Lovirid - Loviride

tento článek ne uvést žádný Zdroje. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: "Loviride"  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Březen 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Lovirid

Klinické údaje
Ostatní jména	R089439
ATC kód	Žádný
Identifikátory
Název IUPAC 2 - [(2-Acetyl-5-methylfenyl) amino] -2- (2,6-dichlorfenyl) acetamid
Číslo CAS	147362-57-0 N
PubChem CID	3963
ChemSpider	3826 Y
UNII	3S1R1LZ09H
KEGG	D04786 Y
ChEMBL	ChEMBL37624 Y
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C17H16Cl2N2Ó2
Molární hmotnost	351.23 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY Clc1cccc (Cl) c1C (Nc2cc (ccc2C (= O) C) C) C (= O) N
InChI InChI = 1S / C17H16Cl2N2O2 / c1-9-6-7-11 (10 (2) 22) 14 (8-9) 21-16 (17 (20) 23) 15-12 (18) 4-3-5- 13 (15) 19 / h3-8,16,21H, 1-2H3, (H2,20,23) Y Klíč: CJPLEFFCVDQQFZ-UHFFFAOYSA-N Y
NY (co to je?)  (ověřit)

Lovirid (také zvaný milenka^{[Citace je zapotřebí ]}) byl antivirový lék vyráběný společností Janssen (nyní součást Janssen-Cilag ), který je aktivní proti HIV. Loviride je nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy (NNRTI) který vstoupil fáze III klinické studie koncem 90. let, ale kvůli špatné účinnosti se mu nepodařilo získat souhlas s uvedením na trh. Klinický význam má hodnocení loviridu (např. CAESAR a AVANTI) pouze u pacientů, kteří byli zařazeni do klinických studií, protože v těchto studiích byl lovirid často podáván samostatně a bez doprovodného léku, což vedlo k vysoké pravděpodobnosti vývoje reverzní transkriptáza mutace, jako je K103N, které vedou k odolnosti NNRTI mezi třídami efavirenz a nevirapin.

Syntéza

Syntéza loviridu: Janssen Pharmaceutica US patent 5 407 961 (1995).

externí odkazy

• aidsmap

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.