GDF3 - GDF3
Faktor diferenciace růstu-3 (GDF3), také známý jako Gen související s Vg 2 (Vgr-2) je protein že u lidí je kódován GDF3 gen.[5] GDF3 patří do nadrodina transformujícího růstového faktoru beta (TGF-β). Má vysokou podobnost s ostatními členy nadrodiny TGF-β, včetně Vg1 (nalezeného u žab) a GDF1.[5]
Distribuce tkání
K výrazu GDF3 dochází v zkostnatělý kost v průběhu embryonální vývoj a v mozek, brzlík, slezina, kostní dřeň a tuková tkáň dospělých.[6][7]
Funkce
GDF3 je bifunkční protein, který má určitou vnitřní aktivitu a také moduluje další členy nadrodiny TGF-p, např. zesiluje činnost NODÁLNÍ. Může také inhibovat další členy nadrodiny TGF-β (tj. BMP ), čímž reguluje rovnováhu mezi různými režimy signalizace TGF-beta.[8] Bylo prokázáno, že negativně a pozitivně kontroluje diferenciace z embryonální kmenové buňky u myší a lidí.[9] Tato molekula hraje roli v mezoderm a konečný endoderm formace během pre-gastrulace fáze vývoje.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000184344 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030117 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Caricasole AA, van Schaik RH, Zeinstra LM, Wierikx CD, van Gurp RJ, van den Pol M, Looijenga LH, Oosterhuis JW, Pera MF, Ward A, de Bruijn D, Kramer P, de Jong FH, van den Eijnden-van Raaij AJ (leden 1998). "Lidský růstový diferenciační faktor 3 (hGDF3): vývojová regulace v lidských buněčných liniích teratokarcinomu a exprese v primárních nádorech zárodečných buněk varlat". Onkogen. 16 (1): 95–103. doi:10.1038 / sj.onc.1201515. PMID 9467948.
- ^ A b Chen C, Ware SM, Sato A, Houston-Hawkins DE, Habas R, Matzuk MM, Shen MM, Brown CW (leden 2006). „Protein Gdf3 související s Vg1 působí v uzlové signální dráze v pregastračním myším embryu“. Rozvoj. 133 (2): 319–29. doi:10.1242 / dev.02210. PMID 16368929.
- ^ Hexige S, Guo J, Ma L, Sun Y, Liu X, Ma L, Yan X, Li Z, Yu L (prosinec 2005). "Expresní vzorec růstového / diferenciačního faktoru 3 v lidské a myší mozkové kůře, hipokampu i mozečku". Neurosci. Lett. 389 (2): 83–7. doi:10.1016 / j.neulet.2005.06.071. PMID 16126341. S2CID 25293256.
- ^ Levine A, Brivanlou A (2006). „GDF3 na křižovatce signalizace TGF-beta“. Buněčný cyklus. 5 (10): 1069–73. doi:10,4161 / cc. 5. 10. 2771. PMID 16721050.
- ^ Levine A, Brivanlou A (2006). „GDF3, inhibitor BMP, reguluje buněčný osud v kmenových buňkách a časných embryích“. Rozvoj. 133 (2): 209–16. doi:10.1242 / dev.02192. PMID 16339188.
Další čtení
- Davila S, Froeling FE, Tan A a kol. (2010). „Nové genetické asociace zjištěné ve studii reakce hostitele na vakcínu proti hepatitidě B“. Genes Immun. 11 (3): 232–8. doi:10.1038 / gen.2010.1. PMID 20237496.
- McPherron AC, Lee SJ (1993). „GDF-3 a GDF-9: dva noví členové nadrodiny transformujícího růstového faktoru-beta obsahující nový vzorec cysteinů“. J. Biol. Chem. 268 (5): 3444–9. PMID 8429021.
- Levine AJ, Brivanlou AH (2006). „GDF3, inhibitor BMP, reguluje buněčný osud v kmenových buňkách a časných embryích“. Rozvoj. 133 (2): 209–16. doi:10.1242 / dev.02192. PMID 16339188.
- Ye M, Berry-Wynne KM, Asai-Coakwell M a kol. (2010). „Mutace kostního morfogenetického proteinu GDF3 způsobuje oční a kostní anomálie“. Hučení. Mol. Genet. 19 (2): 287–98. doi:10,1093 / hmg / ddp496. PMID 19864492.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ducy P, Karsenty G (2000). "Rodina kostních morfogenetických proteinů". Kidney Int. 57 (6): 2207–14. doi:10.1046 / j.1523-1755.2000.00081.x. PMID 10844590.
- Gopalan A, Dhall D, Olgac S a kol. (2009). „Testikulární smíšené tumory zárodečných buněk: morfologická a imunohistochemická studie využívající markery kmenových buněk, OCT3 / 4, SOX2 a GDF3, s důrazem na morfologicky obtížně klasifikovatelné oblasti“. Mod. Pathol. 22 (8): 1066–74. doi:10.1038 / modpathol.2009.66. PMID 19396148.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Andersson O, Korach-Andre M, Reissmann E a kol. (2008). „Růstový / diferenciační faktor 3 signalizuje prostřednictvím ALK7 a reguluje akumulaci tukové tkáně a obezitu vyvolanou stravou“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 105 (20): 7252–6. doi:10.1073 / pnas.0800272105. PMC 2438236. PMID 18480259.
- Levine AJ, Levine ZJ, Brivanlou AH (2009). „GDF3 je inhibitor BMP, který může aktivovat uzlovou signalizaci pouze při velmi vysokých dávkách“. Dev. Biol. 325 (1): 43–8. doi:10.1016 / j.ydbio.2008.09.006. PMC 3740937. PMID 18823971.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |