Kostní morfogenetický protein 3 - Bone morphogenetic protein 3
Kostní morfogenetický protein 3, také známý jako osteogenin, je protein u lidí, který je kódován BMP3 gen.[5]
Protein kódovaný tímto genem je členem transformující růstový faktor beta nadčeleď. Stejně jako ostatní kostní morfogenetické proteiny (BMP) je známý svou schopností vyvolat vývoj kostí a chrupavek. Je to disulfid - propojené homodimer. Negativně reguluje kostní hustotu. BMP3 je antagonista jiných BMP v diferenciaci osteogenních progenitorů. Je vysoce exprimován ve zlomených tkáních.
Rakovina
BMP3 je hypermethylovaný v mnoha případech kolorektální karcinom (CRC), a tedy společně s dalšími hypermethylovanými geny, lze použít jako a biomarker detekovat počáteční fázi CRC.[6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000152785 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029335 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ "Entrez Gene: BMP3 kostní morfogenetický protein 3 (osteogenní)".
- ^ Rasmussen SL, Krarup HB, Sunesen KG, Pedersen IS, Madsen PH, Thorlacius-Ussing O (červen 2016). „Hypermethylovaná DNA jako biomarker pro kolorektální karcinom: systematický přehled“. Kolorektální nemoc. 18 (6): 549–61. doi:10.1111 / codi.13336. PMID 26998585. S2CID 25724654.
- ^ Kormi SM, Ardehkhani S, Kerachian MA (listopad 2017). „Nové poznatky o screeningu kolorektálního karcinomu a testech včasné detekce“. Rakovina tlustého střeva a konečníku. 6 (2): 63–68. doi:10.2217 / crc-2017-0007.
externí odkazy
- Člověk BMP3 umístění genomu a BMP3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Dickinson ME, Kobrin MS, Silan CM, Kingsley DM, Justice MJ, Miller DA, Ceci JD, Lock LF, Lee A, Buchberg AM (březen 1990). „Chromozomální lokalizace sedmi členů myší nadrodiny TGF-beta naznačuje úzkou vazbu na několik morfogenetických mutantních lokusů.“ Genomika. 6 (3): 505–20. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90480-I. PMID 1970330.
- Tabas JA, Zasloff M, Wasmuth JJ, Emanuel BS, Altherr MR, McPherson JD, Wozney JM, Kaplan FS (únor 1991). "Kostní morfogenetický protein: chromozomální lokalizace lidských genů pro BMP1, BMP2A a BMP3". Genomika. 9 (2): 283–9. doi:10.1016 / 0888-7543 (91) 90254-C. PMID 2004778.
- Paralkar VM, Nandedkar AK, Pointer RH, Kleinman HK, Reddi AH (říjen 1990). „Interakce osteogeninu, morfogenetického proteinu kostní vazby na heparin, s kolagenem typu IV“. The Journal of Biological Chemistry. 265 (28): 17281–4. PMID 2211625.
- Rosen V, Wozney JM, Wang EA, Cordes P, Celeste A, McQuaid D, Kurtzberg L (1990). "Čištění a molekulární klonování nové skupiny BMP a lokalizace BMP mRNA ve vývoji kosti". Výzkum pojivové tkáně. 20 (1–4): 313–9. doi:10.3109/03008208909023902. PMID 2612162.
- Wozney JM, Rosen V, Celeste AJ, Mitsock LM, Whitters MJ, Kriz RW, Hewick RM, Wang EA (prosinec 1988). "Nové regulátory tvorby kostí: molekulární klony a aktivity". Věda. 242 (4885): 1528–34. doi:10.1126 / science.3201241. PMID 3201241.
- Faucheux C, Ulysse F, Bareille R, Reddi AH, Amédée J (prosinec 1997). „Protichůdné účinky BMP3 a TGF beta 1 na růst a diferenciaci stromálních buněk lidské kostní dřeně“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 241 (3): 787–93. doi:10.1006 / bbrc.1997.7792. PMID 9434787.
- Daluiski A, Engstrand T, Bahamonde ME, Gamer LW, Agius E, Stevenson SL, Cox K, Rosen V, Lyons KM (leden 2001). „Kostní morfogenetický protein-3 je negativní regulátor kostní hustoty“. Genetika přírody. 27 (1): 84–8. doi:10.1038/83810. PMID 11138004. S2CID 205097212.
- Jin Y, Lu HB, Liong E, Lau TY, Tipoe GL (říjen 2001). "Transkripční mRNA BMP-2, 3, 4 a 5 v trigeminálním nervu, benigních a maligních nádorech periferního nervového obalu". Histologie a histopatologie. 16 (4): 1013–9. PMID 11642720.
- Kloen P, Di Paola M, Borens O, Richmond J, Perino G, Helfet DL, Goumans MJ (září 2003). "Signální komponenty BMP jsou vyjádřeny v kalusu lidské zlomeniny". Kost. 33 (3): 362–71. doi:10.1016 / S8756-3282 (03) 00191-1. PMID 13678778.
- Kang Q, Sun MH, Cheng H, Peng Y, Montag AG, Deyrup AT, Jiang W, Luu HH, Luo J, Szatkowski JP, Vanichakarn P, Park JY, Li Y, Haydon RC, He TC (září 2004). „Charakterizace odlišné ortotopické aktivity tvorby kostí u 14 BMP pomocí dodávky genu zprostředkovaného rekombinantní adenovirem“. Genová terapie. 11 (17): 1312–20. doi:10.1038 / sj.gt.3302298. PMID 15269709.
- Chen AL, Fang C, Liu C, Leslie MP, Chang E, Di Cesare PE (listopad 2004). "Exprese kostních morfogenetických proteinů, receptorů a tkáňových inhibitorů v lidské fetální, dospělé a osteoartritické kloubní chrupavce". Journal of Orthopedic Research. 22 (6): 1188–92. doi:10.1016 / j.orthres.2004.02.013. PMID 15475196. S2CID 11544281.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |