Mozenavir - Mozenavir

Mozenavir
Klinické údaje
Obchodní názvy	Mozenavir
Právní status
Právní status	NÁS: Investigational New Drug ;
Identifikátory
	Název IUPAC (4R, 5S, 6S, 7R) -l, 3-bis [(3-aminofenyl) methyl] -4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-l, 3-diazepan-2-on;
Číslo CAS	174391-92-5;
PubChem CID	154044;
ChemSpider	135759;
UNII	64OO8946ER;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40169822 ;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C33H36N4Ó3
Molární hmotnost	536,7 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY C1 = CC = C (C = C1) C [C @ H] 2 [C @ H] ([C @]] [[CH] (N (C (= O) N2CC3 = CC (= CC) = C3) N) CC4 = CC (= CC = C4) N) CC5 = CC = CC = C5) O) O;
	InChI InChI = 1S / C33H36N4O3 / c34-27-15-7-13-25 (17-27) 21-36-29 (19-23-9-3-1-4-10-23) 31 (38) 32 ( 39) 30 (20-24-11-5-2-6-12-24) 37 (33 (36) 40) 22-26-14-8-16-28 (35) 18-26 / h1-18, 29-32,38-39H, 19-22,34-35H2 / t29-, 30-, 31 +, 32 + / m1 / s1; Klíč: KYRSNWPSSXSNEP-ZRTHHSRSSA-N;

Mozenavir (DMP-450) je antivirotikum který byl vyvinut jako léčba pro HIV / AIDS. Působí jako HIV inhibitor proteázy a váže se na tento cíl s vysokou afinitou,^[1]^[2] navzdory slibným výsledkům včasného testování^[3]^[4] mozenavir byl u člověka neúspěšný klinické testy. Pokračují studie souvisejících derivátů.^[5]

Reference

^ Nugiel DA, Jacobs K, Kaltenbach RF, Worley T, Patel M, Meyer DT a kol. (Květen 1996). "Příprava a vztah mezi strukturou a aktivitou nových inhibitorů proteázy typu 1 na bázi cyklické močoviny na bázi cyklické močoviny typu 1". Journal of Medicinal Chemistry. 39 (11): 2156–69. doi:10.1021 / jm960083n. PMID 8667359.
^ Patel M, Bacheler LT, Rayner MM, Cordova BC, Klabe RM, Erickson-Viitanen S, Seitz SP (duben 1998). "Syntéza a hodnocení cyklických močovin jako inhibitorů HIV proteázy: modifikace zbytků P1 / P1 '". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 8 (7): 823–8. doi:10.1016 / s0960-894x (98) 00119-x. PMID 9871548.
^ De Clercq E (duben 2002). "Hlavní body ve vývoji nových antivirových látek". Mini recenze v medicinální chemii. 2 (2): 163–75. doi:10.2174/1389557024605474. PMID 12370077.
^ Hensen C, Hermann JC, Nam K, Ma S, Gao J, Höltje HD (prosinec 2004). „Kombinovaný přístup QM / MM k interakcím protein - ligand: polarizační účinky proteázy HIV-1 na vybrané inhibitory s vysokou afinitou“. Journal of Medicinal Chemistry. 47 (27): 6673–80. doi:10.1021 / jm0497343. PMID 15615516.
^ Li P, Wang S, Wang H, Yan H (2019). „Studie 2-symetrických inhibitorů proteázy HIV-1 a dokovací studie“. Biologický a farmaceutický bulletin. 42 (2): 261–267. doi:10.1248 / bpb.b18-00705. PMID 30713256.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[pmid8667359-1] Nugiel DA, Jacobs K, Kaltenbach RF, Worley T, Patel M, Meyer DT a kol. (Květen 1996). "Příprava a vztah mezi strukturou a aktivitou nových inhibitorů proteázy typu 1 na bázi cyklické močoviny na bázi cyklické močoviny typu 1". Journal of Medicinal Chemistry. 39 (11): 2156–69. doi:10.1021 / jm960083n. PMID 8667359.

[pmid9871548-2] Patel M, Bacheler LT, Rayner MM, Cordova BC, Klabe RM, Erickson-Viitanen S, Seitz SP (duben 1998). "Syntéza a hodnocení cyklických močovin jako inhibitorů HIV proteázy: modifikace zbytků P1 / P1 '". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 8 (7): 823–8. doi:10.1016 / s0960-894x (98) 00119-x. PMID 9871548.

[pmid12370077-3] De Clercq E (duben 2002). "Hlavní body ve vývoji nových antivirových látek". Mini recenze v medicinální chemii. 2 (2): 163–75. doi:10.2174/1389557024605474. PMID 12370077.

[pmid15615516-4] Hensen C, Hermann JC, Nam K, Ma S, Gao J, Höltje HD (prosinec 2004). „Kombinovaný přístup QM / MM k interakcím protein - ligand: polarizační účinky proteázy HIV-1 na vybrané inhibitory s vysokou afinitou“. Journal of Medicinal Chemistry. 47 (27): 6673–80. doi:10.1021 / jm0497343. PMID 15615516.

[pmid30713256-5] Li P, Wang S, Wang H, Yan H (2019). „Studie 2-symetrických inhibitorů proteázy HIV-1 a dokovací studie“. Biologický a farmaceutický bulletin. 42 (2): 261–267. doi:10.1248 / bpb.b18-00705. PMID 30713256.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]