BIT225 - BIT225
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N-Carbamimidoyl-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -2-nafthamid | |
| Ostatní jména BIT-225 | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H15N5Ó | |
| Molární hmotnost | 293.330 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
BIT225 je kandidátem na experimentální léčivo vyvíjeným do Biotron Limited pro použití při léčbě obou HIV a hepatitida C. infekce. Blokováním Vpu aktivita iontového kanálu, narušuje shromáždění HIV v hostiteli monocyt buňky; své způsob akce je první u drog proti HIV.[1] Protože se zaměřuje na replikaci monocyt odvozený makrofágy, nabízí příslib pro léčbu virových rezervoárů, které nejsou ovlivněny standardní léčbou.[2] Aktivita BIT225 je postvirová integrace bez přímých účinků na enzymy HIV reverzní transkriptáza a proteáza.[3] Protože aktivita iontových kanálů Vpu je vysoce konzervovaná, je nepravděpodobné, že by se virus stal rezistentním generováním viru nezávislého na iontech Vpu. Kromě toho byla droga také připočítána s léčením hepatitida C. po 12 týdnech léčby.[4]
Reference
- ^ Terapie BIT225 snižuje zátěž HIV-1 v buňkách monocytů a snižuje imunitní aktivaci
- ^ BIT225, nový inhibitor montáže, snižuje zátěž HIV v rezervoáru monocytů
- ^ Antivirová účinnost nové sloučeniny BIT225 proti uvolňování HIV-1 z lidských makrofágů
- ^ Zkušební výsledky BIT225 ukazují efektivní léčbu hepatitidy C.