a BMP15". Anim Reprod Sci. 82-83: 447–60. doi:10.1016 / j.anireprosci.2004.04.021. PMID 15271472.
- ^ Hreinsson J, Scott J, Rasmussen C, Swahn M, Hsueh A, Hovatta O (2002). „Růstový diferenciační faktor-9 podporuje růst, vývoj a přežití lidských ovariálních folikulů v orgánové kultuře“. J Clin Endocrinol Metab. 87 (1): 316–21. doi:10.1210 / jc.87.1.316. PMID 11788667.
- ^ Hino J, Kangawa K, Matsuo H, Nohno T, Nishimatsu S (2004). „Členové rodiny kostních morfogenetických proteinů-3 a jejich biologické funkce“. Přední Biosci. 9 (1–3): 1520–9. doi:10.2741/1355. PMID 14977563.
- ^ Cunningham N, Jenkins N, Gilbert D, Copeland N, Reddi A, Lee S (1995). „Růstový / diferenciační faktor-10: nový člen nadrodiny transformujícího růstového faktoru-beta související s kostním morfogenetickým proteinem-3“. Faktory růstu. 12 (2): 99–109. doi:10.3109/08977199509028956. PMID 8679252.
- ^ Andersson O, Reissmann E, Ibáñez C (2006). „Růstový diferenciační faktor 11 signalizuje prostřednictvím transformujícího receptoru růstového faktoru-beta ALK5 k regionalizaci předozadní osy“. Zprávy EMBO. 7 (8): 831–7. doi:10.1038 / sj.embor.7400752. PMC 1525155. PMID 16845371.
- ^ Wu H, Ivkovic S, Murray R, Jaramillo S, Lyons K, Johnson J, Calof A (2003). "Autoregulace neurogeneze pomocí GDF11" (PDF). Neuron. 37 (2): 197–207. doi:10.1016 / S0896-6273 (02) 01172-8. PMID 12546816. S2CID 15399794.
- ^ Kim J, Wu H, Lander A, Lyons K, Matzuk M, Calof A (2005). „GDF11 řídí načasování kompetence progenitorových buněk při vývoji sítnice“. Věda. 308 (5730): 1927–30. Bibcode:2005Sci ... 308.1927K. doi:10.1126 / science.1110175. PMID 15976303. S2CID 42002862.
- ^ Zimmers T, Jin X, Hsiao E, McGrath S, Esquela A, Koniaris L (2005). „Indukce cytokinu-1 inhibující růstový diferenciační faktor-15 / makrofágy po poškození ledvin a plic“. Šokovat. 23 (6): 543–8. PMID 15897808.
- ^ Hsiao E, Koniaris L, Zimmers-Koniaris T, Sebald S, Huynh T, Lee S (2000). „Charakterizace růstového diferenciačního faktoru 15, člena transformační růstové faktory beta nadrodiny indukovaného po poškození jater“. Mol Cell Biol. 20 (10): 3742–51. doi:10.1128 / MCB.20.10.3742-3751.2000. PMC 85678. PMID 10779363.
- ^ Ago T, Sadoshima J (2006). „GDF15, kardioprotektivní protein TGF-beta nadrodiny“. Circ Res. 98 (3): 294–7. doi:10.1161 / 01.RES.0000207919.83894.9d. PMID 16484622.