Seznam léků podle roku objevu - List of drugs by year of discovery
Následuje tabulka s léky, uspořádané podle roku jejich objevu.
Přirozeně se vyskytující chemikálie v rostlinách, včetně alkaloidy, byly používány od pre-historie. V moderní době byly rostlinné léky izolovány, čištěny a syntetizovány znovu. Syntéza léčiv vedla k novým léčivům, včetně těch, která v přírodě dosud neexistovala, zejména léčiv na bázi známých léčiv, která byla modifikována chemickými nebo biologickými procesy.
Starověk
60. tisíciletí před naším letopočtem
Archeologické důkazy naznačují, že používání léčivých rostlin[který? ] sahá až do Paleolitický věk, tyto tradice sdílely a přenášely šamani zhruba před 60 000 lety.
4. tisíciletí před naším letopočtem
Ve starověkém Egyptě jsou bylinky zmiňovány v Egyptské lékařské papyrusy, zobrazené na ilustracích hrobek nebo ve výjimečných případech nalezené v lékařských nádobách obsahujících stopové množství bylin.[1] Lékařské recepty z roku 4000 př. N.l. byly spíše pro tekuté přípravky než pro pevné látky.[2] Ve 4. tisíciletí před naším letopočtem je pojmenován Soma (pít) a Haoma, ale není jasné, jaké byly přísady k jejich přípravě.
3. tisíciletí před naším letopočtem
Objev | Název léku | Účinné látky |
---|---|---|
2700 před naším letopočtem | Cannabis sativa | Tetrahydrokanabinol (agonista kanabinoidů) a kanabidiol (analgetikum a antikonvulzivum).[3] |
2700 před naším letopočtem | Mandragora officinarum | Atropin a skopolamin (antimuskarinika), skopina, cuscohygrine, apoatropin, belladonnines a nealkaloidové složky včetně sitosterol a skopoletin. |
2700 před naším letopočtem | Rebarbora | Antrachinony, (např. emodin )[4] což jsou katarzní a projímadlo. Stilbenoidy (např. rhaponticin ), což může snížit hladinu glukózy v krvi.[5] Flavanol glukosidy (např. (-) -katechin-7-O-glukosid ), které mohou být cytoprotektivní.[6] |
2. tisíciletí před naším letopočtem
Bylo napsáno kolem roku 1600 př. N.l. Edwin Smith Papyrus popisuje užívání mnoha rostlinných drog, kolem roku 1550 př. n.l. byly napsány nejdůležitější lékařské papyrusy starověkého Egypta, Ebers Papyrus, zahrnuje více než 700 léků převážně rostlinného původu.[7] První odkazy na prášky byly nalezeny na papyrusech ve starověkém Egyptě a obsahovaly chlebové těsto, med nebo mastnotu. Léčivé přísady, jako jsou rostlinné prášky nebo koření, byly smíchány a ručně formovány do malých kuliček nebo pilulek.[2] Papyrusy také popisují, jak se připravit bylinné čaje, obklady, masti, oční kapky, čípky, klystýr, projímadla, atd. Aloe vera byl používán ve 2. tisíciletí před naším letopočtem.[8]
1. tisíciletí před naším letopočtem
v Řecko Theophrastus Eresos napsal ve 4. století. PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM. Historia Plantarum[9] Semena pravděpodobně používaná k bylinářství byla nalezena na archeologických nalezištích Doba bronzová Čína z roku Dynastie Shang[10] (asi 1600 př. n. l. - asi 1046 př. n. l.). Více než stovka z 224 drog uvedených v Huangdi Neijing, raný čínský lékařský text, jsou bylinky.[11] Byliny také běžně vystupovaly v medicíně starověké Indie, kde byla hlavní léčba nemocí dieta.[12]

Opioidy patří mezi nejstarší známé léky na světě.[13][14] Použití máku setého pro lékařské, rekreační a náboženské účely lze vysledovat ve 4. století př. N. L., Kdy o něm Hippokrates psal pro své analgetické vlastnosti a uvedl: „Divinum opus est sedare dolores“.[15]
Rok objevu | Název léku | Účinné látky |
---|---|---|
1. tisíciletí před naším letopočtem | Hyoscyamus niger | Tropane alkaloidy (např. hyoscyamin a skopolamin ).[16] |
600 př. N. L. | Glycerol, vyrobeno | Glycerol |
300 př. N. L. | Opium | Fenantrény (např. morfium, kodein, a thebaine ). [17] Morfin se váže a aktivuje mu opioidní receptory a je analgetický. Opium také obsahuje isochinoliny (např. papaverin a noskapin ). |
1. století n. L
Ve starověkém Řecku byly pilulky známé jako katapotia („něco ke spolknutí“). Plinius starší, který žil v letech 23–79 nl, nejprve pojmenoval to, čemu dnes říkáme prášky, a nazval je pilula.[2] Pliny také napsal Naturalis Historia sbírka 38 knih a první lékopis.
Pedanius Dioscorides napsal De Materia Medica (asi 40 - 90 nl); tato kniha dominovala v oblasti znalostí o drogách přibližně 1500 let až do 16. století.[18]
Jojobový byl používán v 1. tisíciletí našeho letopočtu.
2. století n. L
Aelius Galenus napsal více než 11 knih o drogách, také použít terra sigillata s kaolinit a kozy krev k výrobě tablet.
Postklasické až raně novověké
Drogy vyvinuté v post-klasický (přibližně 500 až 1450) nebo brzy moderní éry (přibližně 1453 až 1789).
6.-11. Století n. L
V roce 754, během Abbasid Caliphate byly vytvořeny první lékárny v Bagdád.
Ve středním věku byly masti běžné léková forma.
Rok objevu | Název léku | Účinné látky |
---|---|---|
10. století | Káva | Kofein (antagonista receptoru adenosinu) Beta karbolin (inverzní agonista receptoru GABAA) |
11. století
Avicenna se odděluje Lék a Lékárna, v roce 1025 vydal svou knihu Kánon medicíny Encyklopedie medicíny tvořená pěti knihami. Mezi léky zmíněné společností Avicenna patří agaric, strašidelnost a euforbium.[19] Latex z Euphorbia resinifera obsahuje Resiniferatoxin, velmi silný kapsaicin analogový. Desenzibilizace na resiniferatoxin se testuje v klinických studiích k léčbě neuropatické bolesti.[20]
Rok objevu | Název léku | Účinné látky |
---|---|---|
Před 1025 | Agaric | Muscimol (Agonista receptoru GABAA), muskarin (agonista muskarinových receptorů), kyselina ibotenová (Agonista NMDA receptoru) |
Před 1025 | Scammony | |
Před 1025 | Euphorbium | Resiniferatoxin (analog kapsaicinu a možná analgetika) |
16. století
Paracelsus vysvětlil koncept reakce na dávku ve své Třetí obraně, kde uvedl, že „Pouze dávka určuje, že věc není jed.“ To bylo používáno k obraně jeho použití anorganických látek v medicíně, protože cizí lidé často kritizovali Paracelsovy chemické látky jako příliš toxické na to, aby byly použity jako terapeutické látky. Paracelsus zjistil, že alkaloidy v opiu jsou mnohem rozpustnější v alkoholu než ve vodě. Poté, co experimentoval s různými opiovými směsmi, narazil Paracelsus na specifickou opiátovou tinkturu, která byla pro snížení bolesti velmi užitečná. Zavolal tuto přípravu laudanum.
Již více než tisíc let jihoameričan domorodé národy žvýkali Erythroxylon coca listy, které obsahují alkaloidy jako je kokain. Pozůstatky listů koky byly nalezeny u starověkých peruánských mumií.[21] Existují také důkazy, že jako anestetikum byly použity listy koky.[22] V roce 1569 španělský botanik Nicolás Monardes popsal praxi domorodého obyvatelstva žvýkání směsi tabáku a listů koky, aby se navodila „velká spokojenost“:
Rok objevu | Název léku |
---|---|
Před rokem 1569 | Erythroxylon coca listy (obsahující kokain) |
16. století | Laudanum |
18. století
v 1778 John Mudge vytvořil první inhalátorová zařízení. V roce 1747 James Lind, chirurg z HMS Salisbury, provedl první klinické hodnocení kdy zaznamenal, na tom studoval jak citrusové ovoce byli schopni vyléčit kurděje.
Moderní
19. století
Ve třicátých letech lékárna Justus von Liebig zahájit syntézu organických molekul s tím, že „Produkce všech organických látek již nepatří jen živým organismům.“ V roce 1832 vyrobeno chloralhydrát, první syntetická droga na spaní. V roce 1833 francouzský chemik Anselme Payen byl první, kdo objevil enzym, diastáza. V roce 1834 vytvořili François Mothes a Joseph Dublanc metodu výroby jednoho kusu želatinová tobolka který byl uzavřen kapkou želatinového roztoku. V roce 1853 Alexander Wood byl první lékař, který použil hypodermická jehla vydávat léky prostřednictvím Injekce. V roce 1858 vynalezl Dr. M. Sales Giron první tlakový inhalátor.
Amfetamin byl poprvé syntetizován v roce 1887 v Německu rumunským chemikem Lazăr Edeleanu kdo to pojmenoval fenylisopropylamin;[23][24][25] jeho stimulační účinky zůstaly neznámé až do roku 1927, kdy byl nezávisle resyntetizován Gordon Alles a údajně mají sympatomimetikum vlastnosti.[25] Krátce po amfetaminu byl metamfetamin syntetizován z efedrin v roce 1893 Japonci chemik Nagai Nagayoshi.[26] O tři desetiletí později, v roce 1919, byl farmakologem syntetizován hydrochlorid metamfetaminu Akira Ogata přes snížení efedrinu pomocí červené fosfor a jód.[27]
Rok objevu | Název léku | Mechanismus syntézy | Rok, který byl patentován | Vládní souhlas | Patent vypršela | |
---|---|---|---|---|---|---|
Objevič syntézy | Rok | |||||
1803–1805[28] | Morfium | Syntéza bran[29] | 1952 | |||
1820 | Chinin (izolace) | Woodward a Doering | 1944 | |||
1832 | Chloralhydrát | Justus von Liebig | 1832 | |||
1833 | Diastase | |||||
1875 | Fenylhydrazin | Hermann Emil Fischer | 1875 | 1875 | ||
1877 | Paracetamol | Harmon Northrop Morse | 1877 | 1950 | 2007 | |
1877 | Mannitol | Julije Domac | 1877 | 1950 | ||
1880 | Fenazon, „matka moderny Antipyretika " | Ludwig Knorr | 1880 | 1880 | ||
1885 | Efedrin | Nagai Nagayoshi | 1885 | 1885 | ||
1890 | Benzokain | August Bischler | 1895 | 1895 | ||
1895 | Chinazolin | August Bischler | 1895 | 1895 | ||
1887 | Amfetamin | Lazăr Edeleanu | 1887 | |||
1893 | Metamfetamin | Nagai Nagayoshi | 1893 |
20. století
V roce 1901 Jōkichi Takamine izoloval a syntetizoval první hormon, Adrenalin. V roce 1907 Alfred Bertheim syntetizován Arfenamin, první umělé antibiotikum. V roce 1927 Erik Rotheim patentoval první aerosolovou rozprašovač. V roce 1933 Robert Pauli Scherer vytvořil metodu vývoje měkké gely.
William Roberts studie o penicilinu pokračovaly do Alexander Fleming, který v roce 1928 k tomu dospěl penicilin měl antibiotický účinek. V roce 1944 Howard Florey a Ernst Boris Chain hromadně vyráběli penicilin. V roce 1948 Raymond P. Ahlquist publikoval svou klíčovou práci, kde byl rozdělen adrenoreceptory do podtypů α- a β-adrenoreceptorů to umožnilo lepší pochopení drog mechanismy působení.
V roce 1987, po Montrealský protokol, CFC inhalátory byly vyřazeny a HFA nahradit je inhalátory. V roce 1987 CRISPR techniku objevil Yoshizumi Ishino pro které by se v příštím století používalo editace genomu.
Rok objevu | Název léku | Rok, kdy byl vyvinut mechanismus syntézy | Rok, který byl patentován | Vládní souhlas | Patentováno vypršelo |
---|---|---|---|---|---|
1901 | Adrenalin | Jōkichi Takamine, 1901 | 1901 | 1901 | N / A (přírodní hormon) |
1906 | Oxytocin | Objevil Henry Hallett Dale, syntetizoval Vincent du Vigneaud v roce 1952 | 1925 | 1926 | N / A (přírodní hormon) |
1907 | Arfenamin | Alfred Bertheim, 1907 | N / A | N / A | N / A |
1908 | Fenytoin | Heinrich Biltz, 1908 | N / A | N / A | N / A |
1912 | Vitamín C | Tadeusz Reichstein, 1933 | N / A | N / A | N / A |
1912 | Fenobarbital | Fischer a Mering Syntéza, 1912 | 1912 | 1912 | 1932 |
1915 | Tyroxin | Izolován Edward Calvin Kendall, 1915 | 1915 | 1915 | N / A (přírodní hormon) |
1918 | Ergotamin | Izolován Arthur Stoll, Sandoz, 1918 | 1918 | 1918 | 1938 |
1920 | Metamizol | 1920 | N / A | N / A | N / A |
1921 | Inzulín | Frederick Grant Banting, 1921 | 1921 | 1921 | N / A (přírodní hormon) |
1927 | Levotyroxin | Harington a Barger Syntéza, 1927 | N / A | 1927 | (Syntetický hormon ) |
1928 | Penicilin | Alexander Fleming, 1928 | 1928 | 1928 | Nikdy patentováno |
1932 | Sulfanilamid | Paul Josef Jakob Gelmo, 1908 | N / A | N / A | 1938 |
1932 | Prontosil | Gerhard Domagk, Josef Klarer a Fritz Mietzsch 1932 | N / A | N / A | 1938 |
1935 | Kortizon | Izolován Philip Showalter Hench a Edward Calvin Kendall, 1935 | 1935 | 1935 | N / A (přírodní hormon) |
1935 | Tetracain | 1935 | 1935 | 1935 | 1955 |
1935 | Methylfenobarbital | 1935 | 1935 | 1935 | 1955 |
1935 | Dapsone | 1935 | 1935 | 1935 | 1955 |
1940 | Dikumarol (warfarin) | 1940, extrahováno z Melilotus | 1940 | 1940 | 1960 |
1946 | Isosorbid | 1946 | 1946 | 1946 | 1966 |
1943 | Lidokain | Nils Löfgren, 1943 | 1946 | 1949 | 1966 |
1938 | diethylamid kyseliny lysergové (LSD) | Albert Hofmann, Sandoz | 1938 | 1938 | 1958 |
1951 | Hydrokortison | 1951 | 1951 | 1951 | 1971 |
1951 | Imipramin | 1951 | 1951 | 1957 | 1971 |
1952 | Acetazolamid | 1952 | 1952 | 1952 | 1972 |
1954 | Fludrokortison-acetát | 1954 | 1954 | 1954 | 1974 |
1955 | Prednisolon | 1955 | 1955 | 1955 | 1975 |
1955 | Prednison | 1955 | 1955 | 1955 | 1975 |
1955 | Chlordiazepoxid | Leo Sternbach, Hoffmann-La Roche, 1955 | 1955 | 1955 | 1975 |
1956 | Methylprednisolon | 1956 | 1956 | 1956 | 1976 |
1956 | Triamcinolon | 1956 | 1956 | 1956 | 1976 |
1957 | Spironolakton | 1957 | 1957 | 1957 | 1977 |
1957 | Mepivakain | A. F. Ekenstam, 1957 | 1957 | 1957 | 1977 |
1957 | Bupivakain | 1957 | 1957 | 1957 | 1977 |
1957 | Chlorothiazid | 1957 | 1957 | 1957 | 1977 |
1958 | Dexamethason | 1958 | 1958 | 1958 | 1978 |
1958 | Betamethason | 1958 | 1958 | 1958 | 1978 |
1958 | Klozapin | 1958 | 1958 | 1958 | 1978 |
1958 | Triamcinolon acetonid (Nasacort) | 1958 | 1958 | 1958 | 1978 |
1959 | Hydrochlorothiazid | 1959 | 1959 | 1959 | 1979 |
1959 | Klortalidon | 1959 | 1959 | 1959 | 1979 |
1960 | Fentanyl | Paul Janssen, Janssen Pharmaceutica 1960 | 1960 | 1969 | 1980 |
1961 | Kyselina mefenamová | Claude Winde, Parke-Davis 1961 | 1961 | 1969 | 1981 |
1961 | Ibuprofen | Skupina bot, 1961 | 1961 | 1969 | 1981 |
1961 | Flurbiprofen | Skupina bot, 1961 | 1961 | 1969 | 1994 |
1962 | Trimethoprim | 1962 | 1982 | ||
1962 | Furosemid | Calvin L. Stevens, Parke-Davis 1962 | 1962 | 1982 | |
1962 | Ketamin | Calvin L. Stevens, Parke-Davis 1962 | 1962 | 1982 | |
1962 | Piroxikam | Pfizer 1962 | 1962 | 1992 | |
1962 | Meloxikam | Pfizer 1962 | 1962 | Není určeno pro použití u lidí | |
1962 | Beklometason | David Jack, 1962 | 1962 | 1982 | |
1963 | Diazepam | Leo Sternbach, 1963 | 1963 | 1963 | 1983 |
1963 | Indometacin | 1963 | 1963 | 1965 | 1983 |
1963 | Kyselina flufenamová | Parke-Davis, 1963 | 1963 | 1965 | 1983 |
1963 | Ropivakain | 1963 | 1963 | 1963 | 1983 |
1964 | Kyselina meklofenamová | Parke-Davis, 1963 | 1963 | 1965 | 1983 |
1964 | Propranolol | James Black, 1964 | 1964 | ||
1964 | Klonazepam | Leo Sternbach, 1964 | 1964 | 1964 | 1984 |
1964 | Triamteren | 1964 | 1964 | 1964 | 1984 |
1964 | Tetrahydrokanabinol (dronabinol) | 1964 | 1964 | 1964 | N / A |
1966 | Salbutamol (Albuterol) | David Jack, Allen & Hanburys, 1966 | 1966 | 1986 | |
1967 | Amilorid | 1964 | 1964 | 1964 | 1984 |
1968 | Prilocain | 1968 | 1968 | 1968 | N / A |
1970 | Cyklosporin | B. Vithal Shetty, 1971 | 1982 | ||
1971 | Metolazon | B. Vithal Shetty, 1971 | 1971 | ||
1971 | Cimetidin | James Black, 1971 | 1971 | ||
1971 | Mupirocin | Izolován v roce 1971 | 1971 | ||
1971 | Etidokain | Izolován v roce 1971 | 1971 | ||
1973 | Diklofenak | Syntetizovali Alfred Sallmann a Rudolf Pfister v roce 1973 | 1973 | 1993 | |
1973 | Budesonid | 1973 | 1973 | 1993 | |
1974 | Sulfentanil | Janssen Pharmaceutica, 1974 | 1994 | ||
1974 | Carfentanil | Janssen Pharmaceutica, 1974 | 1994 | ||
1976 | Ipratropiumbromid | 1976 | 1976 | 1996 | |
1976 | Naproxen | 1976 | 1976 | 1996 | |
1977 | Ranitidin | John Bradshaw, Allen & Hanburys, 1977 | 1981 | ||
1977 | Propofol | John Bradshaw, Allen & Hanburys, 1977 | 1981 | ||
1977 | Tramadol | Grünenthal GmbH, 1977 | 1977 | 1997 | |
1981 | Verapamil | 1981 | 1981 | 1997 | |
1985 | Salmeterol (Serevent) | David Jack, Allen & Hanburys, 1985 | 1985 | 2005 | |
1984 | Sumatriptan | David Jack, 1984 | 1984 | 2006 | |
1987 | Ondansetron | David Jack, 1987 | 1990 | 2006 | |
1989 | Ketorolac | 1989 | 1989 | 2009 | |
1993 | Flutikason propionát | David Jack, 1993 | 1993 | 2004 | |
1993 | Ketoprofen | James W. Young, William J. Wechter a Nancy M. Gray v roce 1993 | 1993 | 2003 | |
1993 | Celecoxib | 1993 | 1993 | 2003 | |
1993 | Rofecoxib | 1993 | 1993 | 2003 | |
1995 | Parekoxib | 1995 | Neschváleno | 2015 | |
1996 | Lopinavir | 2000 | - | ||
1997 | Mometason furoát (Nasonex) | 1997 | 1997 | 2017 | |
1997 | Eletriptan | 1997 | 2002 | 2017 | |
1998 | Ropivakain | 1998 | 1998 | 1998 | 2008 |
1998 | Leflunomid | 1998 | 1998 | 2008 |
21. století
21. století začíná prvními úplnými sekvencemi jednotlivce lidské genomy podle Projekt lidského genomu, 12. února 2001 to umožnilo a přepínač v vývoj léků a výzkum tradičním způsobem objev drog která izolovala molekuly z rostlin nebo zvířat nebo vytvořila nové molekuly a zjistila, zda mohou být užitečné při léčbě nemocí u lidí farmakogenomika, to je studium a znalosti toho, jak geny reagují na drogy. Další pole využívající Projekt lidského genomu je farmakogenetika, to je studium zděděných genetický rozdíly v drogách metabolické cesty které mohou ovlivnit individuální odpovědi na léky, a to jak z hlediska terapeutického účinku, tak i nežádoucích účinků.[30]
Studie humánního genomu také umožnila určit, které geny jsou odpovědné za onemocnění, a vyvinout léky pro vzácná onemocnění a také léčbu nemocí prostřednictvím genová terapie. V roce 2015 zjednodušená forma CRISPR vydání bylo použito u lidí s Cas9, a také byla použita ještě jednodušší metoda, CRISPR / Cpf1 které zabraňují genetickému poškození viry. Tyto pokroky se zlepšují personalizovaná medicína a umožňující přesná medicína.
Rok objevu | Název léku | Rok, kdy byl vyvinut mechanismus syntézy | Rok, který byl patentován | Vládní souhlas | Patentované vypršení platnosti | Typ drogy * |
---|---|---|---|---|---|---|
2000 | Bevacizumab | 2004 | 2024 | MA | ||
2001 | Valdecoxib | 2016 | N / A | SM | ||
2001 | Etorikoxib | 2016 | N / A | SM | ||
2003 | Alirocumab | 2015 | 2035 | MA | ||
2006 | Linagliptin | 2011[31] | 2031 | SM | ||
2007 | Apixaban | 2012 | 2032 | SM | ||
2007 | Alectinib | 2014 | 2014 | SM | ||
2007 | Sofosbuvir | 2007, Raymond F. Schinazi.[32][33] | N / A | N / A | N / A | SM |
2007 | Bevirimat | SM | ||||
2012 | Ivakaftor | 2012 | 2032 | SM | ||
2013 | Vilanterol | 2013 | 2033 | SM | ||
2014 | Evolocumab | 2015 | 2035 | MA | ||
2014 | Umeklidiniumbromid (Incruese Ellipta) | 2014 | 2034 | SM | ||
2014 | Tisagenlecleucel | 2017 | 2037 | AKT |
* MA = Monoklonální protilátka
SM = Malá molekula
ACT = Adoptivní přenos buněk
Viz také
- Seznam léků
- Seznamy molekul
- Dějiny medicíny
- Seznam farmaceutických laboratoří podle roku založení
- Seznamy nemocí podle roku objevu
- Objev a vývoj beta2 agonistů
- Lékopis
- Edwin Smith Papyrus
- De Materia Medica
- Shennong Ben Cao Jing
- Kánon medicíny
- Kniha uzdravení
externí odkazy
Reference
- ^ Nunn, John (2002). Staroegyptská medicína. Transakce lékařské společnosti v Londýně. 113. University of Oklahoma Press. str. 57–68. ISBN 978-0-8061-3504-5. PMID 10326089.
- ^ A b C „Barevná historie pilulek může naplnit mnoho tabletů“. latimes. Archivováno z původního dne 2015-09-19.
- ^ „Cannabidiol“. www.drugbank.ca. Citováno 2019-06-11.
- ^ Mehta, Sweety (27. prosince 2012). "Farmakognozie rebarbory". PharmaXChange.info.
- ^ Chen J a kol. (Duben 2009). „Rhaponticin z oddenků rebarbory zmírňuje steatózu jater a zlepšuje profily glukózy a lipidů v krvi u diabetických myší KK / Ay“. Planta Med. 75 (5): 472–7. doi:10.1055 / s-0029-1185304. PMID 19235684.
- ^ Nonaka, Gen-Ichiro (1983). "Flavanol glukosidy z rebarbory a Rhaphiolepis umbellata". Fytochemie. 22 (7): 1659–1661. doi:10.1016/0031-9422(83)80105-8.
- ^ Atanasov AG, Waltenberger B, Pferschy-Wenzig EM, Linder T, Wawrosch C, Uhrin P, Temml V, Wang L, Schwaiger S, Heiss EH, Rollinger JM, Schuster D, Breuss JM, Bochkov V, Mihovilovic MD, Kopp B, Bauer R, Dirsch VM, Stuppner H (2015). „Objev a doplňování zásob farmakologicky aktivních přírodních produktů z rostlin: přehled“. Biotechnol. Adv. 33 (8): 1582–614. doi:10.1016 / j.biotechadv.2015.08.001. PMC 4748402. PMID 26281720.
- ^ Quattrocchi, Umberto (2012) Světový slovník CRC léčivých a jedovatých rostlin: běžná jména, vědecká jména, eponyma, synonyma a etymologie (5 Volume Set) CRC Stiskněte. ISBN 978-1420080445
- ^ Robson, Barry & Baek, O.K. (2009). Motory Hippokrata: Od úsvitu medicíny k lékařské a farmaceutické informatice. John Wiley & Sons. p. 50. ISBN 9780470289532.
- ^ Hong, Francis (2004). "Dějiny medicíny v Číně" (PDF). McGill Journal of Medicine. 8 (1): 7984. Archivovány od originál (PDF) dne 01.12.2013.
- ^ Unschuld, Pual (2003). Huang Di Nei Jing: Příroda, znalosti, snímky ve starověkém čínském lékařském textu. University of California Press. p. 286. ISBN 978-0-520-92849-7.
- ^ Ackerknecht, Erwin (1982). Krátká historie medicíny. JHU Stiskněte. p.39. ISBN 978-0-8018-2726-6.
- ^ Manglik, Aashish; Kruse, Andrew C .; Kobilka, Tong Sun; Thian, Foon Sun; Mathiesen, Jesper M .; Sunahara, Roger K .; Pardo, Leonardo; Weis, William I .; Kobilka, Brian K. (2012-03-21). „Krystalová struktura μ-opioidního receptoru navázaného na antagonistu morfinanu“. Příroda. 485 (7398): 321–326. Bibcode:2012Natur.485..321M. doi:10.1038 / příroda10954. ISSN 0028-0836. PMC 3523197. PMID 22437502.
Opium je jedním z nejstarších léků na světě a jeho deriváty morfin a kodein patří mezi nejpoužívanější klinické léky ke zmírnění silné bolesti.
- ^ Kritikos, P. G .; Papadaki, S. P. (1967). „Historie máku a opia a jejich expanze ve starověku v oblasti východního Středomoří“. Bulletin on narkotika. Úřad OSN pro kontrolu léčiv (3–003): 17–38. Citováno 2016-06-26.
- ^ Brownstein, M J (1993). „Stručná historie opiátů, opioidních peptidů a opioidních receptorů“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (12): 5391–5392. Bibcode:1993PNAS ... 90.5391B. doi:10.1073 / pnas.90.12.5391. ISSN 0027-8424. PMC 46725. PMID 8390660.
Je těžké rozhodnout, kdy a kde byl mák setý poprvé pěstován. ... Navzdory obtížím při interpretaci starověkých spisů a archeologických dat se z nich vynořuje obraz užívání opia ve starověku. Panuje všeobecná shoda, že Sumerové, kteří obývali dnešní Irák, pěstovali na konci třetího tisíciletí př. N.l. vlčí máky a izolované opium ze svých semenných tobolek.
- ^ Roberts 1998, str. 31
- ^ "Opiáty". Homehealth-uk.com. Archivovány od originál 31. října 2011. Citováno 7. října 2011.
- ^ Klasická tradice. Harvard University Press. 2010. str. 146. ISBN 978-0-674-03572-0.
- ^ Nasser, Mona; Tibi, Aida; Savage-Smith, Emilie (01.02.2009). „Kánon medicíny od Ibn Siny: Pravidla pro hodnocení účinků drog z 11. století“. Journal of the Royal Society of Medicine. 102 (2): 78–80. doi:10.1258 / jrsm.2008.08k040. ISSN 0141-0768. PMC 2642865. PMID 19208873.
- ^ Appendino, Giovanni; Szallasi, Arpad (31. ledna 1997). „Euphorbium: moderní výzkum na jeho aktivním principu, resiniferatoxin, oživuje starodávný lék“. Humanitní vědy. 60 (10): 681–696. doi:10.1016 / S0024-3205 (96) 00567-X. PMID 9064473.
- ^ Altman AJ, Albert DM, Fournier GA (1985). „Užívání kokainu v oftalmologii: naše 100leté dědictví“. Průzkum oftalmologie. 29 (4): 300–6. doi:10.1016/0039-6257(85)90153-5. PMID 3885453.
- ^ Gay GR, Inaba DS, Sheppard CW, Newmeyer JA (1975). „Kokain: historie, epidemiologie, farmakologie člověka a léčba. Perspektiva nového debutu pro starou dívku“. Klinická toxikologie. 8 (2): 149–78. doi:10.3109/15563657508988061. PMID 1097168.
- ^ „Historický přehled metamfetaminu“. Vermontské ministerstvo zdravotnictví. Vláda ve Vermontu. Archivovány od originál dne 5. října 2012. Citováno 29. ledna 2012.
- ^ Rassool GH (2009). Zneužívání alkoholu a drog: Příručka pro studenty a zdravotníky. Londýn, Anglie: Routledge. p. 113. ISBN 9780203871171.
- ^ A b Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A (duben 2005). "Mechanismy uvolňování neurotransmiterů amfetaminy: přehled". Prog. Neurobiol. 75 (6): 406–433. doi:10.1016 / j.pneurobio.2005.04.003. PMID 15955613. S2CID 2359509.
- ^ Grobler SR, Chikte U, Westraat J (2011). „Hodnoty pH různých vzorků drog z metamfetaminu na tržišti v Kapském Městě“. Stomatologie ISRN. 2011: 1–4. doi:10.5402/2011/974768. PMC 3189445. PMID 21991491.
- ^ „Historický přehled metamfetaminu“. Vermontské ministerstvo zdravotnictví. Citováno 15. ledna 2012.
- ^ Courtwright, David T. (2009). Síly návykových drog a vytváření moderního světa (1. vyd.). Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. s. 36–37. ISBN 978-0-674-02990-3. Archivováno z původního dne 8. září 2017.
- ^ Gates M, Tschudi G (duben 1956). „Syntéza morfinu“. Journal of the American Chemical Society. 78 (7): 1380–1393. doi:10.1021 / ja01588a033.
- ^ Klotz, U. (2007). „Role farmakogenetiky v metabolismu antiepileptik: farmakokinetické a terapeutické důsledky“. Clin Pharmacokinet. 46 (4): 271–9. doi:10.2165/00003088-200746040-00001. PMID 17375979. S2CID 30702170.
- ^ https://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/year/2004
- ^ "Sofosbuvir (Sovaldi) - Léčba - Hepatitida C online". www.hepatitisc.uw.edu. Archivováno z původního dne 23. prosince 2016. Citováno 8. ledna 2017.
- ^ Gounder, Celine (9. prosince 2013). „Lepší léčba hepatitidy C“. Newyorčan. Archivováno z původního dne 20. září 2016.