Cuscohygrine - Cuscohygrine

Cuscohygrine

Jména
Název IUPAC 1-[(2R) -1-Methyl-2-pyrrolidinyl] -3 - [(2S) -1-methyl-2-pyrrolidinyl] aceton
Identifikátory
Číslo CAS	454-14-8
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
3DMet	B05209
ChemSpider	21864896
KEGG	C06521
PubChem CID	441070
UNII	93FJ3823VL
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70894079
InChI InChI = 1S / C13H24N2O / c1-14-7-3-5-11 (14) 9-13 (16) 10-12-6-4-8-15 (12) 2 / h11-12H, 3-10H2, 1-2H3 / t11-, 12 + Klíč: ZEBIACKKLGVLFZ-TXEJJXNPSA-N
ÚSMĚVY CN1CCC [C @@ H] 1CC (= O) C [C @@ H] 2CCCN2C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C13H24N2Ó
Molární hmotnost	224.348 g · mol−1
Bod tání	40–41 ° C (104–106 ° F; 313–314 K) (trihydrát)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Cuscohygrine je pyrrolidin alkaloid nalezen v koka. Může být také extrahován z rostlin rodiny Solanaceae, počítaje v to Atropa belladonna (smrtící hnízdo), Datura innoxia a Datura stramonium (jedovatý plevel). Cuscohygrine se obvykle vyskytuje spolu s dalšími, silnějšími alkaloidy, jako je atropin nebo kokain.

Cuscohygrine, spolu s příbuznými metabolit hygrine, byl poprvé izolován Carl Liebermann v roce 1889 jako alkaloid doprovázející kokain v listech koky (také známých jako listy Cusco).

Cuscohygrine je olej, který lze destilovat bez rozkladu pouze ve vakuu. Je rozpustný ve vodě. Také tvoří krystalickou trihydrát který taje při 40–41 ° C.

Viz také

• Koka alkaloidy
• Dihydrocuscohygrine

Reference

• „USDA, ARS, Národní program genetických zdrojů. Fytochemické a etnobotanické databáze. [Online databáze] National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland“. Archivovány od originál 12. prosince 2012. Citováno 14. července 2005.
• Dr. Ame Pictet (1904). Rostlinné alkaloidy. Se zvláštním odkazem na jejich chemické složení. London: Chapman & Hall.