Seznam léků podle roku objevu - List of drugs by year of discovery

Následuje tabulka s léky, uspořádané podle roku jejich objevu.

Přirozeně se vyskytující chemikálie v rostlinách, včetně alkaloidy, byly používány od pre-historie. V moderní době byly rostlinné léky izolovány, čištěny a syntetizovány znovu. Syntéza léčiv vedla k novým léčivům, včetně těch, která v přírodě dosud neexistovala, zejména léčiv na bázi známých léčiv, která byla modifikována chemickými nebo biologickými procesy.

Starověk

60. tisíciletí před naším letopočtem

Archeologické důkazy naznačují, že používání léčivých rostlin[který? ] sahá až do Paleolitický věk, tyto tradice sdílely a přenášely šamani zhruba před 60 000 lety.

4. tisíciletí před naším letopočtem

Ve starověkém Egyptě jsou bylinky zmiňovány v Egyptské lékařské papyrusy, zobrazené na ilustracích hrobek nebo ve výjimečných případech nalezené v lékařských nádobách obsahujících stopové množství bylin.[1] Lékařské recepty z roku 4000 př. N.l. byly spíše pro tekuté přípravky než pro pevné látky.[2] Ve 4. tisíciletí před naším letopočtem je pojmenován Soma (pít) a Haoma, ale není jasné, jaké byly přísady k jejich přípravě.

3. tisíciletí před naším letopočtem

ObjevNázev lékuÚčinné látky
2700 před naším letopočtemCannabis sativaTetrahydrokanabinol (agonista kanabinoidů) a kanabidiol (analgetikum a antikonvulzivum).[3]
2700 před naším letopočtemMandragora officinarumAtropin a skopolamin (antimuskarinika), skopina, cuscohygrine, apoatropin, belladonnines a nealkaloidové složky včetně sitosterol a skopoletin.
2700 před naším letopočtemRebarboraAntrachinony, (např. emodin )[4] což jsou katarzní a projímadlo. Stilbenoidy (např. rhaponticin ), což může snížit hladinu glukózy v krvi.[5] Flavanol glukosidy (např. (-) -katechin-7-O-glukosid ), které mohou být cytoprotektivní.[6]

2. tisíciletí před naším letopočtem

Bylo napsáno kolem roku 1600 př. N.l. Edwin Smith Papyrus popisuje užívání mnoha rostlinných drog, kolem roku 1550 př. n.l. byly napsány nejdůležitější lékařské papyrusy starověkého Egypta, Ebers Papyrus, zahrnuje více než 700 léků převážně rostlinného původu.[7] První odkazy na prášky byly nalezeny na papyrusech ve starověkém Egyptě a obsahovaly chlebové těsto, med nebo mastnotu. Léčivé přísady, jako jsou rostlinné prášky nebo koření, byly smíchány a ručně formovány do malých kuliček nebo pilulek.[2] Papyrusy také popisují, jak se připravit bylinné čaje, obklady, masti, oční kapky, čípky, klystýr, projímadla, atd. Aloe vera byl používán ve 2. tisíciletí před naším letopočtem.[8]

1. tisíciletí před naším letopočtem

v Řecko Theophrastus Eresos napsal ve 4. století. PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM. Historia Plantarum[9] Semena pravděpodobně používaná k bylinářství byla nalezena na archeologických nalezištích Doba bronzová Čína z roku Dynastie Shang[10] (asi 1600 př. n. l. - asi 1046 př. n. l.). Více než stovka z 224 drog uvedených v Huangdi Neijing, raný čínský lékařský text, jsou bylinky.[11] Byliny také běžně vystupovaly v medicíně starověké Indie, kde byla hlavní léčba nemocí dieta.[12]

Vzorek surového opia

Opioidy patří mezi nejstarší známé léky na světě.[13][14] Použití máku setého pro lékařské, rekreační a náboženské účely lze vysledovat ve 4. století př. N. L., Kdy o něm Hippokrates psal pro své analgetické vlastnosti a uvedl: „Divinum opus est sedare dolores“.[15]

Rok objevuNázev lékuÚčinné látky
1. tisíciletí před naším letopočtemHyoscyamus nigerTropane alkaloidy (např. hyoscyamin a skopolamin ).[16]
600 př. N. L.Glycerol, vyrobenoGlycerol
300 př. N. L.OpiumFenantrény (např. morfium, kodein, a thebaine ). [17] Morfin se váže a aktivuje mu opioidní receptory a je analgetický. Opium také obsahuje isochinoliny (např. papaverin a noskapin ).

1. století n. L

Ve starověkém Řecku byly pilulky známé jako katapotia („něco ke spolknutí“). Plinius starší, který žil v letech 23–79 nl, nejprve pojmenoval to, čemu dnes říkáme prášky, a nazval je pilula.[2] Pliny také napsal Naturalis Historia sbírka 38 knih a první lékopis.

Pedanius Dioscorides napsal De Materia Medica (asi 40 - 90 nl); tato kniha dominovala v oblasti znalostí o drogách přibližně 1500 let až do 16. století.[18]

Jojobový byl používán v 1. tisíciletí našeho letopočtu.

2. století n. L

Aelius Galenus napsal více než 11 knih o drogách, také použít terra sigillata s kaolinit a kozy krev k výrobě tablet.

Postklasické až raně novověké

Drogy vyvinuté v post-klasický (přibližně 500 až 1450) nebo brzy moderní éry (přibližně 1453 až 1789).

6.-11. Století n. L

V roce 754, během Abbasid Caliphate byly vytvořeny první lékárny v Bagdád.

Ve středním věku byly masti běžné léková forma.

Rok objevuNázev lékuÚčinné látky
10. stoletíKávaKofein (antagonista receptoru adenosinu)

Beta karbolin (inverzní agonista receptoru GABAA)

11. století

Avicenna se odděluje Lék a Lékárna, v roce 1025 vydal svou knihu Kánon medicíny Encyklopedie medicíny tvořená pěti knihami. Mezi léky zmíněné společností Avicenna patří agaric, strašidelnost a euforbium.[19] Latex z Euphorbia resinifera obsahuje Resiniferatoxin, velmi silný kapsaicin analogový. Desenzibilizace na resiniferatoxin se testuje v klinických studiích k léčbě neuropatické bolesti.[20]

Rok objevuNázev lékuÚčinné látky
Před 1025AgaricMuscimol (Agonista receptoru GABAA), muskarin (agonista muskarinových receptorů), kyselina ibotenová (Agonista NMDA receptoru)
Před 1025Scammony
Před 1025EuphorbiumResiniferatoxin (analog kapsaicinu a možná analgetika)

16. století

Paracelsus vysvětlil koncept reakce na dávku ve své Třetí obraně, kde uvedl, že „Pouze dávka určuje, že věc není jed.“ To bylo používáno k obraně jeho použití anorganických látek v medicíně, protože cizí lidé často kritizovali Paracelsovy chemické látky jako příliš toxické na to, aby byly použity jako terapeutické látky. Paracelsus zjistil, že alkaloidy v opiu jsou mnohem rozpustnější v alkoholu než ve vodě. Poté, co experimentoval s různými opiovými směsmi, narazil Paracelsus na specifickou opiátovou tinkturu, která byla pro snížení bolesti velmi užitečná. Zavolal tuto přípravu laudanum.

Již více než tisíc let jihoameričan domorodé národy žvýkali Erythroxylon coca listy, které obsahují alkaloidy jako je kokain. Pozůstatky listů koky byly nalezeny u starověkých peruánských mumií.[21] Existují také důkazy, že jako anestetikum byly použity listy koky.[22] V roce 1569 španělský botanik Nicolás Monardes popsal praxi domorodého obyvatelstva žvýkání směsi tabáku a listů koky, aby se navodila „velká spokojenost“:

Rok objevuNázev léku
Před rokem 1569Erythroxylon coca listy (obsahující kokain)
16. stoletíLaudanum

18. století

v 1778 John Mudge vytvořil první inhalátorová zařízení. V roce 1747 James Lind, chirurg z HMS Salisbury, provedl první klinické hodnocení kdy zaznamenal, na tom studoval jak citrusové ovoce byli schopni vyléčit kurděje.

Moderní

19. století

Ve třicátých letech lékárna Justus von Liebig zahájit syntézu organických molekul s tím, že „Produkce všech organických látek již nepatří jen živým organismům.“ V roce 1832 vyrobeno chloralhydrát, první syntetická droga na spaní. V roce 1833 francouzský chemik Anselme Payen byl první, kdo objevil enzym, diastáza. V roce 1834 vytvořili François Mothes a Joseph Dublanc metodu výroby jednoho kusu želatinová tobolka který byl uzavřen kapkou želatinového roztoku. V roce 1853 Alexander Wood byl první lékař, který použil hypodermická jehla vydávat léky prostřednictvím Injekce. V roce 1858 vynalezl Dr. M. Sales Giron první tlakový inhalátor.

Amfetamin byl poprvé syntetizován v roce 1887 v Německu rumunským chemikem Lazăr Edeleanu kdo to pojmenoval fenylisopropylamin;[23][24][25] jeho stimulační účinky zůstaly neznámé až do roku 1927, kdy byl nezávisle resyntetizován Gordon Alles a údajně mají sympatomimetikum vlastnosti.[25] Krátce po amfetaminu byl metamfetamin syntetizován z efedrin v roce 1893 Japonci chemik Nagai Nagayoshi.[26] O tři desetiletí později, v roce 1919, byl farmakologem syntetizován hydrochlorid metamfetaminu Akira Ogata přes snížení efedrinu pomocí červené fosfor a jód.[27]

Rok objevuNázev lékuMechanismus syntézyRok, který byl patentovánVládní souhlasPatent vypršela
Objevič syntézyRok
1803–1805[28]MorfiumSyntéza bran[29]1952
1820Chinin (izolace)Woodward a Doering1944
1832ChloralhydrátJustus von Liebig1832
1833Diastase
1875FenylhydrazinHermann Emil Fischer18751875
1877ParacetamolHarmon Northrop Morse187719502007
1877MannitolJulije Domac18771950
1880Fenazon, „matka moderny Antipyretika "Ludwig Knorr18801880
1885EfedrinNagai Nagayoshi18851885
1890BenzokainAugust Bischler18951895
1895ChinazolinAugust Bischler18951895
1887AmfetaminLazăr Edeleanu1887
1893MetamfetaminNagai Nagayoshi1893

20. století

V roce 1901 Jōkichi Takamine izoloval a syntetizoval první hormon, Adrenalin. V roce 1907 Alfred Bertheim syntetizován Arfenamin, první umělé antibiotikum. V roce 1927 Erik Rotheim patentoval první aerosolovou rozprašovač. V roce 1933 Robert Pauli Scherer vytvořil metodu vývoje měkké gely.

William Roberts studie o penicilinu pokračovaly do Alexander Fleming, který v roce 1928 k tomu dospěl penicilin měl antibiotický účinek. V roce 1944 Howard Florey a Ernst Boris Chain hromadně vyráběli penicilin. V roce 1948 Raymond P. Ahlquist publikoval svou klíčovou práci, kde byl rozdělen adrenoreceptory do podtypů α- a β-adrenoreceptorů to umožnilo lepší pochopení drog mechanismy působení.

V roce 1987, po Montrealský protokol, CFC inhalátory byly vyřazeny a HFA nahradit je inhalátory. V roce 1987 CRISPR techniku ​​objevil Yoshizumi Ishino pro které by se v příštím století používalo editace genomu.

Rok objevuNázev lékuRok, kdy byl vyvinut mechanismus syntézyRok, který byl patentovánVládní souhlasPatentováno vypršelo
1901AdrenalinJōkichi Takamine, 190119011901N / A (přírodní hormon)
1906OxytocinObjevil Henry Hallett Dale, syntetizoval Vincent du Vigneaud v roce 195219251926N / A (přírodní hormon)
1907ArfenaminAlfred Bertheim, 1907N / AN / AN / A
1908FenytoinHeinrich Biltz, 1908N / AN / AN / A
1912Vitamín CTadeusz Reichstein, 1933N / AN / AN / A
1912FenobarbitalFischer a Mering Syntéza, 1912191219121932
1915TyroxinIzolován Edward Calvin Kendall, 191519151915N / A (přírodní hormon)
1918ErgotaminIzolován Arthur Stoll, Sandoz, 1918191819181938
1920Metamizol1920N / AN / AN / A
1921InzulínFrederick Grant Banting, 192119211921N / A (přírodní hormon)
1927LevotyroxinHarington a Barger Syntéza, 1927N / A1927(Syntetický hormon )
1928PenicilinAlexander Fleming, 192819281928Nikdy patentováno
1932SulfanilamidPaul Josef Jakob Gelmo, 1908N / AN / A1938
1932ProntosilGerhard Domagk, Josef Klarer a Fritz Mietzsch 1932N / AN / A1938
1935KortizonIzolován Philip Showalter Hench a Edward Calvin Kendall, 193519351935N / A (přírodní hormon)
1935Tetracain1935193519351955
1935Methylfenobarbital1935193519351955
1935Dapsone1935193519351955
1940Dikumarol (warfarin)1940, extrahováno z Melilotus194019401960
1946Isosorbid1946194619461966
1943LidokainNils Löfgren, 1943194619491966
1938diethylamid kyseliny lysergové (LSD)Albert Hofmann, Sandoz193819381958
1951Hydrokortison1951195119511971
1951Imipramin1951195119571971
1952Acetazolamid1952195219521972
1954Fludrokortison-acetát1954195419541974
1955Prednisolon1955195519551975
1955Prednison1955195519551975
1955ChlordiazepoxidLeo Sternbach, Hoffmann-La Roche, 1955195519551975
1956Methylprednisolon1956195619561976
1956Triamcinolon1956195619561976
1957Spironolakton1957195719571977
1957MepivakainA. F. Ekenstam, 1957195719571977
1957Bupivakain1957195719571977
1957Chlorothiazid1957195719571977
1958Dexamethason1958195819581978
1958Betamethason1958195819581978
1958Klozapin1958195819581978
1958Triamcinolon acetonid (Nasacort)1958195819581978
1959Hydrochlorothiazid1959195919591979
1959Klortalidon1959195919591979
1960FentanylPaul Janssen, Janssen Pharmaceutica 1960196019691980
1961Kyselina mefenamováClaude Winde, Parke-Davis 1961196119691981
1961IbuprofenSkupina bot, 1961196119691981
1961FlurbiprofenSkupina bot, 1961196119691994
1962Trimethoprim19621982
1962FurosemidCalvin L. Stevens, Parke-Davis 196219621982
1962KetaminCalvin L. Stevens, Parke-Davis 196219621982
1962PiroxikamPfizer 196219621992
1962MeloxikamPfizer 19621962Není určeno pro použití u lidí
1962BeklometasonDavid Jack, 196219621982
1963DiazepamLeo Sternbach, 1963196319631983
1963Indometacin1963196319651983
1963Kyselina flufenamováParke-Davis, 1963196319651983
1963Ropivakain1963196319631983
1964Kyselina meklofenamováParke-Davis, 1963196319651983
1964PropranololJames Black, 19641964
1964KlonazepamLeo Sternbach, 1964196419641984
1964Triamteren1964196419641984
1964Tetrahydrokanabinol (dronabinol)196419641964N / A
1966Salbutamol (Albuterol)David Jack, Allen & Hanburys, 196619661986
1967Amilorid1964196419641984
1968Prilocain196819681968N / A
1970CyklosporinB. Vithal Shetty, 19711982
1971MetolazonB. Vithal Shetty, 19711971
1971CimetidinJames Black, 19711971
1971MupirocinIzolován v roce 19711971
1971EtidokainIzolován v roce 19711971
1973DiklofenakSyntetizovali Alfred Sallmann a Rudolf Pfister v roce 197319731993
1973Budesonid197319731993
1974SulfentanilJanssen Pharmaceutica, 19741994
1974CarfentanilJanssen Pharmaceutica, 19741994
1976Ipratropiumbromid197619761996
1976Naproxen197619761996
1977RanitidinJohn Bradshaw, Allen & Hanburys, 19771981
1977PropofolJohn Bradshaw, Allen & Hanburys, 19771981
1977TramadolGrünenthal GmbH, 197719771997
1981Verapamil198119811997
1985Salmeterol (Serevent)David Jack, Allen & Hanburys, 198519852005
1984SumatriptanDavid Jack, 198419842006
1987OndansetronDavid Jack, 198719902006
1989Ketorolac198919892009
1993Flutikason propionátDavid Jack, 199319932004
1993KetoprofenJames W. Young, William J. Wechter a Nancy M. Gray v roce 199319932003
1993Celecoxib199319932003
1993Rofecoxib199319932003
1995Parekoxib1995Neschváleno2015
1996Lopinavir2000-
1997Mometason furoát (Nasonex)199719972017
1997Eletriptan199720022017
1998Ropivakain1998199819982008
1998Leflunomid199819982008

21. století

21. století začíná prvními úplnými sekvencemi jednotlivce lidské genomy podle Projekt lidského genomu, 12. února 2001 to umožnilo a přepínač v vývoj léků a výzkum tradičním způsobem objev drog která izolovala molekuly z rostlin nebo zvířat nebo vytvořila nové molekuly a zjistila, zda mohou být užitečné při léčbě nemocí u lidí farmakogenomika, to je studium a znalosti toho, jak geny reagují na drogy. Další pole využívající Projekt lidského genomu je farmakogenetika, to je studium zděděných genetický rozdíly v drogách metabolické cesty které mohou ovlivnit individuální odpovědi na léky, a to jak z hlediska terapeutického účinku, tak i nežádoucích účinků.[30]

Studie humánního genomu také umožnila určit, které geny jsou odpovědné za onemocnění, a vyvinout léky pro vzácná onemocnění a také léčbu nemocí prostřednictvím genová terapie. V roce 2015 zjednodušená forma CRISPR vydání bylo použito u lidí s Cas9, a také byla použita ještě jednodušší metoda, CRISPR / Cpf1 které zabraňují genetickému poškození viry. Tyto pokroky se zlepšují personalizovaná medicína a umožňující přesná medicína.

Rok objevuNázev lékuRok, kdy byl vyvinut mechanismus syntézyRok, který byl patentovánVládní souhlasPatentované vypršení platnostiTyp drogy *
2000Bevacizumab20042024MA
2001Valdecoxib2016N / ASM
2001Etorikoxib2016N / ASM
2003Alirocumab20152035MA
2006Linagliptin2011[31]2031SM
2007Apixaban20122032SM
2007Alectinib20142014SM
2007Sofosbuvir2007, Raymond F. Schinazi.[32][33]N / AN / AN / ASM
2007BevirimatSM
2012Ivakaftor20122032SM
2013Vilanterol20132033SM
2014Evolocumab20152035MA
2014Umeklidiniumbromid (Incruese Ellipta)20142034SM
2014Tisagenlecleucel20172037AKT

* MA = Monoklonální protilátka

SM = Malá molekula

ACT = Adoptivní přenos buněk

Viz také

externí odkazy

Reference

  1. ^ Nunn, John (2002). Staroegyptská medicína. Transakce lékařské společnosti v Londýně. 113. University of Oklahoma Press. str. 57–68. ISBN  978-0-8061-3504-5. PMID  10326089.
  2. ^ A b C „Barevná historie pilulek může naplnit mnoho tabletů“. latimes. Archivováno z původního dne 2015-09-19.
  3. ^ „Cannabidiol“. www.drugbank.ca. Citováno 2019-06-11.
  4. ^ Mehta, Sweety (27. prosince 2012). "Farmakognozie rebarbory". PharmaXChange.info.
  5. ^ Chen J a kol. (Duben 2009). „Rhaponticin z oddenků rebarbory ​​zmírňuje steatózu jater a zlepšuje profily glukózy a lipidů v krvi u diabetických myší KK / Ay“. Planta Med. 75 (5): 472–7. doi:10.1055 / s-0029-1185304. PMID  19235684.
  6. ^ Nonaka, Gen-Ichiro (1983). "Flavanol glukosidy z rebarbory ​​a Rhaphiolepis umbellata". Fytochemie. 22 (7): 1659–1661. doi:10.1016/0031-9422(83)80105-8.
  7. ^ Atanasov AG, Waltenberger B, Pferschy-Wenzig EM, Linder T, Wawrosch C, Uhrin P, Temml V, Wang L, Schwaiger S, Heiss EH, Rollinger JM, Schuster D, Breuss JM, Bochkov V, Mihovilovic MD, Kopp B, Bauer R, Dirsch VM, Stuppner H (2015). „Objev a doplňování zásob farmakologicky aktivních přírodních produktů z rostlin: přehled“. Biotechnol. Adv. 33 (8): 1582–614. doi:10.1016 / j.biotechadv.2015.08.001. PMC  4748402. PMID  26281720.
  8. ^ Quattrocchi, Umberto (2012) Světový slovník CRC léčivých a jedovatých rostlin: běžná jména, vědecká jména, eponyma, synonyma a etymologie (5 Volume Set) CRC Stiskněte. ISBN  978-1420080445
  9. ^ Robson, Barry & Baek, O.K. (2009). Motory Hippokrata: Od úsvitu medicíny k lékařské a farmaceutické informatice. John Wiley & Sons. p. 50. ISBN  9780470289532.
  10. ^ Hong, Francis (2004). "Dějiny medicíny v Číně" (PDF). McGill Journal of Medicine. 8 (1): 7984. Archivovány od originál (PDF) dne 01.12.2013.
  11. ^ Unschuld, Pual (2003). Huang Di Nei Jing: Příroda, znalosti, snímky ve starověkém čínském lékařském textu. University of California Press. p. 286. ISBN  978-0-520-92849-7.
  12. ^ Ackerknecht, Erwin (1982). Krátká historie medicíny. JHU Stiskněte. p.39. ISBN  978-0-8018-2726-6.
  13. ^ Manglik, Aashish; Kruse, Andrew C .; Kobilka, Tong Sun; Thian, Foon Sun; Mathiesen, Jesper M .; Sunahara, Roger K .; Pardo, Leonardo; Weis, William I .; Kobilka, Brian K. (2012-03-21). „Krystalová struktura μ-opioidního receptoru navázaného na antagonistu morfinanu“. Příroda. 485 (7398): 321–326. Bibcode:2012Natur.485..321M. doi:10.1038 / příroda10954. ISSN  0028-0836. PMC  3523197. PMID  22437502. Opium je jedním z nejstarších léků na světě a jeho deriváty morfin a kodein patří mezi nejpoužívanější klinické léky ke zmírnění silné bolesti.
  14. ^ Kritikos, P. G .; Papadaki, S. P. (1967). „Historie máku a opia a jejich expanze ve starověku v oblasti východního Středomoří“. Bulletin on narkotika. Úřad OSN pro kontrolu léčiv (3–003): 17–38. Citováno 2016-06-26.
  15. ^ Brownstein, M J (1993). „Stručná historie opiátů, opioidních peptidů a opioidních receptorů“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (12): 5391–5392. Bibcode:1993PNAS ... 90.5391B. doi:10.1073 / pnas.90.12.5391. ISSN  0027-8424. PMC  46725. PMID  8390660. Je těžké rozhodnout, kdy a kde byl mák setý poprvé pěstován. ... Navzdory obtížím při interpretaci starověkých spisů a archeologických dat se z nich vynořuje obraz užívání opia ve starověku. Panuje všeobecná shoda, že Sumerové, kteří obývali dnešní Irák, pěstovali na konci třetího tisíciletí př. N.l. vlčí máky a izolované opium ze svých semenných tobolek.
  16. ^ Roberts 1998, str. 31
  17. ^ "Opiáty". Homehealth-uk.com. Archivovány od originál 31. října 2011. Citováno 7. října 2011.
  18. ^ Klasická tradice. Harvard University Press. 2010. str. 146. ISBN  978-0-674-03572-0.
  19. ^ Nasser, Mona; Tibi, Aida; Savage-Smith, Emilie (01.02.2009). „Kánon medicíny od Ibn Siny: Pravidla pro hodnocení účinků drog z 11. století“. Journal of the Royal Society of Medicine. 102 (2): 78–80. doi:10.1258 / jrsm.2008.08k040. ISSN  0141-0768. PMC  2642865. PMID  19208873.
  20. ^ Appendino, Giovanni; Szallasi, Arpad (31. ledna 1997). „Euphorbium: moderní výzkum na jeho aktivním principu, resiniferatoxin, oživuje starodávný lék“. Humanitní vědy. 60 (10): 681–696. doi:10.1016 / S0024-3205 (96) 00567-X. PMID  9064473.
  21. ^ Altman AJ, Albert DM, Fournier GA (1985). „Užívání kokainu v oftalmologii: naše 100leté dědictví“. Průzkum oftalmologie. 29 (4): 300–6. doi:10.1016/0039-6257(85)90153-5. PMID  3885453.
  22. ^ Gay GR, Inaba DS, Sheppard CW, Newmeyer JA (1975). „Kokain: historie, epidemiologie, farmakologie člověka a léčba. Perspektiva nového debutu pro starou dívku“. Klinická toxikologie. 8 (2): 149–78. doi:10.3109/15563657508988061. PMID  1097168.
  23. ^ „Historický přehled metamfetaminu“. Vermontské ministerstvo zdravotnictví. Vláda ve Vermontu. Archivovány od originál dne 5. října 2012. Citováno 29. ledna 2012.
  24. ^ Rassool GH (2009). Zneužívání alkoholu a drog: Příručka pro studenty a zdravotníky. Londýn, Anglie: Routledge. p. 113. ISBN  9780203871171.
  25. ^ A b Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A (duben 2005). "Mechanismy uvolňování neurotransmiterů amfetaminy: přehled". Prog. Neurobiol. 75 (6): 406–433. doi:10.1016 / j.pneurobio.2005.04.003. PMID  15955613. S2CID  2359509.
  26. ^ Grobler SR, Chikte U, Westraat J (2011). „Hodnoty pH různých vzorků drog z metamfetaminu na tržišti v Kapském Městě“. Stomatologie ISRN. 2011: 1–4. doi:10.5402/2011/974768. PMC  3189445. PMID  21991491.
  27. ^ „Historický přehled metamfetaminu“. Vermontské ministerstvo zdravotnictví. Citováno 15. ledna 2012.
  28. ^ Courtwright, David T. (2009). Síly návykových drog a vytváření moderního světa (1. vyd.). Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. s. 36–37. ISBN  978-0-674-02990-3. Archivováno z původního dne 8. září 2017.
  29. ^ Gates M, Tschudi G (duben 1956). „Syntéza morfinu“. Journal of the American Chemical Society. 78 (7): 1380–1393. doi:10.1021 / ja01588a033.
  30. ^ Klotz, U. (2007). „Role farmakogenetiky v metabolismu antiepileptik: farmakokinetické a terapeutické důsledky“. Clin Pharmacokinet. 46 (4): 271–9. doi:10.2165/00003088-200746040-00001. PMID  17375979. S2CID  30702170.
  31. ^ https://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/year/2004
  32. ^ "Sofosbuvir (Sovaldi) - Léčba - Hepatitida C online". www.hepatitisc.uw.edu. Archivováno z původního dne 23. prosince 2016. Citováno 8. ledna 2017.
  33. ^ Gounder, Celine (9. prosince 2013). „Lepší léčba hepatitidy C“. Newyorčan. Archivováno z původního dne 20. září 2016.