Capravirin - Capravirine

Capravirin
Jména
	Název IUPAC [5- (3,5-Dichlorfenyl) sulfanyl-4-propan-2-yl-l- (pyridin-4-ylmethyl) imidazol-2-yl] methylkarbamát
Identifikátory
Číslo CAS	178979-85-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL435128 ;
ChemSpider	1717 ;
PubChem CID	1783;
UNII	VHC779598X ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30170689 ;
	InChI InChI = 1S / C20H20Cl2N4O2S / c1-12 (2) 18-19 (29-16-8-14 (21) 7-15 (22) 9-16) 26 (10-13-3-5-24-6- 4-13) 17 (25-18) 11-28-20 (23) 27 / h3-9,12H, 10-11H2,1-2H3, (H2,23,27) Klíč: YQXCVAGCMNFUMQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C20H20Cl2N4O2S / c1-12 (2) 18-19 (29-16-8-14 (21) 7-15 (22) 9-16) 26 (10-13-3-5-24-6- 4-13) 17 (25-18) 11-28-20 (23) 27 / h3-9,12H, 10-11H2,1-2H3, (H2,23,27) Klíč: YQXCVAGCMNFUMQ-UHFFFAOYAP;
	ÚSMĚVY O = C (OCc2nc (c (Sc1cc (Cl) cc (Cl) c1) n2Cc3ccncc3) C (C) C) N;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H20Cl2N4Ó2S
Molární hmotnost	451,37 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Capravirin byl nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy, který dosáhl fáze II pokusy před tím, než vývoj zastavil Pfizer.^[1]^[2] Obě studie IIb fáze IIb, které byly provedeny, neprokázaly, že by léčba capravirinem poskytovala jakoukoli významnou výhodu oproti existujícím trojitým lékům HIV terapie a farmakologické studie ukázaly, že capravirin může interagovat s jinými HIV léky.^[3]^[4]

Reference

^ PubChem. "Capravirin". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2019-06-02.
^ "Capravirin - antiretrovirové léčivo". Technologie vývoje léčiv. Citováno 2019-06-02.
^ "Capravirin - antiretrovirové léčivo". Technologie vývoje léčiv. Citováno 2019-06-02.
^ „Studie přípravku Capravirine Plus VIRACEPT Plus dva inhibitory reverzní transkriptázy nukleosidů u pacientů infikovaných HIV, u nichž předchozí léčba anti-HIV selhala - plný text - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 2019-06-02.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] PubChem. "Capravirin". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2019-06-02.

[2] "Capravirin - antiretrovirové léčivo". Technologie vývoje léčiv. Citováno 2019-06-02.

[3] "Capravirin - antiretrovirové léčivo". Technologie vývoje léčiv. Citováno 2019-06-02.

[4] „Studie přípravku Capravirine Plus VIRACEPT Plus dva inhibitory reverzní transkriptázy nukleosidů u pacientů infikovaných HIV, u nichž předchozí léčba anti-HIV selhala - plný text - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 2019-06-02.

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména

Název IUPAC [5- (3,5-Dichlorfenyl) sulfanyl-4-propan-2-yl-l- (pyridin-4-ylmethyl) imidazol-2-yl] methylkarbamát
Identifikátory
Číslo CAS	178979-85-6^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL435128^N
ChemSpider	1717^N
PubChem CID	1783
UNII	VHC779598X^N
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30170689
InChI InChI = 1S / C20H20Cl2N4O2S / c1-12 (2) 18-19 (29-16-8-14 (21) 7-15 (22) 9-16) 26 (10-13-3-5-24-6- 4-13) 17 (25-18) 11-28-20 (23) 27 / h3-9,12H, 10-11H2,1-2H3, (H2,23,27)^N Klíč: YQXCVAGCMNFUMQ-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C20H20Cl2N4O2S / c1-12 (2) 18-19 (29-16-8-14 (21) 7-15 (22) 9-16) 26 (10-13-3-5-24-6- 4-13) 17 (25-18) 11-28-20 (23) 27 / h3-9,12H, 10-11H2,1-2H3, (H2,23,27) Klíč: YQXCVAGCMNFUMQ-UHFFFAOYAP
ÚSMĚVY O = C (OCc2nc (c (Sc1cc (Cl) cc (Cl) c1) n2Cc3ccncc3) C (C) C) N
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₂₀Cl₂N₄Ó₂S
Molární hmotnost	451,37 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu