Fosdevirin - Fosdevirine
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | GSK2248761; GSK2248761A; IDX-12899; IDX-899 |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
UNII | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C20H17ClN3Ó3P |
Molární hmotnost | 413.80 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Fosdevirin je experimentální antivirové činidlo nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy třída, která byla studována pro potenciální použití při léčbě HIV-AIDS.[1][2]
Objevila ji společnost Idenix Pharmaceuticals a byla vyvinuta společností GlaxoSmithKline a ViiV Healthcare, ale nyní byla ukončena[3][4] kvůli neočekávaným vedlejším účinkům.[5]
Reference
- ^ Dousson C, Alexandre FR, Amador A, Bonaric S, Bot S, Caillet C a kol. (Březen 2016). „Objev aryl-fosfo-indolu IDX899, vysoce účinného anti-HIV nenukleosidového inhibitoru reverzní transkriptázy“. Journal of Medicinal Chemistry. 59 (5): 1891–8. doi:10.1021 / acs.jmedchem.5b01430. PMID 26804933.
- ^ "Fosdevirin". AIDSinfo. Americká národní lékařská knihovna, americké ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb.
- ^ "Fosdevirin". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
Nejvyšší vývojové fáze: ukončené infekce HIV-1
- ^ "Fosdevirin". MedKoo Biosciences.
GSK2248761 již není v klinickém vývoji.
- ^ Margolis DA, Eron JJ, DeJesus E, White S, Wannamaker P, Stancil B, Johnson M (2013). „Neočekávaný nález záchvatů se zpožděným nástupem u HIV pozitivních subjektů již dříve léčených při hodnocení fosdevirinu ve fázi IIb (GSK2248761)“. Antivirová terapie. 19 (1): 69–78. doi:10.3851 / IMP2689. PMID 24158593.
![]() | Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |